题目内容
人们对苯的认识有一个不断深入的过程．
（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种含叁键的不饱和烃．写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式
．
（2）烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热．但1，3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3环己二烯
（3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列
A．苯不能使溴水退色 B．苯能与H2发生加成反应
C．溴苯没有同分异构体 D．邻二溴苯只有一种
（4）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种含叁键的不饱和烃．写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
，苯不能使溴水退色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式（2）烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热．但1，3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3环己二烯
稳定
稳定
（填“稳定”或“不稳定”）．（3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列
AD
AD
事实（填入选项字母）．A．苯不能使溴水退色 B．苯能与H2发生加成反应
C．溴苯没有同分异构体 D．邻二溴苯只有一种
（4）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键
介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键
．分析：（1）C6H6比饱和链烃（C6H14）少8个H，如果有叁键、环，结构中还可含有二个双键，根据叁键和双键可能的不同位置可确定可能的结构简式；
（2）1，3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯放热，说明苯的总能量比1，3环己二烯低，根据能量高低判断稳定性关系；
（3）根据双键能发生加成反应分析性质，根据Br-C-C-Br和Br-C=C-Br两种不同的位置分析结构；
（4）苯分子中含有一种特殊的化学键，键长介于C-C和C=C之间，不存在单纯的单、双键．
（2）1，3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯放热，说明苯的总能量比1，3环己二烯低，根据能量高低判断稳定性关系；
（3）根据双键能发生加成反应分析性质，根据Br-C-C-Br和Br-C=C-Br两种不同的位置分析结构；
（4）苯分子中含有一种特殊的化学键，键长介于C-C和C=C之间，不存在单纯的单、双键．
解答：解：（1）C6H6比饱和链烃（C6H14）少8个H，如果有叁键、环，结构中还可含有二个双键，根据叁键和双键可能的不同位置可确定可能的结构简式为：
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3，在一定条件下苯能发生取代反应，例如在浓硫酸的条件下与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，反应的化学方程式为，
故答案为：HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3；；
（2）1，3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯放热，说明苯的总能量比1，3环己二烯低，物质的能量越低，越稳定，故答案为：稳定
（3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，如果含有C=C键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但真实的情况是苯不能使溴水应发生反应而褪色，这一点不能解释，再就是如果是单双建交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br-C-C-Br和Br-C=C-Br两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，这一点也不能解释，
故答案为：AD
（4）苯分子中含有一种特殊的化学键，键长介于C-C和C=C之间，不存在单纯的单、双键，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，
故答案为：介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键．
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3，在一定条件下苯能发生取代反应，例如在浓硫酸的条件下与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，反应的化学方程式为
，故答案为：HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3；
；（2）1，3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯放热，说明苯的总能量比1，3环己二烯低，物质的能量越低，越稳定，故答案为：稳定
（3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，如果含有C=C键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但真实的情况是苯不能使溴水应发生反应而褪色，这一点不能解释，再就是如果是单双建交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br-C-C-Br和Br-C=C-Br两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，这一点也不能解释，
故答案为：AD
（4）苯分子中含有一种特殊的化学键，键长介于C-C和C=C之间，不存在单纯的单、双键，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，
故答案为：介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键．
点评：本题考查苯的结构和性质，题目难度不大，本题注意C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式的书写．
练习册系列答案
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（2004?上海）人们对苯的认识有一个不断深化的过程．
）和石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式
）脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3-环己二烯
）和石灰的混合物得到苯，写出苯甲酸钠与碱石灰（其中的NaOH参与反应）共热生成苯的化学方程式
）脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3-环己二烯
也叫苯甲酸)和石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式______________________。(提示：实验室可以用无水醋酸钠与碱石灰反应制甲烷气体。化学方程式为：CH3COONa+NaOH
CH4↑+Na2CO3)。
CH)相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含三键且无支链链烃的结构简式________________________，苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式：____________________。
)脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3-环己二烯____________ (填“稳定”或“不稳定”)。
)和石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式_____________________。(已知CH3COONa+NaOH
CH4↑+Na2CO3)
)脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3-环己二烯_________(填“稳定”或“不稳定”)。