题目内容

14.氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题.
(1)如表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值.
反应大气固氮
N2(g)+O2(g)?2NO(g)
工业固氮
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
温度/℃25200025400450
K3.84×10-310.15×108200.152
①分析数据可知:大气固氮反应属于吸热 (填“吸热”或“放热”)反应.
②分析数据可知:人类不适合大规模模拟大气固氮的原因K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产.
③从平衡视角考虑,工业固氮应该选择常温条件,但实际工业生产却选择500℃左右的高温,解释其原因从反应速率角度考虑,高温更好,温度越高平衡逆向进行,但从催化剂活性和反应速率等综合因素考虑选择500℃左右合适
(2)工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定N2的平衡转化率在不同压强(р1、р2)下随温度变化的曲线,如图所示的图示中,正确的是A  (填“A”或“B”);比较р1、р2的大小关系р2>р1

(3)20世纪末,科学家采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,用吸附在它内外表面上的金属钯多晶薄膜做电极,实现高温常压下的电化学合成氨,提高了反应物的转化率,其实验简图如C所示,阴极的电极反应式是N2+6e-+6H+=2NH3
(4)近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨气的新思路,反应原理为:
2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g),则其反应热△H=+1530 kJ•mol-1.(已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
(5)液氨和水类似,也能自离解(电离):NH3+NH3═NH4++NH2-.25℃时,液氨的离子积K=1.0×10-30. 若将NaNH2固体加入液氨中,则所得溶液中不存在的关系式是(设温度保持不变)a(选填编号)
a.c(Na+)=c(NH2-)    b.c(NH4+)•c(NH2-)=1.0×10-30  c.c(NH2-)>c(NH4+
(6)若在液氨中NaNH2和NH4Cl都能完全电离,则用标准NaNH2液氨溶液滴定未知浓度NH4Cl液氨溶液时,反应的离子方程式为NH4++NH2-=2NH3

分析 (1)①温度越高,K越大,说明升高温度,平衡正移;
②K值很小,转化率很小;
③合成氨反应中,在500℃左右催化剂活性最高;
(2)合成氨反应为放热反应,升高温度,转化率减小;增大压强平衡正向移动,转化率增大;
(3)氮气在阴极得电子生成氨气;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
由盖斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),据此分析;
(5)a.根据电荷守恒判断;
b.温度不变,离子积常数不变;
c.根据c(NH2-)、c(NH4+)的相对大小判断;
(6)NaNH2和NH4Cl反应生成氨气和氯化钠.

解答 解:(1)①由表格数据可知,温度越高,K越大,说明升高温度,平衡正移,则正反应方向为吸热反应,故答案为:吸热;
②由表格数据可知,2000℃时,K=0.1,K值很小,则转化率很小,不适合大规模生产,所以人类不适合大规模模拟大气固氮,
故答案为:K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产;
③合成氨反应中,反应温度越高,反应速率越快,但是该反应为放热反应,温度高转化率会降低,而且在500℃左右催化剂活性最高,所以从催化剂活性等综合因素考虑选择500℃左右合适;
故答案为:从反应速率角度考虑,高温更好,温度越高平衡逆向进行,但从催化剂活性和反应速率等综合因素考虑选择500℃左右合适;
(2)合成氨反应为放热反应,升高温度,转化率减小,所以图A正确,B错误;该反应正方向为体积减小的方向,增大压强平衡正向移动,转化率增大,р2的转化率大,则р2大;
故答案为:A;р2>р1
(3)电解池中氮气在阴极得电子生成氨气,其电极方程式为:N2+6e-+6H+=2NH3
故答案为:N2+6e-+6H+=2NH3
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
由盖斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),△H=(-92.4kJ•mol-1)×2-(-571.6kJ•mol-1)×3=+1530 kJ•mol-1
故答案为:+1530;
(5)a.溶液中电荷守恒,所以c(Na+)+c(NH4+)=c(NH2-),故a错误;
b.离子积常数只与温度有关,温度不变,离子积常数不变,故b正确;
c.加入NaNH2固体,平衡逆向移动,导致c(NH2-)>c(NH4+),故c正确;
故答案为:a;
(6)NaNH2和NH4Cl反应生成氨气和氯化钠,反应的离子方程式为NH4++NH2-=2NH3
故答案为:NH4++NH2-=2NH3

点评 本题考查了平衡常数的应用、合成氨反应的条件选择、影响化学平衡的因素、电解原理的应用、盖斯定律的应用等,题目难度中等,侧重于基础知识的综合应用考查,注意把握K与温度的关系以及影响化学平衡的因素.

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19.三氯氧磷(化学式:POCl3)常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料.氯化水解法生产三氯氧磷的流程图如下:

(1)氯化水解法生产三氯氧磷的化学方程式为PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl.
(2通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中C1元素含量,实验步骤如下:
I.取ag产品于锥形瓶中加入足量的NaOH洛液,待完全水解后加稀硝酸至酸性.
II.向锥形瓶中加入0.l000mol/L的AgNO3溶液40.00mL,使C1-完全沉淀.
III.向其中加入2ml硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖.
IV.加入指示剂.用cmol/LNH3SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积.
己知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12
①滴定选用的指示剂是b (选填字母>,滴定终点的现象是加入一滴溶液刚好变为血红色,且半分钟内没有变化.
a.FeCl2   b.NH4Fe(SO42   c.淀粉    d.甲基橙

②己知NH4SCN显酸件,则滴定过程中操作滴定管的图示正确的是A(选填字母).
③实验过程中加入硝基苯的目的是防止在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀,如无此操作所测C1元素含量将会偏小(填“偏大”“偏小”或“不变”).
(3)氯化水解法生产三氯氧磷会产生含磷(主要为H3PO4、H3PO3等)废水.在废水中先加入适里漂白粉,再加入生石灰调节pH将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并吸收.
①在沉淀前先加入适量漂白粉的作用是将废水中的H3PO3氧化为H3PO4,使其加入生石灰后转化为磷酸的钙盐.
②图1图2是不同条件下对磷的沉淀回收率的影响图象.

处理该厂废水最合适的工艺条件为b、c(选填字母)
a.调节pH=9      b.调节pH=10c.反应时间30min  d.反应时间120min
③若处理后的废水中c(PO43-)=4×l0-7mol/L,溶液中c(Ca2+)=5×10-6mol/L(己知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-29

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