题目内容
【题目】惕格酸（C5H8O2，分子中有两个甲基）可用于制备香精，由烃A生成惕格酸苯乙酯的反应如图：
（1）写出物质B的分子式：_____。
（2）写出反应类型：反应①：_____反应；反应⑥：_____反应。
（3）写出反应试剂和反应条件：反应②_____；反应⑤_____。
（4）写出化学反应方程式：反应④_____；反应⑦_____。
（5）如何检验
中的溴元素？_____。
（6）写出符合下列条件惕格酸的同分异构体的结构简式：_____。条件：与惕格酸含相同官能团，且也有两个甲基。
【答案】
加成 取代 NaOH水溶液、加热 Cl2、光照 
+H2O 
+H2O 将该物质和NaOH的水溶液加热，使溴原子转化为溴离子，然后向溶液中加入稀硝酸中和未反应的NaOH，再向溶液中加入硝酸银溶液，如果产生淡黄色沉淀就说明含有溴元素 CH3C(CH3)=CHCOOH
【解析】
根据反应①的产物，倒推A应该是加成前的物质，即2-甲基-1-丁烯，根据反应③的产物，推测B应该是氧化前的醇类物质，即
，因此反应②是一个取代反应，用两个羟基取代两个溴原子得到二元醇，根据
的分子式可知其分子内有2个不饱和度，1个由羧基提供，另一个只能由碳碳双键提供，结合反应④少一个水，可知其发生了消去反应，最后根据其分子内有2个甲基可知其消去产物为
，再来看反应⑥，最后反应⑦要形成一个酯，则D中一定有羟基，故反应⑥是取代反应，醇羟基取代了氯原子，据此来分析本题即可。
（1）根据分析，物质B的结构简式为，因此其分子式为；
（2）反应①是加成反应，反应⑥是取代反应；
（3）反应②是卤代烃的取代反应，因此反应条件为
水溶液、加热，反应⑤是氯气的取代，但是取代的是侧链，因此为自由基反应，其条件是氯气、光照；
（4）反应④即醇的消去，方程式为
+H2O，而反应⑦是酯化反应，方程式为
+H2O；
（5）卤代烃中的卤原子并不是游离的离子，因此不能直接用硝酸银溶液来检验，但是可以先通过水解反应将卤原子变成游离的离子，再进行检验；
（6）首先根据惕格酸的分子式可知其分子内有2个不饱和度，1个由碳碳双键提供，1个由羧基提供，因此分子中无其它不饱和键，再考虑两个甲基的情形，符合条件的结构是CH3C(CH3)=CHCOOH。
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【题目】利用右图所示装置进行下列实验，能得出相应实验结论的是( )
选项 | ① | ② | ③ | 实验结论 | 实验装置 |
A | 稀硫酸 | Na2S | AgNO3与AgCl的溶液 | Ksp(AgCl)＞Ksp(Ag2S) |
|
B | 浓硫酸 | 蔗糖 | 溴水 | 浓硫酸具有脱水性、氧化性 | |
C | 稀盐酸 | Na2SO3 | Ba(NO3)2 溶液 | SO2与可溶性钡盐均可以生成白色沉淀 | |
D | 浓硝酸 | Na2CO3 | Na2SiO3溶液 | 酸性：硝酸＞碳酸＞硅酸 |
A. A B. B C. C D. D
