题目内容
已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示： 
（1）Q只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6 ，经测定Q的相对分子质量是128。1 mol Q可与1 mol Br2加成，并能与1 mol NaHCO3恰好完全反应，且分子中无支链。Q的分子式是 。
（2）A所含官能团的名称是 、 ；A→B的反应类型是 ；
（3）写出C与银氨溶液反应的化学方程式： ；
（4）G的结构简式是 ；Q的反式结构简式是 。
（5）下列说法正确的是 。
| A．C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物 | B．D催化加氢的产物与F互为同分异构体 |
| C．F能发生氧化反应、取代反应、加成反应 | D．高分子N的每条分子链中含有（n-1）个酯基 |
①能与NaHCO3反应 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有4个吸收峰
（7）写出H®N的化学方程式： 。
（1）C6H8O3 （2）羟基、羧基；消去反应；
（3）CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
（4）
（5）A B （6）
（7）
解析试题分析：（1）Q只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6 ，经测定Q的相对分子质量是128。则在该分子中含有C：[(9÷16)×128]÷12=6;含有H：[(1÷16)×128]÷1=8；含有O：[(6÷16)×128]÷16=3.所以 Q的分子式是C6H8O3.(2) Q与氢气发生加成反应得到A。1 mol Q可与1 mol Br2加成，说明在Q中含有1个C=C双键；并能与1 mol NaHCO3恰好完全反应，证明在Q中含有一个羧基(—COOH)。因为在分子中含有3个O原子，则证明还含有一个羟基(—OH)。且分子中无支链。则A所含官能团的名称是羧基和羟基。A的分子式为C6H10O3， A与浓硫酸共热发生消去反应得到B。（3）B在O3、Zn及H2O作用下发生反应得到C：乙醛CH3CHO和D。C与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O。（4）Q的分子式是C6H8O3，在分子中含有一个C=C双键。与酸性高锰酸钾溶液发生反应得到乙二酸HOOC-COOH和E。结合题目提供的信息
，可知Q为结构简式为HOOCCH=CHCOCH2CH3。由于在G分子中的两个不饱和的C原子上连接两个不同的原子，所以存在空间异构。其中Q的反式结构简式是。则E为CH3CH2COCOOH。E与H2在Ni作催化剂时发生加成反应得到F:CH3CH2CH(OH)COOH。F与浓硫酸共热发生酯化反应得到G：
。（5）Q HOOCCH=CHCOCH2CH3与氢气发生加成反应得到A：HOOCCH2CH2CH(OH)CH2CH3；由于A与浓硫酸共热发生消去反应得到B再臭氧化得到乙醛，所以B为HOOCCH2CH2CH=CHCH3，C为CH3CHO；D为HOOCCH2CH2CHO。D氧化得到H：HOOCCH2CH2COOH；H与乙二醇发生缩聚反应得到N：
。A．CH3CHO能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物
.正确。B．DHOOCCH2CH2CHO催化加氢的产物结构简式为HOOCCH2CH2CH2OH与F CH3CH2CH(OH)COOH分子式相同，结构不同，互为同分异构体。正确。C．F CH3CH2CH(OH)COOH分子中含醇羟基能发生氧化反应、取代反应；但是由于羧基有特殊的稳定性，所以不能发生加成反应。错误。 D．高分子N的每条分子链中含有n个酯基。错误。（6）H丁二酸 HOOCCH2CH2COOH的满足①能与NaHCO3反应；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有4个吸收峰条件的一种同分异构体的结构简式。（7）H®N的化学方程式为
。
考点：考查有机物的结构、性质相互转化、同分异构体结构简式的书写和化学方程式的书写的知识。
，注：部分物质省略。
)的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和
为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
OH互为同系物
A物质为重要的有机化合物，可以发生如下所示的一系列反应。
