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【题目】MnCO3可用于制备活性电极材料MnO2。以菱锰矿(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)为原料制备碳酸锰粗产品的流程如下:

已知:①常温下,Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp[Al(OH)3]=4.0×10-34

②氢氧化物沉淀的条件:Al3+、Fe3+完全沉淀的pH分别为4.6、3.4;Mn2+开始沉淀的pH为8.1。

(1)“酸浸”过程中不能用浓盐酸替代硫酸,原因是_________________________________

(2)用离子方程式表示“氧化”过程中加MnO2的目的:______________________________

(3)“调pH”时,向含有硫酸铁和硫酸铝的混合溶液中滴加氢氧化钠溶液至两种沉淀共存,当c(Fe3+)=1.0×10-5mol·L-1时,c(Al3+)=______________mol·L-1

(4)①“沉锰”过程中,反应的离子方程式为__________________________________

②“沉锰”过程中沉锰速率与温度的关系如图所示。

当温度高于60℃时,沉锰速率随着温度升高而减慢的原因可能是___________________

(5)从滤液3中可分离出一种不含碳元素的氮肥,它的化学式为___________________

【答案】 后续“氧化”过程中加入的二氧化锰会氧化浓盐酸 MnO2+2Fe2++4H+===Mn2++2Fe3++2H2O 0.05 Mn2++2HCO3===MnCO3↓+CO2↑+H2O 温度过高时碳酸氢铵的分解速率显著加快,沉锰速率随碳酸氢铵浓度的减小而减慢 (NH4)2SO4

【解析】(1)浓盐酸具有还原性,后续“氧化”过程中会加入二氧化锰,二氧化锰可以氧化浓盐酸,因此“酸浸”过程中不能用浓盐酸替代硫酸;(2)在强酸性条件下,MnO2将Fe2+氧化为更容易转化为氢氧化物沉淀的Fe3+:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;(3)当Fe(OH)3和Al(OH)3两种沉淀共存时,有Fe3++ Al (OH)3=Al3++Fe(OH)3,故c(Al3+)==0.05 mol·L-1;(4)①沉锰过程中有MnCO3沉淀和CO2气体生成,故反应的离子方程式为Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;②温度高于60 ℃时,继续升温,碳酸氢铵的分解速率显著加快,沉锰速率随碳酸氢铵浓度的减小而减慢;(5)“酸浸”时引入了SO42-,“沉锰”时引入了NH4,故滤液3中可分离出的一种不含碳元素的氮肥是(NH4)2SO4

练习册系列答案
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【题目】某科学小组制备硝基苯的实验装置如下,有关数据列如下表。已知存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。

实验步骤如下:

取100mL烧杯,用20 mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中。把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。在50~60℃下发生反应,直至反应结束。

将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g。

回答下列问题:

(1)图中装置C的作用是____________________

(2)制备硝基苯的化学方程式_____________________

(3)配制混合酸时,能否将浓硝酸加入到浓硫酸中_________(“是”或“否”),说明理由:____________________

(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是______________。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是_____________________

(5)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是_____________________

(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是_______________________

(7)本实验所得到的硝基苯产率是_____________________

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