题目内容
某有机物(分子式为C13H18O2)是一种食品香料，其合成路线如下图所示。
通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，E可发生银镜反应在催化剂存在下1 mol E与2 mol H2可以发生反应生成F。请回答：
(1)B中所含官能团的名称为 ；E的结构简式为 。
(2)C与新制碱性Cu(OH)2悬浊液反应的离子方程式为
。
(3)D与F反应的化学方程式为 ；
其反应类型是 。
(4)符合下列条件：①遇FeCl3溶液显紫色；②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有 种；写出其中一种物质的结构简式： 。
（1）羟基 
（2）
（3）
酯化反应（或取代反应）
（4）6种 
解析
天天向上一本好卷系列答案
小学生10分钟应用题系列答案（14分）中药葛根是常用祛风解表药物，其有效成分为葛根大豆苷元，用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等症。其合成线路如下：
已知：
； 
请回答以下问题：
（1）物质C的结构简式为
（2）对于葛根大豆苷元，下列说法正确的是
| A．1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反应 | B．不发生硝化反应 |
| C．可发生水解反应 | D．与溴水可发生加成或取代反应 |
（4）物质B发生缩聚反应生成高分子化合物的反应方程式为
（5）写出同时符合下列条件的物质C同分异构体的结构简式 （写一种）
i．不能与Fe3+发生显色反应 ii． 可以发生银镜反应
iii．苯环上有两种不同化学环境的氢原子
（6）有以下合成线路：
请结合所学知识和题给信息，分析上述合成线路的合理性上存在的问题
(14分)当归素是治疗偏头痛的有效新药。某研究小组开发了如下合成路线来合成该药。
已知:①A的相对分子质量为104,1 mol A与足量的碳酸氢钠反应生成44.8 L气体(标准状况);
②B的结构中含有醛基; ③C在一定条件下生成有机酸D;
④RCHO+HOOC—CH2COOH
RCH=C(COOH)2+H2O
RCH=C(COOH)2
RCH=CHCOOH+CO2↑。请回答下列问题。
（1）A的分子式是 ,B的结构简式为 。
（2）C可能发生的反应是_________(填序号)。
| A．氧化反应 | B．水解反应 | C．消去反应 | D．酯化反应 |
（4） E的名称为 。
（5） 符合下列条件的D的同分异构体共有 种,其中在核磁共振氢谱中只出现五组峰的物质的结构简式为 。
①苯环上只有两个取代基; ②苯环上的一氯代物只有两种;
③1 mol该同分异构体与足量的碳酸氢钠反应生成2 mol CO2。
）又称苯基丙烯酸甲酯，具有可可香味，主要用于日化和食品工业，是常用的定香剂或食用香精，同时也是重要的有机合成原料。
已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示： 
（1）Q只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6 ，经测定Q的相对分子质量是128。1 mol Q可与1 mol Br2加成，并能与1 mol NaHCO3恰好完全反应，且分子中无支链。Q的分子式是 。
（2）A所含官能团的名称是 、 ；A→B的反应类型是 ；
（3）写出C与银氨溶液反应的化学方程式： ；
（4）G的结构简式是 ；Q的反式结构简式是 。
（5）下列说法正确的是 。
| A．C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物 | B．D催化加氢的产物与F互为同分异构体 |
| C．F能发生氧化反应、取代反应、加成反应 | D．高分子N的每条分子链中含有（n-1）个酯基 |
①能与NaHCO3反应 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有4个吸收峰
（7）写出H®N的化学方程式： 。
)是有机工业的重要原料，可用于合成多种有机物。
R－COOH。
，合成路线流程图为：
的合成路线流程图表示(有机物用结构简式，注明反应试剂和条件)
B……
