题目内容
【题目】化合物I是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线如下:
已知:R'、R〞代表烃基或氢原子
+ R〞Br+CH3ONa
+CH3OH+NaBr
回答下列问题:.
(1)A的名称为________,D中官能团的名称为____。
(2)试剂a的结构简式为_______,I 的分子式为______。
(3)写出E→F 的化学方程式: _________。反应G→H的反应类型是_________。
(4)满足下列要求的G的同分异构体共有.___种,其中核磁共振氢谱图中峰面积比为9 : 2: 1的有机物的结构简式为. _________。
a 只有一种官能团 b 能与NaHCO3溶液反应放出气体 c 结构中有3个甲基
(5)以CH2 BrCH2CH2 Br、CH3OH、CH3ONa为原料,无机试剂任选,制备的流程如下,请将有关内容补充完整: ____,____,____,____。
CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOH
CH3OOCCH2COOCH3
【答案】溴乙烷 醛基、酯基 C11H18N2O3
+CH3OH
+H2O 取代反应 3 HOOCCH(CH3)C(CH3)2COOH、
、CH(COOH)2C(CH3)3
HOCH2CH2CH2OH
CH2BrCH2CH2Br
【解析】
根据合成路线图及题给反应信息知,B(乙酸乙酯)与C发生取代反应生成D ,E与甲醇发生酯化反应生成F
,则E为
,F与溴乙烷发生题给反应生成G,对比G和F的结构,结合信息反应知试剂a为
,结合H和I的结构变化分析,可知H和NH2CONH2脱去2分子CH3OH形成六元环,据此分析解答。
(1)根据A的结构简式分析,A为溴乙烷;D为,所含官能团有醛基、酯基,故答案为:溴乙烷;醛基、酯基;
(2)根据G和H的结构变化,结合题给反应信息知,试剂a的结构简式为;根据I 的结构简式分析其分子式为C11H18N2O3,故答案为:
;C11H18N2O3;
(3)E与甲醇发生酯化反应得到F,化学方程式为:+CH3OH
+H2O;比较G和H的结构变化,反应G→H的反应类型是取代反应,故答案为:
+CH3OH
+H2O;取代反应;
(4)G为,同分异构体中只有一种官能团,能与NaHCO3溶液反应放出气体,则含有2个羧基,结构中有3个甲基的结构有
、
、CH(COOH)2C(CH3)3共3种,核磁共振氢谱图中峰面积比为9 : 2: 1,则有3种不同化学环境的H,且原子个数比为9 : 2: 1,其结构为:
、
,CH(COOH)2C(CH3)3,故答案为:3;HOOCCH(CH3)C(CH3)2COOH、
、CH(COOH)2C(CH3)3;
(5)可利用CH2 BrCH2CH2 Br先水解再氧化得到HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH再与甲醇酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3,最后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2 Br、CH3ONa发生信息中的反应成环得到,CH2BrCH2CH2Br在氢氧化钠溶液中加热水解生成HOCH2CH2CH2OH,HOCH2CH2CH2OH被酸性高锰酸钾溶液氧化生成HOOCCH2COOH,故答案为:
;HOCH2CH2CH2OH;
;CH2BrCH2CH2Br。
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【题目】(1)已知下表数据:
化学式 | 电离平衡常数(25℃) |
HCN | K=5.0×10-10 |
CH3COOH | K=1.8×10-5 |
H2CO3 | K1=4.4×10-7 ,K2=4.7×10-11 |
① 25℃时,等浓度的四种溶液:a.NaCN溶液 b.Na2CO3溶液 c.CH3COONa溶液 d.NaHCO3溶液,pH由大到小的顺序为_______(填序号)。
② 将0.2mol/LHCN溶液和0.1mol/L的NaOH溶液等体积混合后,溶液显碱性,则c(HCN)、c(H+)、c(OH-)、c(CN-)、c(Na+)浓度排序为_______,c(HCN)+c(CN-)_____(填“>”、“<”或“=”)0.1mol/L。
③ 相同条件下,取等体积等pH的a.HCN溶液 b. CH3COOH溶液 c.H2CO3溶液,各稀释100 倍,稀释后的溶液,其pH大小关系为_______(填序号)。
④ 25℃时,将体积为Va,pH = 13的某一元强碱与体积为Vb,pH=2的某二元强酸混合,若所得溶液的pH=11,则Va:Vb=________。
(2)温度为T℃时水的离子积常数为Kw,该温度下,将浓度为amol/L的H2SO4与bmol/L的一元碱AOH等体积混合。则可判断溶液呈中性的是_______(填序号)。
①混合溶液的pH=7 ②c(SO42-)=c(A+)
③混合溶液中c(H+)c(OH-)=Kw ④ 混合溶液中c(OH-)=