题目内容

19．医学家最近合成了一种具有抗癌活性的化合物Depudecin，该物质也曾从真菌里分离出来，其结构简式如下：
下列关于该化合物的说法正确的是（　　）
A．该化合物的分子式为C12H16O4
B．该化合物属于有机酯类，所以可以发生水解反应
C．该化合物既可以发生消去反应，也可以被催化氧化生成醛
D．1mol该化合物可以和2mol醋酸发生取代反应

分析 根据有机物结构简式确定有机物分子式，该有机物中含有羟基，可发生取代、氧化和消去反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，以此解答该题．

解答 解：A．由结构简式可知该有机物的分子式为C12H18O4，故A错误；
B．有机物不含酯基，不能发生水解，故B错误；
C．该有机物含有羟基，为仲醇，只能被氧化为酮，故C错误；
D．含有2个羟基，则1mol该化合物可以和2mol醋酸发生取代反应，故D正确．
故选D．

点评 本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，题目难度不大，易错点为A，注意分子式的确定．

练习册系列答案
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9．
10．用系统命名法命名：2，3-二甲基戊烷．
7．某有机化合物A的相对分子质量大于150且小于200．经分析得知，化合物中碳、氢、氧的质量比为7.5：1.125：3．A具有酸性，是蜂王浆中的有效成分，物质的量为0.0002mol的A需用20.0 mL 0.0100mol/L氢氧化钠水溶液来滴定达到滴定终点．
（1）有机化合物A的相对分子质量是186，该化合物的化学式（分子式）C10H18O3．
（2）已知A能使溴的四氯化碳溶液褪色，A发生臭氧化还原水解反应生成B和C，B能发生银镜反应，且能与金属钠或氢氧化钠溶液反应．
信息提示：在一定条件下，烯烃可发生臭氧化还原水解反应，生成羰基化合物，该反应可表示为：     
（R  R′R″为烃基或氢）
 以上反应和B的进一步反应如图所示．

1molD与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L（标准状况）．若将D与F在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式（分子式）为C4H4O4的六元环G，该反应的化学方程式是HOOCCOOH+HOCH2CH2OH$→_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$+2H2O，反应类型是酯化反应．D与碳酸氢钠反应的化学方程式是HOOCCOOH+2NaHCO3=NaOOCCOONa+2CO2↑+2H2O．
（3）经测定，有机化合物C没有支链，分子中没有-CH3．写出有机化合物A的结构简式OHC（CH2）6CH2OH．
14．一定量的锌与30ml、18mol/L的浓硫酸充分反应，锌完全溶解，同时生成标准状况下的气体6.72L．将反应后的溶液稀释至1L，测得溶液的C（H+）=0.08mol/L．求（1）此一定量锌的质量；（2）所得气体中各组分的体积比是多少？
4．某有机物的分子式为C4H8，能便溴的CCl4溶液褪色，则它在一定条件下与水反应时最多可生成的有机物有（不考虑立体异构）
A．5种B．4种C．3种D．2种
7．实验室进行某次实验需要490ml.0.1mol．L-1NaOH溶液，现用NaOH固体配制该溶液，回答下列问题：
（1）实验步骤：用托盘天平上称取2.0g NaOH固体，放在烧杯里用适量的蒸馏水使之完全溶解．冷却到室温后，把所得的溶液通过玻璃棒引流小心地注入500mL．容量瓶中，然后用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒，把每次洗下来的水都注入容量瓶中．缓缓地把蒸馏水注入容量瓶直到离刻度线1-2cm处，然后改用胶头滴管滴加蒸馏水，使液凹液面最低处与刻度线相切，最后把容量瓶塞塞好，摇匀，即配制成0.1mol．L-1的NaOH溶液．
（2）下列操作对NaOH的物质的量浓度有什么影响？（填“偏高”、“偏低”或“无影响”）
①称量时，将药品放在右盘，砝码放在左盘：无影响．
②容量瓶用水洗净后还残留少量蒸馏水：无影响．
③定容时俯视容量瓶的刻度线：偏高．
④摇匀后发现液面低于刻度线，又补加几滴蒸馏水：偏低．
4．下列叙述不正确的是（　　）
A．蒸馏实验时，应将温度计水银球置于蒸馏烧瓶支管口处
B．蒸馏实验时，冷水从冷凝管下口入，上口出
C．萃取使用的主要仪器是分液漏斗，在使用前要先检验其是否漏液
D．萃取实验时，应先后将上下两层液体从下口放出，并用不同烧杯盛放
5．反应Cu+HNO3→Cu（NO3）2+NO+H2O中，9.6g Cu消耗做氧化剂的HNO3（　　）
A．0.4molB．0.3molC．0.2molD．0.1mol

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