题目内容

19.三氯氧磷(化学式:POCl3)常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料.氯化水解法生产三氯氧磷的流程图如下:

(1)氯化水解法生产三氯氧磷的化学方程式为PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl.
(2通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中C1元素含量,实验步骤如下:
I.取ag产品于锥形瓶中加入足量的NaOH洛液,待完全水解后加稀硝酸至酸性.
II.向锥形瓶中加入0.l000mol/L的AgNO3溶液40.00mL,使C1-完全沉淀.
III.向其中加入2ml硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖.
IV.加入指示剂.用cmol/LNH3SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积.
己知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12
①滴定选用的指示剂是b (选填字母>,滴定终点的现象是加入一滴溶液刚好变为血红色,且半分钟内没有变化.
a.FeCl2   b.NH4Fe(SO42   c.淀粉    d.甲基橙

②己知NH4SCN显酸件,则滴定过程中操作滴定管的图示正确的是A(选填字母).
③实验过程中加入硝基苯的目的是防止在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀,如无此操作所测C1元素含量将会偏小(填“偏大”“偏小”或“不变”).
(3)氯化水解法生产三氯氧磷会产生含磷(主要为H3PO4、H3PO3等)废水.在废水中先加入适里漂白粉,再加入生石灰调节pH将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并吸收.
①在沉淀前先加入适量漂白粉的作用是将废水中的H3PO3氧化为H3PO4,使其加入生石灰后转化为磷酸的钙盐.
②图1图2是不同条件下对磷的沉淀回收率的影响图象.

处理该厂废水最合适的工艺条件为b、c(选填字母)
a.调节pH=9      b.调节pH=10c.反应时间30min  d.反应时间120min
③若处理后的废水中c(PO43-)=4×l0-7mol/L,溶液中c(Ca2+)=5×10-6mol/L(己知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-29

分析 三氯化磷和水,在通入氯气至反应釜中反应生成三氯氧磷,还会生成一定的副产物,经过冷凝,分离出三氯氧磷和副产品,经过吸收塔,得到副产品,据此分析;
(1)根据流程图分析,氯化水解法生产三氯氧磷是Cl2和PCl3在水中反应,产生POCl3,是氧化还原反应,注意配平,据此写出反应的化学方程式;
(2)通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中C1元素含量,根据实验步骤分析,采用的是返滴定法测量,酸性条件下加入足量的AgNO3溶液产生AgCl沉淀,多余一部分AgNO3溶液,加入硝基苯覆盖AgCl沉淀,加入指示剂,用NH4SCN溶液滴定多余的AgNO3,据此计算反应消耗的AgNO3,从而确定溶液中的Cl-含量,
①加入指示剂,用NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,反应不断产生AgSCN,当到达滴定终点时,恰好多余SCN-,此时SCN-应与指示剂显色,据此判断所用的指示剂,滴定终点时SCN-与指示剂显色,且在半分钟内不褪色;
②己知NH4SCN显酸性,则盛装NH4SCN溶液应用酸式滴定管,酸式滴定管有玻璃活塞,滴定时应用左手拿捏玻璃活塞,用食指和中指控制玻璃活塞;
③实验最后一步是加入指示剂,用NH4SCN溶液滴定多余的AgNO3,由于沉淀为AgCl,根据AgCl和AgSCN的Ksp值,AgCl会转化为AgSCN,会多消耗NH4SCN溶液,据此分析测定结果的变化;
(3)①在沉淀前先加入适量漂白粉,漂白粉中含有ClO-,具有一定的氧化性,能将废水中的 H3PO3氧化为 H3PO4
②处理废水,预期的目的是使残留溶解性磷浓度尽可能低,使回收率尽可能高,同时还要确保化学反应速率,据此综合考虑工艺条件;
③根据溶度积常数计算.

解答 解:(1)根据流程图分析,氯化水解法生产三氯氧磷是Cl2和PCl3在水中反应,产生POCl3,是氧化还原反应,注意配平,则氯化水解法生产三氯氧磷的化学方程式为:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl,
故答案为:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl;
(2)通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中C1元素含量,根据实验步骤分析,采用的是返滴定法测量,酸性条件下加入足量的AgNO3溶液产生AgCl沉淀,多余一部分AgNO3溶液,加入硝基苯覆盖AgCl沉淀,加入指示剂,用NH4SCN溶液滴定多余的AgNO3,据此计算反应消耗的AgNO3,从而确定溶液中的Cl-含量,
①加入指示剂,用NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,反应不断产生AgSCN,当到达滴定终点时,恰好多余SCN-,此时SCN-应与指示剂显色,备选选项中,与SCN-发生显色的只有铁铵矾,即NH4Fe(SO42 试剂,故选b,
则滴定终点的现象为:加入一滴NH4SCN后,溶液刚好变为血红色,且半分钟内没有变化,
故答案为:b;加入一滴NH4SCN后,溶液刚好变为血红色,且半分钟内没有变化;
②己知NH4SCN显酸性,则盛装NH4SCN溶液应用酸式滴定管,酸式滴定管有玻璃活塞,滴定时应用左手拿捏玻璃活塞,用食指和中指控制玻璃活塞,则正确的操作应为A,
故答案为:A;
③实验最后一步是加入指示剂,用NH4SCN溶液滴定多余的AgNO3,由于沉淀为AgCl,根据AgCl和AgSCN的Ksp值,AgCl会转化为AgSCN,会多消耗NH4SCN溶液,则表现为余下的AgNO3增多,实际消耗的AgNO3偏少,测得的Cl-含量较实际情况也是偏小,则此时先加入硝基苯覆盖沉淀,就可以避免这一情况的发生,加入硝基苯的作用为:防止在滴加 NH4SCN时,将 AgCl沉淀转化为 AgSCN沉淀,
故答案为:防止在滴加 NH4SCN时,将 AgCl沉淀转化为 AgSCN沉淀;偏小;
(3)①在沉淀前先加入适量漂白粉,漂白粉中含有ClO-,具有一定的氧化性,能将废水中的 H3PO3氧化为 H3PO4,转化为H3PO4时,能将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并吸收,因此在沉淀前先加入适量漂白粉的作用是:将废水中的 H3PO3氧化为 H3PO4,使其加入生石灰后转化为磷酸的钙盐,
故答案为:将废水中的 H3PO3氧化为 H3PO4,使其加入生石灰后转化为磷酸的钙盐;
②处理废水,预期的目的是使残留溶解性磷浓度尽可能低,使回收率尽可能高,同时还要确保化学反应速率,根据pH图,应选择pH=10,化学反应速率应尽可能快,反应时间应尽可能短,比较30min和120min时,残留溶解性磷浓度和回收率相差不大,则应选反应时间30min,故选bc,
故答案为:bc;
③若处理后的废水中c(PO43-)=4×l0-7mol/L,则溶液中c(Ca2+)=$\root{3}{\frac{{K}_{sp}[C{a}_{3}(P{O}_{4})_{2}]}{{c}^{2}(P{O}_{4}^{3-})}}$=$\root{3}{\frac{2×1{0}^{-29}}{(4×1{0}^{-7})^{2}}}$=5×10-6mol/L,
故答案为:5×10-6

点评 本题考主要查无机化学实验,熟悉实验操作和常用的滴定法,分清酸碱滴定管是关键,本题还涉及氧化还原方程式的书写和配平,溶度积常数的计算,沉淀滴定法和返滴定法,有助于培养综合分析能力和解题能力,题目难度中等,(2)的难度稍大,为易错点和难点.值得一提的是,在大学分析化学中,有三种银量法,分别为莫尔法,佛尔哈德法和法扬司法,对于了解佛尔哈德法的,(2)问就显得十分简单了,是简单到可以直接写答案,佛尔哈德法的滴定条件必须为酸性,常加入HNO3控制溶液为酸性,以铁铵矾为指示剂,用KSCN或NH4SCN滴定,加入硝基苯的作用就是为了覆盖沉淀AgCl,避免结果偏小,在大学分析化学中,这些都是基础知识,而作为高中材料题出现,自然难度就体现了.

练习册系列答案
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14.氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题.
(1)如表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值.
反应大气固氮
N2(g)+O2(g)?2NO(g)
工业固氮
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
温度/℃25200025400450
K3.84×10-310.15×108200.152
①分析数据可知:大气固氮反应属于吸热 (填“吸热”或“放热”)反应.
②分析数据可知:人类不适合大规模模拟大气固氮的原因K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产.
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(3)20世纪末,科学家采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,用吸附在它内外表面上的金属钯多晶薄膜做电极,实现高温常压下的电化学合成氨,提高了反应物的转化率,其实验简图如C所示,阴极的电极反应式是N2+6e-+6H+=2NH3
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(6)若在液氨中NaNH2和NH4Cl都能完全电离,则用标准NaNH2液氨溶液滴定未知浓度NH4Cl液氨溶液时,反应的离子方程式为NH4++NH2-=2NH3

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