题目内容

1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实有

A．苯不能使溴水褪色B．苯能与H2发生加成反应
C．溴苯没有同分异构体D．邻二溴苯只有一种

AD

解析试题分析：如果苯分子中存在单、双键交替，则苯应该能和溴水发生加成反应而褪色，其次邻二溴苯就应该有2种不同的结构，所以答案选AD。
考点：考查苯的结构
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题贴近高考，基础性强，侧重对学生基础知识的巩固与训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力。

练习册系列答案
相关题目
乙烯和苯是来自石油和煤的两种重要化工原料．请回答：
（1）乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，观察到的现象是
溶液褪色
溶液褪色
；其反应方程式为
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
；乙烯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为
．
（2）乙烯大量用来生产环氧乙烷，生产工艺主要有两种：
工艺一：CH2=CH2+Cl2+Ca（OH）2→+CaCl2+H2O
工艺二：2CH2=CH2+O2
Ag

根据绿色化学的原则，理想的生产工艺是原子经济性好的反应，上述工艺一的原子利用率
低
低
；工艺二的原子利用率为
100%
100%
．因此，在实际生产中，应采用工艺
二
二
更环保、更经济．
（3）苯也是一种重要的化工原料，但人们对苯的认识经历了一个不断深化的过程．苯的分子式为
C6H6
C6H6
．由于苯与同碳原子数的己烷相比，高度缺氢，人们认为它是一种不饱和烃，1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，其结构式为
，称为凯库勒式，但后来大量实验事实和理论研究都表明，苯分子中6个碳原子之间的键是
完全相同的
完全相同的
．因此用凯库勒式表示苯的结构式是不确切的，只是沿用至今而已．苯能发生取代反应，请写出苯与液溴发生取代反应的化学方程式
．
人们对苯的认识有一个不断深入的过程．
（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种含叁键的不饱和烃．写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
，苯不能使溴水退色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式
．
（2）烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热．但1，3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3环己二烯
稳定
稳定
（填“稳定”或“不稳定”）．
（3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列
AD
AD
事实（填入选项字母）．
A．苯不能使溴水退色  B．苯能与H2发生加成反应
C．溴苯没有同分异构体  D．邻二溴苯只有一种
（4）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键
介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键
．
人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程．
（1）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列
ad
ad
事实．
a．苯不能使溴水褪色       b．苯能与H2发生加成反应
c．溴苯没有同分异构体     d．邻二溴苯只有一种
（2）已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种见图（Ⅰ）、（Ⅱ）
①这两种结构的区别表现在：
定性方面：Ⅱ能
ab
ab
（选填a、b、c、d）而Ⅰ不能．
a．被酸性高锰酸钾溶液氧化    b．能与溴水发生加成反应
c．能与溴发生取代反应        d．能与氢气发生加成反应
定量方面：1molC6H6与H2加成时：Ⅰ需
3
3
mol，而Ⅱ需
2
2
mol．
②今发现C6H6还有另一种如图立体结构：该结构的二氯代物有
3
3
种．
（3）萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，其结构简式为
萘分子碳碳之间的键是
介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键
介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键
；
（4）根据萘结构简式，它不能解释萘的下列
a
a
事实（填入编号）．
a．萘不能使溴水褪色                    b．萘能与H2发生加成反应
c．萘分子中所有原子在同一平面上        d．一溴代萘（C10H7Br）只有两种．
1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的平面六边形结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实有（　　）
人们对苯的认识有一个不断深化的过程．
（1）课本“科学史话”中说：1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏苯甲酸（  精英家教网  ）和石灰的混合物得到苯，写出苯甲酸钠与碱石灰（其中的NaOH参与反应）共热生成苯的化学方程式
 

（2）取等体积的苯和溴水混合，充分振荡后静置，能看到的现象是
 
，写出苯发生加成反应的化学方程式
 

（3）已知物质所具有的能量越高，物质越不稳定．烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol碳碳双键要吸热，但1，3-环己二烯（精英家教网）脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3-环己二烯
 
（填稳定或不稳定）．精英家教网
（4）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列
 
事实（填入编号）
a．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色           b．苯能与H2发生加成反应
c．溴苯没有同分异构体                     d．邻二溴苯只有一种
（5）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
 
．

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网