已知①酯交换反应:RCOOR¢ + R²OH → RCOOR² + R¢OH (R.R¢.R²代表烃基) .②同一个碳上不能同时连碳碳双键和羟基. ③CH3COOH + CH2=CH2 → CH3COOCH2CH3苯和丙烯都是重要的化工原料.在不同条件下.苯与丙烯发生原子利用率为100%� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

已知①酯交换反应：RCOOR¢ + R²OH → RCOOR² + R¢OH （R、R¢、R²代表烃基）。
②同一个碳上不能同时连碳碳双键和羟基。 ③CH₃COOH + CH₂=CH₂ → CH₃COOCH₂CH₃
苯和丙烯都是重要的化工原料。在不同条件下，苯与丙烯发生原子利用率为100%的反应，通过如下路线合成、PTT和DAP等化工产品。

回答下列问题：
（1） A的结构简式是    ，Q的名称是      。
（2）反应②的化学方程式是                 。
（3）F的同分异构体有多种，请写出同时满足下列条件的F的所有稳定的同分异构体    。
苯环上有2个处于对位的取代基且属于酚类；能与小苏打溶液反应并放出气体；能发生银镜反应。
（4）反应⑤的化学方程式为                 。
用G和F反应来合成H，而不是用G和直接反应，原因是                 。
（5）若Q能与碳酸二甲酯（）发生酯交换反应，生成一种高分子化合物M和甲醇，写出M的结构简式             。

（1）（1分）   1，3-丙二醇（1分）
（2）   （3分）
（3）                                                               （3分）
G中含有碳碳双键，会与发生副反应（加成反应）（2分）
（4）   (4分)
（5）     （2分

解析试题分析：根据题给流程图分析，苯和丙烯1:1发生加成反应生成A，A的结构简式为，A和氯气在光照条件下发生取代反应生成B，B的结构简式为，B经反应②发生取代反应生成C，C的结构简式为C经催化氧化生成由PPT的结构逆推Q的结构简式为HOCH₂CH₂CH₂OH；苯和丙烯以1:2发生加成反应生成E邻二异丙苯，邻二异丙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为邻二苯甲酸，邻二苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成F，F为邻二苯甲酸甲酯，结合信息①②知，F与G发生酯交换反应生成DAP和甲醇，则G为CH₂=CHCH₂OH。（1）根据上述分析知， A的结构简式是，Q的名称是1，3-丙二醇；（2）反应②的化学方程式是
（3）F的同分异构体有多种，苯环上有2个处于对位的取代基且属于酚类；能与小苏打溶液反应并放出气体，含有羧基；能发生银镜反应，含有醛基。满足条件的F的所有稳定的同分异构体的结构简式见答案；（4）反应⑤的化学方程式为。
用G和F反应来合成H，而不是用G和直接反应，结合信息③知，原因是G中含有碳碳双键，会与发生副反应（加成反应）；（5）若HOCH₂CH₂CH₂OH能与碳酸二甲酯（）发生酯交换反应，生成一种高分子化合物M和甲醇，结合信息①知，M的结构简式为
考点：考查有机合成和有机综合推断，涉及结构简式、化学方程式及同分异构体的书写。

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Ⅰ．龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物--------氟卡尼的中间体。

（1）龙胆酸甲酯的分子式为       ，它的含氧官能团名称为           。
（2）1mol龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠的物质的量为
Ⅱ．已知：①x及其他几种有机物存在如下转化关系，C₄H₈为纯净物且含支链。②回答以下问题：

（1）X的结构简式为              ，由A生成C₄H₈的反应类型为     ，B的核磁共振氢谱图中有   种吸收峰。
（2）写出下列转化的化学方程式：

（3）满足下列条件的龙胆酸的同分异构体有           种。
①能发生银镜反应；       ②能使溶液显色；     ③酯类。

（15分）已知：化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：　　　　　

已知：（Ⅰ）RNH₂+R^/CH₂Cl RNHCH₂ R^/+HCl（R和R^/代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：

（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题：
（1）D中含有的官能团名称为       ；E含有的官能团名称为       、
（2）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）　　　　　　　　　　　
（3）检验D中官能团的实验操作如下：取少量D于试管中，
（4）C的结构简式是　  　　
（5）D+E→F的化学方程式：　　　　　　　                　
（6）已知E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　
（7）已知某有机物M的分子式为C₉H₁₁Cl，符合下列条件的M的同分异构体有    种。①与D互为同系物
②M为二取代苯化合物。

有机酸除去羟基后余下的原子团（）称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用。萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性。
利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应，由苯制备萘的反应过程如下：

已知：傅-克酰基化反应的1个实例：。
（1）羧酸脱水可形成酸酐，如：乙酸酐：。则在流程I中，有机物W的名称为_____________。反应②中，试剂X是___________________ 。
（2）在流程I中，属于傅-克酰基化反应的是__________________。（用①~⑤等编号表示）
蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体。与萘的合成原理类似，工业合成蒽醌，以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下：

（3）反应⑥与反应①类似，请书写反应⑥的化学方程式：_______________________
（4）蒽醌的结构简式为：_______________________ 。
（5）书写反应类型：⑧_________________________。

某有机物A只含C、H、O三种元素，可用作染料、医药的中间体，具有抗菌、祛痰、平喘作用。
（一）A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，A中氧的质量分数约为41．6%，
（1）请结合下列信息回答：A的分子式是_____________ ；A中含氧官能团的名称是___________ 。
①A可与NaHCO₃溶液作用，产生无色气体；
②1 mol A与足量金属钠反应生成H₂ 33．6L（标准状况）；
③A可与FeCl₃溶液发生显色反应；
④A分子苯环上有三个取代基，其中相同的取代基相邻，不同的取代基不相邻。
（二）已知：
有机物B的分子式为C₇H₈O₂，一定条件下，存在如下转化，可最终生成A

（2）反应Ⅱ的化学方程式是________________ 。
（3）上述转化中，反应Ⅰ、Ⅱ两步的作用是____________ 。
（4）B可发生的反应有_____________ （填字母）。
A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．水解反应
（三）芳香族化合物F与A互为同分异构体，可发生银镜反应，1 mol F可与含3 mol溶质的NaOH溶液作用，其苯环上的一卤代物只有一种。
（5）写出符合要求的F的2种可能的结构简式_____________ 。

“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2008年北京奥运会的重要特征。其中禁止运动员使用兴奋剂是重要举措之一。以下两种兴奋剂的结构分别为：

①利尿酸 ②兴奋剂X
则关于它们的说法中正确的是

A．利尿酸分子中有三种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有六个峰

B．1 mol兴奋剂X与足量浓溴水反应，最多消耗4 mol Br₂

C．两种兴奋剂最多都能和含3molNaOH的溶液反应

D．两种分子中的所有碳原子均不可能共平面

12 g某有机物X完全燃烧后生成17.6 g CO₂和7.2 g H₂O。
（1）如果X是有刺激性气味的无色液体，与金属钠、碳酸钠均能反应并放出气体，则它的结构简式为____________________。
（2）如果X是易挥发有果香味的无色液体，并能水解，则它的结构简式为______。
（3）如果X的相对分子质量为90，跟醇、羧酸都能发生酯化反应，且两分子的X之间互相反应生成如下环酯：，则X的结构简式为________________。

具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路线如下：

已知：RCHO＋R₁CH₂CHO
(R、R₁表示烃基或氢)
(1)①A的名称是________。
②D→E的反应类型是________。
③F中含有的官能团有酯基、________和________(写名称)。
④写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：
_________________________________________________________________________。
(2)物质G可通过如下流程合成：

1．08 g的I与饱和溴水完全反应，生成2.66 g白色沉淀，则I的结构简式为________。
写出M→G中反应①的化学方程式： ________________________________________。
(3)下列说法正确的是________(填序号)。
a．Y易溶于水
b．B能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c．Q的分子式为C₁₂H₁₀O₃
d．I与OH互为同系物

有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水，为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验步骤	解释或实验结论
(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H₂的45倍	(1)A的相对分子质量为：________
(2)将此9.0 g A在足量纯O₂中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g	(2)A的分子式为：________
(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO₃粉末反应，生成2.24 L CO₂(标准状况)，若与足量金属的反应则生成2.24 L H₂(标准状况)	(3)用结构简式表示A中含有的官能团：________、________
(4)A的核磁共振氢谱如图：
	(4)A中含有________种氢原子
(5)综上所述，A的结构简式为________

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