题目内容

已知：CH3—CH=CH2＋HBr→ (主要产物),1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。

(1)A的结构简式：              。
(2)上述反应中，①是     反应，⑦是     反应。(填反应类型)
(3)写出C，E物质的结构简式：C              ，   E              ，
（4）写出D→F反应的化学方程式                                                。

(1）（2分）
（2）加成 （1分）        酯化(或取代) （1分） 
  （各2分）
（2分）

解析试题分析：（1）1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。说明该烃分子式为C8H8，从A发生的化学反应判断A分子中含有碳碳双键，所以A是苯乙烯，结构简式为；
（2）从反应条件判断①是加成反应，⑦是酯化反应（或取代反应）；
（3）C是A发生加聚反应的产物，所以C的结构简式为；A与溴单质加成再发生消去反应，所以产物E为苯乙炔，结构简式为；
（4）A与溴化氢发生类似已知得反应，Br加在H原子少的C原子上得到D，D发生水解反应生成相应的醇，化学方程式为。
考点：考查有机推断，结构简式的判断，反应类型的判断，化学方程式的书写

练习册系列答案
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(18分)化合物A是一种重要的有机化工原料，A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)。已知：F和E互为同分异构体：R表示烃基，R和R表示烃基或氢

(1)G是常用的指示剂酚酞，G的含氧官能团名称：        ，G的分子式为        。
(2)反应②的反应类型：          ；A与甲醛在酸催化条件下可生成一种绝缘树脂材料，此反应类型为              。
(3)写出下列反应的化学方程式：
A与饱和溴水的反应：                                   ；
反应⑤(写明反应条件)                                   。
(4)化合物H是D的同分异构体，其核磁共振氢谱表明只有两种吸收峰。符合上述条件的H的结构有多种，写出其中一种化合物的结构简式：                                                。
(5)结合已知信息，请补充以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选)，方框内写有机物结构简式，在“→”上或下方写反应所需条件或试剂。

某芳香族化合物A，核磁共振氢谱显示有六组峰，苯环上的一氯代物有两种，分子结构中不含有甲基，一定条件下可以发生如下图所示的转化关系。

(1)E中含有的官能团名称为__________。
(2)D的结构简式为_________。
(3)C的分子式为_________，在一定条件下，可能发生的化学反应类型有_________。(填序号)
①水解反应 ②取代反应③消去反应④加成反应⑤加聚反应
(4)A→E反应的化学方程式为____________。
A→B反应的化学方程式为____________。
(5)F在加热条件下与过量NaOH水溶液反应的化学方程式为___________。
(6)符合下列条件的A的同分异构体有________种，其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为________。
①含有二取代苯环结构
②与A有相同的官能团
③能与FeC13溶液发生显色反应

中学化学常见有机物A（C6H6O）能合成紫外线吸收剂BAD和某药物中间体F，合成路线为：

已知：BAD的结构简式为：
F的结构简式为：
C中含氧官能团的名称           ，W的结构简式             。
（2）反应类型 A→B                 。
（3）1mol C充分反应可以消耗  mol Br2 ；C和过量 NaOH溶液反应的化学方程式   。
（4）C→D的过程中可能有另一种产物D1，D1的结构简式               。
（5）E的结构简式为               。反应类型 E→F                。
（6）W的同分异构体有多种，写出一种符合以下要求的W的同分异构体的结构简式：
① 遇FeCl3溶液呈紫色； ② 能发生银镜反应；③ 苯环上的一氯代物只有两种。              。

Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中，Grignard试剂的合成方法是：RX＋MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：

现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3,4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，该物质具有对称性。合成线路如下：

请按要求填空：
（1）用系统命名法对物质B进行命名:                                ;
（2）在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为:                    ;
（3）反应①~⑧中属于取代反应的有  个;属于消去反应的有  个.

A．1个 B．2个 C．3个 D．4个
（4）写出下列过程的反应方程式(有机物请用结构简式表示):
B→D                                                          ;
I→J                                                          ;
（5）写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式                  。
①能与Na反应反出H2；②核磁共振氢谱有四组峰；③有二种官能团。（注：羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连）

对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母菌和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
②D可与银氨溶液反应生成银镜；
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________；
(2)由B生成C的化学反应方程式为________，该反应的类型为________；
(3)D的结构简式为________；
(4)F的分子式为________；
(5)G的结构简式为________；
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有________种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是________(写结构简式)。

美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

(X为卤原子，R为取代基)
经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下：

回答下列问题：
(1)M可发生的反应类型是         。
a．取代反应     b．酯化反应       c．缩聚反应     d．加成反应
(2)C与浓硫酸共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是           。
D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是       。
(3)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是           。
(4)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为                              。

已知： （其中R、R1、R2、R3和R4均表示烃基）
今有A～K等11种不同的有机物，它们之间的转化关系如下。其中A为烃，1mol A可得2mol B。

请回答下列问题：
（1）指出反应的类型：①        ，②        ，③        ，④       。
（2）有机物E和G之间的关系是            ；F的系统命名为               。
（3）写出反应⑤的化学方程式                                       。
（4）A的结构简式为            。
（5）J（C10H12O2）有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位，且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应，写出满足上述要求的J的所有可能结构简式        。

迷迭香酸(F)的结构简式为：

它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，以A为原料合成F的路线如下(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应)：

根据题意回答下列问题：
（1）A的结构简式为          ；反应②的反应类型是          。
（2）反应③的试剂为          。
（3）1molF分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2                  mol， NaOH           mol。
（4）E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是                               。

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