题目内容
根据下列流程回答:
(1)写出C、E中含氧官能团的名称分别为: 、 。
(2)写出结构简式 A E
(3)在①~⑤反应中,属于取代反应的是 (填编号)。
(4)写出有关⑤的化学方程式:
(1)羧基,羟基;(2)C6H5CH2Cl HOCH2CH2OH;(3)① ⑤
(4)+ HOCH2CH2OH+H2O
解析试题分析:与Cl2在光照时发生取代反应得到A: ;A在NaOH的水溶液中发生取代反应得到苯甲醇催化氧化得到B苯甲醛;苯甲醛再催化氧化得到C苯甲酸;CH2=CH2与Br2发生加成反应得到D:1,2-二溴乙烷CH2BrCH2Br;1,2-二溴乙烷CH2BrCH2Br 与NaOH的水溶液混合加热发生取代反应得到E:乙二醇;乙二醇与本甲酸发生酯化反应(1)C苯甲酸含氧官能团的名称为羧基;E乙二醇含氧官能团的名称为羟基。(2)A结构简式为或C6H5CH2Cl;E结构简式为或HOCH2CH2OH。(3)在①~⑤反应中,①是取代反应。②是氧化反应;③是氧化反应;④是加成反应;⑤属于取代反应。因此属于取代反应的是①⑤。(4)有关⑤的化学方程式为+ HOCH2CH2OH+H2O。
考点:考查有机合成与推断、物质的结构简式、化学方程式的书写、反应类型的判断的知识。
有机物X的蒸气相对氢气的密度为51,X中氧元素的质量分数为31.7%,则能在碱性溶液中发生反应的X的同分异构体有(不考虑立体异构)( )
A.15种 | B.14种 | C.13种 | D.12种 |
已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示:
(1)Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6 ,经测定Q的相对分子质量是128。1 mol Q可与1 mol Br2加成,并能与1 mol NaHCO3恰好完全反应,且分子中无支链。Q的分子式是 。
(2)A所含官能团的名称是 、 ;A→B的反应类型是 ;
(3)写出C与银氨溶液反应的化学方程式: ;
(4)G的结构简式是 ;Q的反式结构简式是 。
(5)下列说法正确的是 。
A.C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物 | B.D催化加氢的产物与F互为同分异构体 |
C.F能发生氧化反应、取代反应、加成反应 | D.高分子N的每条分子链中含有(n-1)个酯基 |
①能与NaHCO3反应 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有4个吸收峰
(7)写出H®N的化学方程式: 。
(16分)香豆素(结构如下图中Ⅰ所示)是用途广泛的香料,由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。
已知:CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
请回答下列问题:
(1)化合物Ⅱ分子中的含氧官能团的名称为 ,由乙二酸生成高分子化合物Ⅴ的反应类型为。
(2)下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是(选填编号)
A.1molⅠ最多能和5mol H2发生加成反应 | B.可用FeCl3溶液来鉴别Ⅱ和Ⅲ |
C.Ⅳ中核磁共振氢谱共有4种峰 | D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色 |
(4)Ⅲ的结构简式为 ,在上述转化过程中,设计反应步骤Ⅱ→Ⅲ的目的是 。
(5)化合物Ⅳ有多种同分异构体,请写出其中一种符合下列条件的同分异构体的结构简式: 。
①是苯的对位二取代物;②水解后生成的产物之一能发生银镜反应。
芳香烃X是一种重要的有机化工原料,其摩尔质量为92g·mol一1,某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。已知A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
已知:
回答下列问题:
(1)对于阿司匹林,下列说法正确的是_______
A.是乙酸的同系物 |
B.能发生酯化反应 |
C.1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH |
D.不能发生加成反应 |
(3)写出C→D的化学方程式_______。
( 4)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式_______。(写出2种)
①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2:2:1
③分子中有2个羟基
(5)以A为原料可合成,请设计合成路线,要求不超过4步(无机试剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图: