题目内容
已知有机物A～I之间的转化关系如图所示：
①A与D、B与E、I与F互为同分异构体。
②加热条件下新制Cu(OH)2悬浊液分别加入到有机物I、F中，I中无明显现象，F中变砖红色。
③C的最简式与乙炔相同，且相对分子质量为104。
④B的一种同分异构体与FeCl3发生显色反应。
根据以上信息，回答下列问题：
（1） C E中含有的官能团名称分别为__ ____ ________，
（2） H 的结构简式为________________________。
（3）反应①～⑨中属于取代反应的是____________________________。
（4）写出反应⑥的化学方程式______________ _。
（5）写出F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_________________。
（6）苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应，但不与FeCl3发生显色反应的G的同分异构体有________种。
（1）碳碳双键 羟基
解析试题分析：C的最简式与乙炔相同，且相对分子质量为104，设C的化学式为（CH）n，13n=104，所以n=8，则C的化学式是C8H8，结构简式为：
，C和氯化氢发生加成反应生成氯代烃D，D和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇E，E被氧化生成F，F能和新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，则F中含有醛基，所以F是苯乙醛，E是苯乙醇，D的结构简式为：
，A和D是同分异构体，则A的结构简式为：
，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，B的结构简式为：
，B被氧气生成I，I的结构简式为：
，F被氧化生成G，则G是苯乙酸，H水解生成B和G，则H的结构简式为：
。
（1）C结构简式为：，所以C中的官能团是碳碳双键；E为醇，含有的官能团为羟基。
（2）通过以上分析知，H的结构简式为：。
（3）①属于取代反应，②属于消去反应，③属于消去反应，④属于氧化反应，⑤加成反应，⑥取代反应，⑦、⑧属于氧化反应，⑨酯化反应或取代反应，故选①⑥⑨。
（4）反应⑥为氯代烃水解生成醇的反应，化学方程式为：
（5）F为醛，被新制氢氧化铜氧化，化学方程式为：
，
（6）G是苯乙酸，苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应，但不与FeCl3发生显色反应，说明不含酚羟基，能与氢氧化钠溶液反应，说明含有羧基或酯基，如果含有一个羧基一个甲基，则有三种结构，如果含有酯基，G的同分异构体是甲酸苯甲酯、乙酸苯酯、苯甲酸甲酯，所以符合条件的G的同分异构体有6种，
考点：本题考查有机物的推断、有机反应类型、化学方程式的书写、同分异构体的判断。
期末宝典单元检测分类复习卷系列答案
（－R1、－R2表示氢原子或烃基）
液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下：
(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol化合物Ⅰ最多可与________mol NaOH反应。
(2)CH2===CH—CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为____(注明条件)。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异体的结构简式____________________。
(4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______(填字母)。
| A．属于烯烃 |
| B．能与FeCl3溶液反应显紫色 |
| C．一定条件下能发生加聚反应 |
| D．能使溴的四氯化碳溶液褪色 |
也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是__________。 
，反应④的化学方程式是 。
)存在于我国盛产的八角茴香中。关于莽草酸性质的描述，下列说法正确的是（ ）