题目内容
【题目】有机化合物G可用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。
请回答：
（1）A 的结构简式______________________，在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂为______________________。
（2）C+E→F的反应类型是______________________，F中含有的官能团名称为______________________。
（3）写出G和过量
溶液共热时反应的化学方程式
__________________________________________________________________。
（4）化合物E的同分异构体很多，符合下列条件的结构共有____________种，①含苯环；②苯环上有两个取代基；③能与醇发生酯化反应；④不含-OCO-结构。
（5）已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（
）是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息，试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）____________________________________________________________。
【答案】
银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液 取代反应 酯基 
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【解析】
A与银氨溶液反应有银镜生成，被氧化生成乙酸，则A为CH3CHO，B发生取代反应生成C；D和甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为
，C和E发生取代反应生成F，F发生取代反应生成G；
(5)以苯酚、甲苯为原料制取
，可由苯酚和苯甲酰氯发生取代反应得到，苯甲酰氯可由苯甲酸发生取代反应得到，甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸。
A与银氨溶液反应有银镜生成，被氧化生成乙酸，则A为CH3CHO，B发生取代反应生成C；D和甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为，C和E发生取代反应生成F，F发生取代反应生成G；
(1)由分析知A 的结构简式为CH3CHO，CH3CHO能和银氨溶液发生银镜反应或和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应生成砖红色沉淀，则在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂为新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液；
(2)C+E→F的反应类型是取代反应，F的结构简式为
，含有的官能团名称为酯基；
(3)G中含有酯基，则G能和NaOH反应，G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式
；
(4)化合物E为
，其同分异构体符合下列条件：①含苯环；②苯环上有两个取代基；③能与醇发生酯化反应，说明分子结构中含有羧基(-COOH)；④不含-OCO-结构；则可能结构是：两个取代基分别是-COOH和-CH2OH，有邻、间、对位3种；两个取代基分别是-CH2COOH和-OH，有邻、间、对位3种；两个取代基分别是-COOH和-OCH3，有邻、间、对位3种；即满足条件的E的同分异构体共有9种；
(5)以苯酚、甲苯为原料制取，可由苯酚和苯甲酰氯发生取代反应得到，苯甲酰氯可由苯甲酸发生取代反应得到，甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，其合成路线为
。
