题目内容
【题目】下列说法正确的是
A. 常温下同浓度的强酸、强碱等体积混合后由水电离出的c(H+)一定为10-7mol·L-l
B. 常温下pH =2的盐酸和pH =12的氨水等体积混合后生成NH4Cl,溶液显酸性
C. 常温下0.1 mol·L-1的Na2A溶液的pH=10,则该溶液中由水电离的c(OH-)= 10-10 mol·L-l
D. 常温下向CH3COONa稀溶液中加入CH3COONa固体,c (CH3COO-)/c(Na+)比值变大
【答案】D
【解析】
A.常温下,同浓度的强酸、强碱等体积混合后,由于没有告诉酸中含有氢离子、碱中含有氢氧根离子数目,则混合液不一定呈中性,由水电离出的c(H+)不一定为10-7mol.L-1,故A错误;
B. 常温下pH=2的盐酸和pH=12的氨水等体积混合后,混合液中氨水过量,溶液呈碱性,则c(H+) < c(OH-),故B错误;
C. 常湿下,0.1 mol·L-1的Na2A溶液的pH=10,A2-离子水解促进了水的电离,该溶液中氢氧根离子是水的电离的,则该溶液中由水电离的c(OH-)=10-4molL-1,故C错误;
D.CH3COONa溶液中醋酸根离子发生水解:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,加入CH3COONa固体后,增大了CH3COONa浓度,溶液水解程度减小,c(CH3COO-)/c(Na+)比值变大,故D正确;
综上所述,本题选D。
【题目】以软锰矿(主要成分为MnO2)和硫锰矿(主要成分为MnS)为原料制备硫酸锰晶体的工艺流程如下:
(1)滤渣中存在一种非金属单质,则酸浸过程中的化学方程式为_________________________________。
(2)实验室常用氧化还原法测定MnSO4·H2O晶体的纯度,原理如下:2Mn2++NO3-+4PO43-+2H+===2[Mn(PO4)2]3-+NO2-+H2O NH4++NO2-===N2↑+2H2O [Mn(PO4)2]3-+Fe2+===Mn2++[Fe(PO4)2]3-;称取MnSO4·H2O样品1.000 0 g,溶于适量水,以磷酸作配位剂,加入过量硝酸铵,在220~240 ℃下充分反应。然后以N—苯代邻氨基苯甲酸作指示剂,用0.100 0 mol·L-1硫酸亚铁铵标准溶液滴定生成的[Mn(PO4)2]3-至终点。重复操作3次,记录数据如下表:
滴定次数 | 标准液读数mL | |
滴定前 | 滴定后 | |
1 | 0.10 | 20.20 |
2 | 1.32 | 21.32 |
3 | 1.05 | 20.95 |
①已知:Fe2++NO2-+2H+===Fe3++NO↑+H2O。
测定过程中,硝酸铵的作用是____________________和____________________。
②若滴定过程中标准溶液硫酸亚铁铵不是新配置的,所测定的MnSO4·H2O晶体的纯度将会________(填“偏高”“偏低”或“不变”)。
③计算样品中MnSO4·H2O的质量分数(写出计算过程)__________________。
【题目】根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是( )
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 取久置的Na2O2粉末,向其中滴加过量的盐酸,产生无色气体 | Na2O2没有变质 |
B | 取少许CH3CH2Br与NaOH溶液共热,冷却后滴加AgNO3溶液,最终无淡黄色沉淀 | CH3CH2Br没有水解 |
C | 室温下,用pH试纸测得:0.1 mol·L-1 Na2SO3溶液的pH约为10,0.1 mol·L-1 NaHSO3溶液的pH约为5 | HSO结合H+的能力比SO强 |
D | 向少量碘水中加入过量浓FeCl2溶液,分成两等份,向一份中滴加KSCN溶液显红色;向另一份中滴加淀粉溶液显蓝色 | Fe3+与I-的反应为可逆反应 |
A. AB. BC. CD. D
【题目】下列对文中描述内容的相关解释正确的是( )
选项 | 描述 | 解铎 |
A | 丹砂烧之成水银,积变又还成丹砂 | 两个反应互为可逆反应 |
B | 凡埏泥造瓦,掘地二尺余,择取无沙粘土而为之 | 其中“瓦”的主要成分为硅酸盐 |
C | 硝石(KNO3)如握盐雪不冰,强烧之,紫青烟起 | 产生“紫青烟”的原因为KNO3分解 |
D | 其法用浓酒精和槽入瓶,蒸令气上,用器承滴露 | 其中涉及的操作方法为蒸发浓缩 |
A. AB. BC. CD. D