题目内容

【题目】十九大报告指出:坚持全民共治、源头防治,持续实施大气污染防治行动,打赢蓝天保卫战!NOx为主要成分的雾霾的综合治理是当前重要的研究课题。

Ⅰ.汽车尾气中的NO(g)CO(g)在一定条件下可发生如下反应:

反应①2NO(g)+ 2CO(g) N2(g) + 2CO2(g) ΔH1

(1)已知:反应②N2(g)+O2(g) 2NO(g) ΔH2= +180.5 kJ·mol-1CO的燃烧热为283.0 kJ·mol-1,则ΔH1=____

(2)在密闭容器中充入5molCO4molNO,发生上述反应①,图1为平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系。

①温度:T1____T2(”)

②若在D点对反应容器升温的同时扩大体积使体系压强减小,重新达到的平衡状态可能是图中A~G点中的____点。

(3)某研究小组探究催化剂对CONO转化的影响。将NOCO以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应,相同时间内测量逸出气体中NO含量,从而确定尾气脱氮率(脱氮率即NO的转化率),结果如图2所示。若低于200℃,图2中曲线Ⅰ脱氮率随温度升高而变化不大的主要原因为______a_____(填不是)对应温度下的平衡脱氮率,说明其理由______

IIN2O是一种强温室气体,且易形成颗粒性污染物,研究N2O的分解对环境保护有重要意义。

(4)碘蒸气存在能大幅度提高N2O的分解速率,反应历程为:

第一步I2(g) 2I(g) (快反应)

第二步I(g)+N2O(g) → N2(g)+IO(g) (慢反应)

第三步IO(g)+N2O(g) → N2(g)+O2(g)+I2(g) (快反应)

实验表明,含碘时N2O分解速率方程v = k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k为速率常数)。下列表述正确的是____

AI2浓度与N2O分解速无关 B.第二步对总反应速率起决定作用

C.第二步活化能比第三步小 DIO为反应的中间产物

【答案】-746.5kJ/mol A 温度较低时,催化剂的活性偏低 不是 该反应为放热反应,根据线II可知,a点对温度的平衡脱氮率应该更高 BD

【解析】

(1)CO燃烧热的H1=-283.0kJmol-l,热化学方程式为:①CO(g)+O2(g)=CO2(g) H1=-283.0kJmol-l,再根据盖斯定律分析计算;

(2)根据(1)的计算结果,结合温度和压强对平衡的影响分析判断;

(3)催化剂在低温下活性不大;根据图像可知a点不是对应温度下的平衡脱氮率;

(4)根据反应历程结合速率方程分析判断。

(1)CO燃烧热的H1=-283.0kJmol-l,热化学方程式为:①CO(g)+O2(g)=CO2(g) H1=-283.0kJmol-l,②N2(g)+O2(g)2NO(g)H2=+180.5kJmol-1,根据盖斯定律,将①×2-②得:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)H=-746.5kJ/mol,故答案为:-746.5kJ/mol

(2)①根据反应2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)H=-746.5kJmol-1,升高温度,平衡逆向移动,所以NO的体积分数会增大,即T1T2,故答案为:>;

②若在D点对反应容器升温的同时扩大体积使体系压强减小,则平衡会逆向移动,NO的体积分数增加,重新达到的平衡状态可能是图中A点,故答案为:A

(3)根据图像可知,温度较低时,催化剂的活性偏低,因此温度低于200℃,曲线脱氮率随温度升高变化不大;a点不是对应温度下的平衡脱氮率,因为该反应为放热反应,根据线II可知,a点对温度的平衡脱氮率应该更高,故答案为:温度较低时,催化剂的活性偏低;不是;该反应为放热反应,根据线II可知,a点对温度的平衡脱氮率应该更高;

(4)AN2O分解反应中,实验表明,含碘时N2O分解速率方程v=kc(N2O)[c(I2)]0.5(k为速率常数),和碘蒸气有关,故A错误;B.第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反应),在整个反应过程中起到决定性作用,故B正确;C.第二步反应慢说明活化能比第三步大,故C错误;D.第一步I2(g)2I(g)(快反应),第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反应),第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+H(g)(快反应),过程中IO为反应的中间产物,故D正确;故答案为:BD

练习册系列答案
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【题目】按要求填空:

I.(1)AlCl3的水溶液pH______7(填>、=、<=,其原因为______________(用离子方程式表示),将其溶液加热蒸干并灼烧最终得到物质是_____________________(填化学式)。

(2)常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)·c3(OH)=1032,要使c(Cr3+)降至105mol/L,溶液的pH应调至_____________

(3)物质的量浓度相同的三种溶液:①NH4Cl ②氨水 ③NH4HSO4,c(NH4+)大小顺序正确的是______________。(用序号表示)

(4)常温下两种溶液:a.pH=4 NH4Cl b.pH=4盐酸溶液,其中水电离出C(H+)之比为____________________

II.室温下,某一元弱酸HA的电离常数K=1.6×10-6。 向20.00 mL 浓度约为0.1 mol·L-1 HA溶液中逐滴加入0.1000 mol·L-1 的标准NaOH溶液,其pH变化曲线如图所示(忽略温度变化)。请回答下列有关问题:

(1)a、b、c、d四点中水的电离程度最大的是________点,滴定过程中宜选用________作指示剂,滴定终点在________(填“c点以上”或“c点以下”)。

(2)滴定过程中部分操作如下,下列各操作使测量结果偏高的是___________(填字母序号)。

A.滴定前碱式滴定管未用标准NaOH溶液润洗

B.用蒸馏水洗净锥形瓶后,立即装入HA溶液后进行滴定

C.滴定过程中,溶液出现变色后,立即停止滴定

D.滴定结束后,仰视液面,读取NaOH溶液体积

(3)若重复三次滴定实验的数据如下表所示,计算滴定所测HA溶液的物质的量浓度为___mol/L。(保留4位有效数字)

实验序号

NaOH溶液体积/mL

待测HA溶液体积/mL

1

21.01

20.00

2

20.99

20.00

3

21.60

20.00

【题目】草酸是植物(特别是草本植物)常具有的成分,具有广泛的用途。草酸晶体(H2C2O42H2O)无色,熔点为101℃,易溶于水,受热易脱水、升华,170℃以上分解。常温下它的电离常数 K1=5.4×102K2=5.4×105。回答下列问题:

(1)拟用下列装置分解草酸制备少量纯净的CO,其合理的连接顺序为__________(填字母序号)

(2)相同温度条件下,分别用3支试管按下列要求完成实验:

试管

A

B

C

加入试剂

4mL 0.01mol/L KMnO4

1ml 0.1moL/L H2SO4

2mL 0.1mol/L H2C2O4

4mL 0.02mol/L KMnO4

1ml 0.1moL/L H2SO4

2mL 0.1mol/L H2C2O4

4mL 0.03mol/L KMnO4

1ml 0.1moL/L H2SO4

2mL 0.1mol/L H2C2O4

褪色时间

28

30

不褪色

写出试管B中发生反应的离子方程式____________________;上述实验能否说明相同条件下,反应物浓度越大,反应速率越快__________(选填不能”);简述你的理由:_______________

(3)设计实验证明草酸为弱酸的方案及其现象均正确的有___________(填序号)

A.室温下,取0.010mol/LH2C2O4溶液,测其pH=2

B.室温下,取0.010mol/LNaHC2O4溶液,测其pH >7

C.室温下,取pH=a(a<3)H2C2O4溶液稀释100倍后,测其pH< a+2

D.标况下,取0.10mol/LH2C2O4溶液100mL与足量锌粉反应,收集到H2体积为224mL

(4)为测定某H2C2O4溶液的浓度,取20.00mL H2C2O4溶液于锥形瓶中,滴入2-3滴指示剂,用0.1000mol/LNaOH溶液进行滴定,并进行3次平行实验,所用NaOH溶液体积分别为19.98mL20.02mL22.02mL

①所用指示剂为__________;滴定终点时的现象为____________________________________

H2C2O4溶液物质的量浓度为__________

③下列操作会引起测定结果偏高的是__________(填序号)

A.滴定管在盛装NaOH溶液前未润洗

B.滴定过程中,锥形瓶震荡的太剧烈,以致部分液体溅出

C.滴定前读数正确,滴定终点时俯视读数

D.滴定前读数正确,滴定终点时仰视读数

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