题目内容
【题目】(1)写出下列有机物的系统命名或结构简式
①_____________________
② (CH3)2CH(CH2)3CH3 _____________________
③3,4-二甲基-4-乙基庚烷_____________________
④2,3,4-三甲基戊烷_____________________
(2)写出C5H12 的同分异构的结构简式并用系统命名法命名_____________________。
【答案】2,3-二甲基戊烷 2—甲基己烷
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3:戊烷;
:2-甲基丁烷;
名称为2,2-二甲基丙烷
【解析】
利用碳碳单键可以旋转,选择分子中含碳原子数最多的碳链为主链,并从离支链较近的一端给主链上碳原子编号,以确定支链在主链上的位置,然后根据主链碳原子数目命名。对于给定物质分子式要确定其同分异构体结构时,先写出含碳原子数最多的碳链的同分异构体,然后主链减少碳原子,将其作支链,连接在主链的碳原子上,减少碳原子数目依次增多,但注意主链的第一个碳原子上不能有取代基,2号碳原子上不能有乙基,3号碳原子上不能有丙基,以此类推,据此解答。
①根据烷烃的系统命名方法,物质主链上有5个碳原子,从左端给主链上碳原子编号,名称为2,3-二甲基戊烷;
②(CH3)2CH(CH2)3CH3物质可改写为,可见主链上有6个碳原子,从左端开始给主链上碳原子编号,名称为2-甲基己烷;
③3,4-二甲基-4-乙基庚烷在主链上有7个碳原子,在3号碳原子上有1个甲基;在4号碳原子上有1个甲基、1个乙基,所以其结构简式为;
④2,3,4-三甲基戊烷在主链上有5个碳原子,在主链的2、3、4号碳原子上分别有1个甲基所以其结构简式为;
(2)C5H12 的结构有CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、、
三种同分异构,CH3—CH2—CH2—CH2—CH3名称为戊烷;
名称为2-甲基丁烷;
名称为2,2-二甲基丙烷。
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【题目】苯甲醛(微溶于水、易溶于有机溶剂,密度约等于水的密度)在碱性条件下发生歧化反应可以制备苯甲醇(在水中溶解度不大、易溶于有机溶剂,密度约等于水的密度)和苯甲酸。反应原理如下:2C6H5CHO+NaOH→C6H5CH2OH+C6H5COONa、C6H5COONa+HCl→C6H5COOH+NaCl,有关物质物理性质如表:
苯甲醛 | 苯甲醇 | 苯甲酸 | 苯 | |
沸点/℃ | 178 | 205 | 249 | 80 |
熔点/℃ | 26 | ﹣15 | 12 | 5.5 |
苯甲酸在水中的溶解度 | ||
17℃ | 25℃ | 100℃ |
0.21 g | 0.34 g | 5.9 g |
实验流程如下:
(1)第①步需连续加热1小时(如图1),其中加热和固定装置未画出。若将仪器B改为仪器C,效果不如B,说明原因________。
(2)操作中有关分液漏斗的使用不正确的是___。
A.分液漏斗在使用之前必须检查是否漏水
B.分液漏斗内的液体不能过多,否则不利于振荡
C.充分振荡后将分液漏斗置于铁架台上静置,分层后立即打开旋塞进行分液
D.分液时等下层液体放完后立即关闭旋塞,换一个烧杯再打开旋塞使上层液体流下
(3)操作③用沸水浴加热蒸馏,再进行操作④(如图2),收集___℃的馏分。图2中有一处明显错误,正确的应改为_______。
(4)抽滤时(如图3)烧杯中苯甲酸晶体转入布氏漏斗时,杯壁上还粘有少量晶体,用___冲洗杯壁上残留的晶体,抽滤完成后洗涤晶体。
(5)用电子天平准确称取0.244 0 g苯甲酸样品于锥形瓶中,加100 mL蒸馏水溶解(必要时可以加热),再用0.100 0 molL﹣1的标准NaOH溶液滴定,共消耗NaOH溶液19.20 mL,则苯甲酸样品的纯度为___%(保留4位有效数字)。
【题目】用含FeCl2杂质的氯化铜晶体制纯净CuCl2·2H2O的过程是:先将晶体配制成水溶液,然后按如下图步骤进行提纯:
已知:在上述流程条件下,Cu2+、Fe3+和Fe2+的氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH,见下表:
Fe3+ | Fe2+ | Cu2+ | |
氢氧化物开始沉淀时的pH | 1.9 | 7.0 | 4.7 |
氢氧化物完全沉淀时的pH | 3.2 | 9.0 | 6.7 |
请回答下列问题:
(1)加入氧化剂X的目的是_______。得到溶液II,最适合作氧化剂X的是______(选填以下编号)。
A.K2Cr2O7 B.NaClO C.H2O2 D.KMnO4
(2)为了除去Fe3+,需加入物质Y调节溶液的pH范围是_________________
(3)溶液Ⅲ得到CuCl2·2H2O晶体的操作是:蒸发浓缩,冷却结晶,____,___,干燥。