题目内容

【题目】可由N物质通过以下路线合成天然橡胶和香料柑青酸甲酯衍生物F

已知:

1用系统命名法对N命名________.

2试剂a的名称是________②CD中反应i的反应类型是________

3E的结构简式是_____________

4关于试剂b的下列说法不正确是________(填字母序号)

a. 存在顺反异构体 b. 难溶于水c. 能发生取代、加成和氧化反应 d. 不能与NaOH溶液发生反应

5写出A生成B的反应方程式_________

6分子中含有结构的D的所有同分异构共有________(含顺反异构体),写出其中任意一种含反式结构的结构简式________

【答案】12—甲基丙烯(2—甲基—1—丙烯)2甲醛 氧化反应

34ad

5

69

【解析】

试题分析:A发生加聚反应合成天然橡胶,所以A,对比N CH2=C(CH3)A的结构,结合信息可知试剂aHCHOA与试剂b发生取代反应生成B,对比BF的结构可知ED和甲醇发生酯化反应生成E,则DCH2=C(CH3)氧化得到CC与银氨溶液反应得到D,则C

1NCH2=C(CH3),名称为2—甲基丙烯,故答案为:2—甲基丙烯(2—甲基—1—丙烯)

22由上述分析可知,试剂a的结构简式是HCHO,名称为甲醛,故答案为:甲醛;

②C,与银氨溶液的反应为氧化反应,故答案为:氧化反应

3E,故答案为:

4根据b的结构简式可知,a.碳碳双键中其中一个不饱和碳原子连接2个甲基,不存在顺反异构体,故a错误;b.属于卤代烃,难溶于水,故b正确;cb中有碳碳双键,可以发生加成反应、氧化反应,含有氯原子,能发生取代,故c正确;d.利用氯原子,能与NaOH溶液发生取代反应,故d错误;故答案为:ad5A与试剂b发生取代反应生成B,反应化学方程式,故答案为:

6D,分子中含有 结构的D的所有同分异构为CH2=CHCH2COOHCH3CH=CHCOOH(2)CH2=CHCOOCH3HCOOCH2CH=CH2HCOOCH=CHCH3(2)CH3COOCH=CH2HCOOC(CH3)=CH2,共有9种,故答案为:9

练习册系列答案
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【题目】己二酸是一种工业上具有重要意义的有机二元酸,在化工生产、有机合成工业、医药、润滑剂制造等方面都有重要作用,能够发生成盐反应、酯化反应等,并能与二元醇缩聚成高分子聚合物等,己二酸产量居所有二元羧酸中的第二位.实验室合成己二酸的反应原理和实验装置示意图如下:

可能用到的有关数据如下:

物质

密度(20℃)

熔点

沸点

溶解性

相对分子质量

环己醇

0.962g/cm3

25.9℃

160.8℃

20℃时水中溶解度3.6g,可混溶于乙醇、苯

100

乙二酸

1.36g/cm3

152℃

337.5℃

在水中的溶解度:15℃时,1.44g25℃2.3g,易溶于乙醇,不溶于苯

146

实验步骤如下:

I、在三口烧瓶中加入16mL50%的硝酸(密度为1.31g/cm3),再加入12粒沸石,滴液漏斗中盛放有5.4mL环己醇

、水浴加热三口烧瓶至50℃左右,移去水浴,缓慢滴加56滴环己醇,摇动三口烧瓶,观察到有红棕色气体放出时再慢慢滴加剩下的环己醇,维持反应温度在60℃65℃之间

、当环己醇全部加入后,将混合物用80℃90℃水浴加热约10min(注意控制温度),直至无红棕色气体生成为止

IV、趁热将反应液倒入烧杯中,放入冰水浴中冷却,析出晶体后过滤、洗涤得粗产品

V、粗产品经提纯后称重为5.7g

请回答下列问题:

1滴液漏斗的细支管a的作用是_____________仪器b的名称为_____________

2已知用NaOH溶液吸收尾气时发生的相关反应方程式为:

2NO2+2NaOH═NaNO2+NaNO3+H2ONO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O;如果改用纯碱溶液吸收尾气时也能发生类似反应,则相关反应方程式为:__________________________

3向三口烧瓶中滴加环己醇时,要控制好环己醇的滴入速率,防止反应过于剧烈导致温度迅速上升,否则可能造成较严重的后果,试列举一条可能产生的后果:_____________

4为了除去可能的杂质和减少产品损失,可分别用冰水和_____________洗涤晶体

5粗产品可用_____________法提纯(填实验操作名称).本实验所得到的己二酸产率为_____________

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