题目内容
【题目】阿托酸甲酯是一种治疗肠道疾病的药物,是由阿托酸()和甲醇反应制得。完成下列填空:
(1)写出阿托酸甲酯的结构简式。_______________________________。
(2)工业上由经过四步不同类型的反应制得阿托酸。请按实际进行的反应顺序写出指定反应步骤中所需要的试剂和反应条件:
第一步________________________________; 第二步________________________________。
(3)写出第四步反应的化学方程式_______________________________________________。
(4)A是比多两个碳原子的一种同系物,且A的所有碳原子可以处于同一平面上。写出A的结构简式________________________________。
(5) 是阿托酸甲酯的某种同分异构体的一氯代物,其与足量氢氧化钠溶液共热,生成的有机产物的结构简式为_____________________________________。
【答案】 Br2的CCl4溶液(或溴水) NaOH水溶液、加热 +H2O 、CH2=CH-COONa
【解析】
阿托酸甲酯是阿托酸和甲醇发生酯化反应得到的,阿托酸含有碳碳双键和羧基,在合成过程中要注意保护碳碳双键,据此回答题目。
(1)阿托酸甲酯是酯化产物,结构简式为;
(2)工业上由经过四步不同类型的反应制得阿托酸,结构中含有碳碳双键,故反应要将双键保护或重现出来,根据逆推法原理,反应过程可以是阿托酸与溴水反应,产生,与氢氧化钠水溶液反应后溴原子取代为羟基,再与高锰酸钾等强氧化剂反应,-CH2OH氧化为羧基,最后浓硫酸环境发生消去反应,碳碳双键回归。第一步为Br2的CCl4溶液(或溴水); 第二步NaOH水溶液、加热;第四步反应的化学方程式为+H2O。
(4)A为的一种同系物,且A的所有碳原子可以处于同一平面上,说明多余的2个碳原子与不饱和键相连。A的结构简式为;
(5) 与足量氢氧化钠溶液共热,碳氯键发生水解反应,生成羟基;酯基发生水解反应,苯环上产生的酚羟基继续与氢氧化钠反应,生成的有机产物的结构简式为、CH2=CH-COONa。
【题目】(1)某元素原子共有3个价电子,其中一个价电子位于第三能层能级,该能层有______个原子轨道,该元素基态原子的价电子排布图为______。
(2)、均为短周期金属元素。依据下表数据,写出原子的核外电子排布式:______。
电离能/ |
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|
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A | 932 | 1821 | 15390 | 21771 |
B | 738 | 1451 | 7733 | 10540 |
【题目】某学生用0.2 mol·L-1标准氢氧化钠溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为如下几步:
A.酸式滴定管准确量取25.00mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶中,并加入2~3滴酚酞试液
B.用标准氢氧化钠溶液润洗滴定管2~3次
C.把盛有标准氢氧化钠溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管尖嘴使之充满溶液
D.取标准氢氧化钠溶液注入碱式滴定管至“0”刻度以上2~3mL处
E.调节液面至“0”或“0”刻度以下,记下读数
F.把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准氢氧化钠溶液滴定至终点并记下滴定管的读数
回答下列问题:
(1)正确的操作顺序是:B、_______________、F(填序号)
(2)滴定结果如下:
NaOH起始读数 | NaOH终点读数 | |
第一次 | 0.10mL | 18.60mL |
第二次 | 20.20mL | 38.80mL |
根据以上数据可以计算出盐酸的物质的量浓度为_______________mol·L-1. (计算结果小数点后保留两位有效数字)
(3)达到滴定终点的标志是________________________________
(4)以下操作造成测定结果偏高的原因可能是___________________。
A. 取待测液时,未用待测夜润洗酸式滴定管
B. 滴定前读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确
C. 滴定管滴定前无气泡,滴定后有气泡
D. 滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液