题目内容

(2012?江苏一模)锂/磷酸氧铜电池正极的活性物质是Cu4O(PO42,其制备方法如下:称取适量的Na3PO4?12H2O和CuSO4?5H2O分别溶解在蒸馏水中,充分搅拌,转入反应釜中,调节溶液pH为7~9,密封,放入130°烘箱中反应4h.自然冷却到室温,过滤,所得沉淀分别用蒸馏水和乙醇洗涤数次,干燥,得到产品.反应原理为:
2Na3PO4+4CuSO4+2NH3?H2O=Cu4O(PO42↓+3Na2SO4+(NH42SO4+H2O
(1)用蒸馏水洗涤时,检验洗涤是否完全的方法是
取最后一次洗涤的流出液,向其中加入氯化钡溶液,若无白色沉淀,说明已经洗涤干净
取最后一次洗涤的流出液,向其中加入氯化钡溶液,若无白色沉淀,说明已经洗涤干净
;最后用乙醇洗涤的目的是
快速干燥固体
快速干燥固体

(2)电池放电时,负极锂转化为Li2O,正极磷酸铜转变为Cu和Li3PO4,写出该电池反应的方程式
Cu4O(PO42+8Li=4Cu+Li2O+2Li3PO4
Cu4O(PO42+8Li=4Cu+Li2O+2Li3PO4

(3)准确称取上述样品1.928g[假定只含Cu4O(PO42和CuO两种物质],使其完全溶于一定量硝酸中,再加氢氧化钠溶液,使铜完全沉淀,将沉淀灼烧使其转变为黑色氧化铜,最终称得残留固体质量为1.360g.计算得样品中磷酸氧铜(摩尔质量为:462g/mol)的质量分数(写出简要计算过程和结果)
分析:(1)可通过检验SO42-的方法检验沉淀是否洗涤干净;乙醇易挥发,用乙醇洗涤,可加速固体的干燥;
(2)根据正负极的反应物和产物结合质量守恒确定反应的总方程式;
(3)根据质量和物质的量,列方程式组可解答该题.
解答:解:(1)反应后溶液中存在SO42-,固体应吸附SO42-离子,可通过检验SO42-的方法检验沉淀是否洗涤干净,具体做法是取最后一次洗涤的流出液,向其中加入氯化钡溶液,若无白色沉淀,说明已经洗涤干净;乙醇易挥发,用乙醇洗涤,可加速固体的干燥,
故答案为:取最后一次洗涤的流出液,向其中加入氯化钡溶液,若无白色沉淀,说明已经洗涤干净;快速干燥固体;
(2)电池放电时,负极锂转化为Li2O,正极磷酸铜转变为Cu和Li3PO4,则反应物为Li和Cu4O(PO42,生成物为Cu、Li2O和Li3PO4
则反应的方程式为Cu4O(PO42+8Li=4Cu+Li2O+2Li3PO4
故答案为:Cu4O(PO42+8Li=4Cu+Li2O+2Li3PO4
(3)n(CuO)×80g/mol+n(Cu4O(PO42)×462g/mol=1.928g,
n(CuO)+4×n(Cu4O(PO42)=
1.360g
80g/mol

解得:n(CuO)=0.001mol,
n(Cu4O(PO42)=0.004mol,
ω(Cu4O(PO42)=
0.004mol×462g/mol
1.928g
=0.9585.
答:样品中磷酸氧铜的质量分数为0.9585.
点评:本题考查较为综合,涉及物质的检验、电化学知识以及混合物的计算,题目难度中等,解答本题时注意从质量守恒的角度列式计算,(3)为易错点.
练习册系列答案
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(2012?江苏一模)重铬酸铵[(NH42Cr2O7]是一种桔黄色结晶,可用作有机合成催化剂、实验室制纯净的N2及Cr2O3等.实验室可由工业级铬酸钠(Na2CrO4)为原料制取.有关物质溶解度如图所示.实验步骤如下:
步骤1:将铬酸钠溶于适量的水,加入一定量浓硫酸酸化,使铬酸钠转化为重铬酸钠.
步骤2:将上述溶液蒸发结晶,并趁热过滤.
步骤3:将步骤二得到的晶体再溶解,再蒸发结晶并趁热过滤.
步骤4:将步骤三得到的滤液冷却至40℃左右进行结晶,用水洗涤,获得重铬酸钠晶体.
步骤5:将步骤四得到的重铬酸钠和氯化铵按物质的量之比1:2溶于适量的水,加热至105~110℃时,让其充分反应.
(1)步骤1是一个可逆反应,该反应的离子方程式为
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O

(2)步骤2、3的主要目的是
除去硫酸钠杂质
除去硫酸钠杂质

(3)步骤4在40℃左右结晶,其主要目的是
尽量使硫酸钠不析出
尽量使硫酸钠不析出

(4)步骤5中获得(NH42Cr2O7还需补充的操作有
冷却结晶、过滤、洗涤及干燥
冷却结晶、过滤、洗涤及干燥

(5)(NH42Cr2O7受热分解制取Cr2O3的化学方程式为
(NH42Cr2O7═Cr2O3+N2↑+4H2O
(NH42Cr2O7═Cr2O3+N2↑+4H2O

(6)对上述产品进行检验和含量测定.
①检验产品中是否有K+,其操作方法及判断依据是
用洁净的铂丝在酒精灯上灼烧至无色,然后蘸取晶体或者其溶液少许,在酒精灯火焰上灼烧,通过蓝色钴玻璃观察,若火焰显示蓝色说明含有钾离子,否则不含
用洁净的铂丝在酒精灯上灼烧至无色,然后蘸取晶体或者其溶液少许,在酒精灯火焰上灼烧,通过蓝色钴玻璃观察,若火焰显示蓝色说明含有钾离子,否则不含

②为了测定上述产品中(NH42Cr2O7的含量,称取样品0.150g,置于锥形瓶中,加50mL水,再加入2gKI(过量)及稍过量的稀硫酸溶液,摇匀,暗处放置10min,然后加150mL蒸馏水并加入3mL 0.5%淀粉溶液,用0.1000mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液30.00mL,则上述产品中(NH42Cr2O7的纯度为
84%
84%
(假定杂质不参加反应,已知:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,I2+2S2O
 
2-
3
═2I-+S4O
 
2-
6
(2012?江苏一模)镁及其合金广泛应用于航空航天、交通、电池等行业,金属镁的制备方法主要有:
①电解无水氯化镁法,②碳或碳化钙热还原法,③皮江法.
已知:

(1)写出MgO(s)与CaC2(s)作用生成Mg(g)及CaO(s)及C(s)的热化学方程式:
CaC2(s)+MgO(s)=CaO(s)+Mg(g)+2C(s),△H=(641.5-464.0)kJ/mol=177.5kJ/mol
CaC2(s)+MgO(s)=CaO(s)+Mg(g)+2C(s),△H=(641.5-464.0)kJ/mol=177.5kJ/mol

(2)碳化钙还原氧化镁的文献资料如表2
表2 还原剂的用量与温度、保温时间计MgO还原率
n(CaC2)/N(MgO) 还原温度/℃ 恒温时间/h 还原率/%
1.1 1110 2.0 62
1.1 1150 2.0 80
1.1 1150 2.5 85
1.2 1000 2.0 33
1.2 1150 2.0 84
1.2 1150 2.5 88
1.3 1150 2.0 86
1.3 1150 2.0 88
实际生产中只采取恒温2h,其主要原因是:
相同条件下延长保温时间时,还原率增加不明显,生成成本增大
相同条件下延长保温时间时,还原率增加不明显,生成成本增大
;采用n(CaC2)/n(MgO)配比为1.2,而不是1.3,其主要原因是:
相同条件下,还原剂配比由1.2升高到1.3,还原剂用量增大,还原率增加不明显,生产成本增大
相同条件下,还原剂配比由1.2升高到1.3,还原剂用量增大,还原率增加不明显,生产成本增大

(3)用电解法制取镁时,若原料氯化镁含有水时,在电解温度下,原料会形成Mg(OH)Cl,并发生电离反应:Mg(OH)Cl=Mg(OH)++Cl-.电解时在阴极表面会产生氧化镁钝化膜,此时阴极的反应式为
2Mg(OH)++2e-=MgO+H2
2Mg(OH)++2e-=MgO+H2
.实验室由MgCl2?6H2O制取无水氯化镁可采用的方法是
在氯化氢气流中加热脱水
在氯化氢气流中加热脱水

(4)我国目前生产金属镁主要用皮江法生产,其原料为白云石(MgCO3?CaCO3)的煅烧产物和硅铁(含75%Si).其生产原理为:
2CaO+2MgO(s)+Si(s)
1100-1250℃
真空
2Mg(g)+Ca2SiO4(s),采用真空操作除了能降低操作温度外,还具有的优点是
防止硅和镁被氧化,并提高金属镁的产率
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(5)镁/间-二硝基苯电池的装置如图所示,电池工作时镁转变为氢氧化镁,间-二硝基苯则转变为间-二苯胺.该电池正极的电极反应式为

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