题目内容
(9分)某有机化合物A含碳76.6%、含氢6.4%,A的相对分子质量约是甲烷的5.9倍。在常温下,该有机物的稀溶液可与浓溴水反应生成白色沉淀,1molA恰好跟3molBr2反应。
(1)求A的分子式 。
(2)写出A的稀溶液中滴加浓溴水的化学方程式。
(3)写出A与碳酸钠、碳酸氢钠溶液可能发生的反应的离子方程式。
(1)C6H6O(3分)
(2)(3分)
(3)(3分)
解析试题分析:根据题意知,A的相对分子质量约是甲烷的5.9倍,则A的相对分子质量为:16×5.9=94;有机化合物A含碳76.6%、含氢6.4%,则1molA中含碳原子的物质的量为:94×76.6%÷12=6mol,含氢原子的物质的量为:94×6.4%÷1=6mol,结合A的相对分子质量确定,A的分子式为C6H6O。又在常温下,该有机物的稀溶液可与浓溴水反应生成白色沉淀,1molA恰好跟3molBr2反应,则A为苯酚。(1)A的分子式C6H6O。(2)苯酚的稀溶液中滴加浓溴水的化学方程式为。(3)酸性:H2CO3>苯酚>HCO3—,则A与碳酸氢钠溶液不反应,与碳酸钠溶液发生反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,离子方程式。
考点:考查有机物分子式、结构式的确定,化学方程式的书写及苯酚的性质。
(14分)中药葛根是常用祛风解表药物,其有效成分为葛根大豆苷元,用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等症。其合成线路如下:
已知:
;
请回答以下问题:
(1)物质C的结构简式为
(2)对于葛根大豆苷元,下列说法正确的是
A.1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反应 | B.不发生硝化反应 |
C.可发生水解反应 | D.与溴水可发生加成或取代反应 |
(4)物质B发生缩聚反应生成高分子化合物的反应方程式为
(5)写出同时符合下列条件的物质C同分异构体的结构简式 (写一种)
i.不能与Fe3+发生显色反应 ii. 可以发生银镜反应
iii.苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)有以下合成线路:
请结合所学知识和题给信息,分析上述合成线路的合理性上存在的问题
(16分)化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线(部分)如下图:
已知,,请填写下列空格:
(1)反应①、②的反应类型 、 ;E的分子式 。
(2)A的结构简式 ,分子中官能团的名称 。
(3)向C溶液中加入少量浓溴水,发生反应的化学方程式 。
D与足量NaOH溶液共热时,发生反应的化学方程式 。
(4)可选用下列试剂中的 (填编号)来鉴别D和B的水溶液。
A.FeCl3溶液 | B.FeSO4溶液 | C.NaHCO3溶液 | D.NaOH溶液 |
①是一种芳香族化合物, ②属α-氨基酸, ③苯环上有4种不同环境的氢原子。
已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示:
(1)Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6 ,经测定Q的相对分子质量是128。1 mol Q可与1 mol Br2加成,并能与1 mol NaHCO3恰好完全反应,且分子中无支链。Q的分子式是 。
(2)A所含官能团的名称是 、 ;A→B的反应类型是 ;
(3)写出C与银氨溶液反应的化学方程式: ;
(4)G的结构简式是 ;Q的反式结构简式是 。
(5)下列说法正确的是 。
A.C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物 | B.D催化加氢的产物与F互为同分异构体 |
C.F能发生氧化反应、取代反应、加成反应 | D.高分子N的每条分子链中含有(n-1)个酯基 |
①能与NaHCO3反应 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有4个吸收峰
(7)写出H®N的化学方程式: 。