题目内容
【题目】化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如图所示部分反应条件已省略
:
已知:①;
②。
回答下列问题:
(1)中官能团的名称为________。
(2)A是一种烯烃,其系统命名为________。
(3)由C生成D的化学方程式为________。
(4)E的结构简式为________。
(5)第⑤步反应的反应类型为________。
(6)同时满足下列条件的C的同分异构体有________种不含立体异构
,其中核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为2:2:1的结构简式为________。
①该物质能与
反应。
②该物质与银氨溶液反应生成
。
(7)参考G的合成路线,设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料其他试剂任选
,制备
的合成路线:________。
【答案】羰基、羧基 ,
丁二烯
取代反应
【解析】
根据C的结构结合信息分析可知B为环己烯,反推A为,根据转化关系可知D为己二酸二乙酯,由信息
可知E为
;由G可知F为:
。
(1)G中官能团为羰基、羧基;
(2)A的分子式为,A为烯烃且A的不饱和度为2,故A为1,
丁二烯;
(3)为酯化反应,反应的化学方程式为
;
(4)由信息②和E的分子式可知,E的结构简式为;
(5)是酯基的水解以及酸化,因此
增加了一个甲基,对比条件可知,甲基来自
,因此该反应为取代反应;
(6)①1mol该物质能与
②1mol该物质与银氨溶液反应生成,可知,同分异构体中含有两个甲酸酯基,因此该问题就是丁烷上的二取代问题,由定一移一得共有9种,其中核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为
的结构简式为
;
(7)根据逆推法,可由
水解制得,对比碳骨架和反应⑤,
可制备
,最后依据信息②,即可得到正确的合成路线:
。

【题目】实验室制备 1,2二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OHCH2=CH2+H2O CH2=CH2+Br2―→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇 制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
乙醇 | 1 ,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g·cm-3 | 0 .79 | 2.2 | 0 .71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是_________。(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度
c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置 C 中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。(填正确选项前的字母)
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断 1,2-二溴乙烷制备反应已经结束的最简单方法是_________________________。
(4)将 1,2 二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在__________________层(填“上”、“下”)。
(5)若产物中有少量未反应的 Br2,最好用___________洗涤除去。(填正确选项前的字母)
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用_____的方法除去。