题目内容
6.下列说法中正确的是( )A. | 10mL 0.5mol/L CH3COONa溶液与6mL 1mol/L盐酸混合:c(Cl-)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-) | |
B. | 等浓度的下列稀溶液:①硫酸氢钠 ②乙酸钠 ③醋酸 ④碳酸氢钠 ⑤硝酸钠 ⑥苯酚钠,它们的pH由小到大排列为:③⑤①④②⑥ | |
C. | 常温下0.1 mol/L的下列溶液 ①NH4Al(SO4)2 ②NH4Cl ③NH3•H2O ④CH3COONH4中c (NH4+)由大到小的顺序是:②>①>④>③ | |
D. | 在25℃时,将a mol•L-1的氨水与0.01 mol•L-1的盐酸等体积混合反应时溶液中c(NH4+)=c(Cl-).用含a的代数式表示NH3•H2O的电离常数Kb=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$ |
分析 A.反应后溶质为0.005mol醋酸、0.001molHCl和0.005molNaCl,醋酸部分电离,溶液显示酸性,由于氢离子来自HCl、水和醋酸的电离,则c(H+)>c(CH3COO-);
B.先按照物质的类别分为碱、盐、酸进行分类,在此基础上主要考虑盐的水解,判断盐溶液的酸碱性再进行比较;
C.①铝离子水解抑制铵根离子的水解;②铵根离子水解;③弱碱电离,且电离的程度很弱;④醋酸根离子水解促进铵根离子水解;
D.c(NH4+)=c(Cl-),根据电荷守恒可知:c(H+)=c(OH-),NH3•H2O的电离常数Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$进行计算.
解答 解:A.10mL 0.5mol/L CH3COONa溶液中含有0.005mol醋酸钠,6mL 1mol/L盐酸中含有0.006molHCl,两溶液混合后溶质为0.005mol醋酸、0.001molHCl和0.005molNaCl,醋酸部分电离,溶液显示酸性,由于氢离子来自HCl、水和醋酸的电离,则c(H+)>c(CH3COO-),则溶液中正确的离子浓度大小为:c(Cl-)>c(Na+)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),故A错误;
B.等浓度时,①硫酸氢钠相当于一元强酸,③醋酸为一元弱酸,⑥苯酚钠、④碳酸氢钠、②乙酸钠水解都呈碱性,且水解程度依次减小,所以溶液pH⑥>④>②,⑤硝酸钠溶液呈中性,pH=7,所以溶液pH由小到大的顺序为,①③⑤②④⑥,故B错误;
C.同浓度的下列溶液:①NH4Al(SO4)2②NH4Cl③NH3•H2O,④CH3COONH4,因①中铝离子水解抑制铵根离子的水解;②中铵根离子水解;③弱碱电离,且电离的程度很弱;④醋酸根离子水解促进铵根离子水解,则c(NH4+)由大到小的顺序是:①>②>④>③,故C错误;
D.由溶液的电荷守恒可得:c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-),已知c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,则有c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L,所以溶液显中性;电离常数只与温度有关,则此时NH3•H2O的电离常数Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{0.005×1×1{0}^{-7}}{\frac{a}{2}-0.005}$=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$,故D正确;
故选D.
点评 本题考查了离子浓度大小比较,题目难度中等,涉及盐的水解原理、溶液pH的判断、离子浓度大小比较、电离平衡常数的计算等知识,试题知识点较多、综合性较强,充分考查学生的分析、理解能力及灵活应用基础知识都能力,明确电荷守恒、物料守恒的含义是判断离子浓度大小的关键.
A. | $\frac{m-n-2}{w•m}$ mol | B. | $\frac{w?m-n?}{n}$mol | C. | $\frac{w}{m}$(m-n-2)mol | D. | $\frac{w}{m}$(m-n+2)mol |
A. | 1mol•L-1MgCl2溶液中的Mg2+数为nA | |
B. | 1 mol Na2O2固体中含阴离子总数为2nA | |
C. | 5 g质量分数为46%的乙醇溶液中,氢原子的总数为0.6 nA | |
D. | 100 mL 12mol•L-1 浓盐酸与足量MnO2加热反应,转移电子数为1.2nA |
(1)250℃时,以镍合金为催化剂,向4L容器中通入6mol CO2、6mol CH4,发生如下反应:
CO2 (g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).平衡体系中各组分体积分数如下表:
物质 | CH4 | CO2 | CO | H2 |
体积分数 | 0.1 | 0.1 | 0.4 | 0.4 |
②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1
CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g)△H=+2.8kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
反应CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g) 的△H=+247.3 kJ•mol-1
(2)以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸.
①在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如图1所示.250~300℃时,温度升高而乙酸的生成速率降低的原因是温度超过250℃时,催化剂的催化效率降低
②为了提高该反应中CH4的转化率,可以采取的措施是增大体积减小压强或增大CO2的浓度
③将Cu2Al2O4溶解在稀硝酸中的离子方程式为3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O
(3)Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2.①如果寻找吸收CO2的其他物质,下列建议合理的是ab
a.可在碱性氧化物中寻找
b.可在ⅠA、ⅡA族元素形成的氧化物中寻找
c.可在具有强氧化性的物质中寻找
(4)利用反应A可将释放的CO2转化为具有工业利用价值的产品.
反应A:CO2+H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{高温}$CO+H2+O2高温电解技术能高效实现反应A,工作原理示意图2如下:CO2在电极a放电的反应式是CO2+2e-═CO+O2-.
(1)工业上用石英砂和焦炭可制得粗硅.已知:图1、图2请将以下反应的热化学方程式补充完整:SiO2(s)+2C(s)═Si(s)+2CO(g)△H=+638.4 kJ•mol-1
(2)粗硅经系列反应可生成硅烷(SiH4),硅烷分解生成高纯硅.已知硅烷的分解温度远低于甲烷,用原子结构解释其原因:C和Si最外层电子数相同,C原子半径小于Si.
(3)将粗硅转化成三氯氢硅(SiHCl3),进一步反应也可制得高纯硅.
①SiHCl3中含有的SiCl4、AsCl3等杂质对晶体硅的质量有影响.根据下表数据,
可用蒸馏(或分馏)方法提纯SiHCl3.
物质 | SiHCl3 | SiCl4 | AsCl3 |
沸点/℃ | 32.0 | 57.5 | 131.6 |
下列说法正确的是ac(填字母序号).
a.该反应的平衡常数随温度升高而增大
b.横坐标表示的投料比应该是n(SiHCl3)/n( H2)
c.实际生产中为提高SiHCl3的利用率,应适当升高温度
③上述生产过程所需氯气和氢气均由氯碱厂提供,氯碱厂的基本设备是离子交换膜电解槽(如图4所示),其中进入阳极室的溶液是精制的饱和食盐水,b电极上的电极反应式是2H++2e-═H2↑.
(4)二氧化硅大量用于生产玻璃.工业上用SiO2、Na2CO3和CaCO3共283kg在高温下完全反应时放出CO2 44kg,生产出的玻璃可用化学式Na2SiO3•CaSiO3•xSiO2表示,则其中x=4.