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【题目】钼酸钠晶体(Na2MoO42H2O)是无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂,由钼精矿(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制备钼酸钠晶体的部分流程如图所示

1Na2MoO42H2O中钼元素的化合价为____________

2)焙烧时为了使钼精矿充分反应,可采取的措施是____________(答出一条即可)。

3)焙烧过程中钼精矿发生的主要反应的化学方程式为MoS2+O2MoO3+SO2(未配 平),该反应中氧化产物是____________(填化学式);当生成1molSO2时,该反应转移的电子的物质的量为_________mol。利用下图所示装置(电极均为惰性电极)也可吸收SO2,并用阴极排出的溶液吸收NO2。阳极的电极反应式为__________________________,在碱性条件下,用阴极排出的溶液吸收NO2,使其转化为无害气体,同时有SO42-生成,该反应的离子方程式为____________________________________________________

4)碱浸时,MoO3Na2CO3溶液反应的离子方程式为__________________________

5)重结晶得到的母液可以在下次重结晶时重复使用,但达到一定次数后必须净化处理,原因____________________________________

6)过滤后的碱浸液结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去SO42-,当BaMoO4开始沉淀时, SO42-去除率为97.5%,已知碱浸液中c(MoO42-)=0.40molL-1c(SO42-)=0.040molL-1KspBaSO4=1.0×10-10、则Ksp(BaMoO4)=________________[加入Ba(OH)2固体引起的溶液体积变化可忽略]

【答案】+6 将矿石粉碎(或增加空气的进入量或采用逆流原理等) MoO3SO2 7 SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+ 4S2O42-+6NO2+8OH-=8SO42-+3N2+4H2O MoO3+CO32-=MoO42-+CO2 使用多次后,母液中杂质的浓度增大,重结晶时会析出杂质,影响产品纯度 4.0×10-8

【解析】

1)根据化合物中正负化合价的代数和为0

2)增大固体的接触面积或反应物的浓度可加快化学反应速率,据此分析作答;

3)依据氧化还原反应规律及基本原理作答;根据电子转移数相等配平该方程后,找出电子转移数与SO2之间的关系解答;

4)电解原理中,阳极二氧化硫失电子发生氧化反应,阴极发生还原反应生成S2O42-,阴极排出的溶液中的S2O42-NO2发生氧化还原反应;

5)重结晶得到的母液重复使用,杂质会增多;

6)借助KspBaSO4=1.0×10-10计算出溶液中的c(Ba2+),进而根据溶度积定义求得Ksp(BaMoO4)

1Na2MoO42H2ONa元素的化合价为+1价,O元素的化合价为-2价,H元素的化合价为+1,设钼元素的化合价为x,根据正负化合价的代数和为0,有(+1)×2+x+(-2)×6+(+1)×4=0,解得x=6

故答案为:+6

2)焙烧时为了使钼精矿充分反应,可采取的措施有将矿石粉碎或增加空气的进入量或采用逆流原理等,

故答案为:将矿石粉碎(或增加空气的进入量或采用逆流原理等)

3MoS2燃烧,反应方程式为2MoS2+7O22MoO3+4SO2,该反应中Mo元素的化合价由+2价升高到+6价,被氧化生成MoO3,硫元素的化合价由-1价升高到+4价,被氧化生成SO2,故氧化产物是MoO3SO2;根据反应方程式可知,反应中转移的电子数为2×(6-2)+4×(4+1)=28,生成1 mol SO2时,该反应转移的电子的物质的量为 = 7 mol;依据图示可知,二氧化硫被氧化为硫酸根,所以二氧化硫所在的区为阳极区,阳极区发生反应SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+;阴极排出的溶液为S2O42-,二氧化氮与其发生反应,S2O42-中硫元素由+3价变为硫酸根中硫元素为+6价,二氧化氮中的氮元素化合价为+4价变为氮气0价,依据原子守恒和得失电子守恒可知,其离子方程式为4S2O42-+6NO2+8OH-═8SO42-+3N2+4H2O,

故答案为:MoO3SO27SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+4S2O42-+6NO2+8OH-=8SO42-+3N2+4H2O

4)碱性条件下,MoO3Na2CO3溶液反应生成二氧化碳和钼酸钠,离子方程式为MoO3+CO32-=MoO42-+CO2

故答案为:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2

5)使用多次后,母液中杂质的浓度增大,重结晶时会析出杂质,影响产品纯度,所以达到一定次数后必须净化处理,

故答案为:使用多次后,母液中杂质的浓度增大,重结晶时会析出杂质,影响产品纯度;

6)设当BaMoO4开始沉淀时,溶液中SO42-的的浓度c(SO42-)=0.040 mol/L×(1-97.5%) = 1.0×10-3mol/L,根据Ksp(BaSO4) = 1.0×10-10,溶液中的c(Ba2+) = = mol/L = 1.0×10-7 mol/L,所以Ksp(BaMoO4)=c(Ba2+)·c(SO42-) = 1.0×10-7 mol/L× 0.40 mol/L = 4.0×108,故答案为:4.0×108

练习册系列答案
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【题目】(1)25 ℃时,制备亚硝酰氯所涉及的热化学方程式和平衡常数如表:

热化学方程式

平衡常数

2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+NOCl(g) ΔH1=a kJmol-1

K1

4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+ 2NO(g)+Cl2(g) ΔH2=b kJmol-1

K2

2NO(g)+Cl2(g)2NOCl(g) ΔH3

K3

则该温度下,ΔH3=_______________kJmol-1;K3=_____________(用K1和K2表示)。

(2)25℃时,在体积为2L的恒容密闭容器中通入0.08 mol NO和0.04 molCl2发生上述反应③,若反应开始与结束时温度相同,数字压强仪显示反应过程中压强(p)随时间(t)的变化如图Ⅰ实线所示,则ΔH3 ___(填“>”“<”或“=”)0;若其他条件相同,仅改变某一条件,测得其压强随时间的变化如图Ⅰ虚线所示,则改变的条件是_____________;在5 min时,再充入0.08 mol NO和0.04 molCl2,则混合气体的平均相对分子质量将_____________(填“增大”、“减小”或“不变”)。图Ⅱ是甲、乙两同学描绘上述反应③的平衡常数的对数值(lgK)与温度的变化关系图,其中正确的曲线是______(填“甲”或“乙”),a值为__________。25 ℃时测得反应③在某时刻,NO(g)、Cl2(g)、NOCl(g)的浓度分别为0.8、0.1、0.3,则此时v_________v(填“>”“<”或“=”)

(3)在300 ℃、8 MPa下,将CO2和H2按物质的量之比1∶3 通入一密闭容器中发生CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)中反应,达到平衡时,测得CO2的平衡转化率为50%,则该反应条件下的平衡常数为Kp_____(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。

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