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4.在标准状况下,将7g N2、11g CO2和16g SO2混合,该混合气体的体积约是(  )
A.5.6LB.11.2LC.16.8LD.22.4L

分析 根据n=$\frac{m}{M}$计算气体的物质的量,再利用V=n×Vm来计算气体的体积.

解答 解:7gN2的物质的量为n=$\frac{m}{M}$=$\frac{7g}{28g/mol}$=0.25mol,11gCO2的物质的量为n=$\frac{m}{M}$=$\frac{11g}{44g/mol}$=0.25mol,16gSO2的物质的量为n=$\frac{m}{M}$=$\frac{16g}{64g/mol}$=0.25mol,
则气体的总物质的量为0.25mol+0.25mol+0.25mol=0.75mol,标准状况下,该混合气体的体积约为0.75mol×22.4L/mol=16.8L,
故选C.

点评 本题考查气体的体积、物质的量的计算,明确混合气体的总物质的量等于各气体的物质的量之和即可解答,题目难度不大.

练习册系列答案
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16.某课外小组研究Fe3+与I-发生反应的速度关系和平衡移动原理的应用.
(1)写FeCl3溶液和KI溶液的离子方程式:2Fe3++2I-=2Fe2++I2
(2)在其他条件不变时,上述反应达到平衡后,取2mL,平衡混合物加入2mL苯充分振荡萃取(填操作名称).所看到的实验现象是分层,上层为紫色(浅紫色到紫红色均可),下层接近无色,化学平衡将向正反应方向(或右)移动.
(3)由于Fe3+与I2水的稀溶液颜色接近,肉眼比较难区分上述反应是否发生,如果要看到发生反应则应有的操作及实验现象是取少量反应后的溶液于小试管中,滴加淀粉溶液,可观察到溶液变蓝色.该小组同学希望通过鉴别Fe2+得到目的,取样加入2滴黄色K3[Fe(CN)6](铁氰化钾)溶液,生成带有特征蓝色的铁氰化亚铁沉淀.该反应的离子方程式为3Fe2++2[Fe(CN)6]3-═Fe3[Fe(CN)6]2↓.
(4)Fe3+与I-发生反应的正反应速率v与c(Fe3+)和c(I-)的关系为v=kcm(Fe3+)cn(I-)(k为常数)
 C(Fe3+)/mol•L-1c(I-)/mol•L-1v/mol•L-1•s-1 
 ① 0.80 0.20 0.032k 
 ②0.400.60 0.144k 
0.20 0.80 0.128k 
通过表中数据计算的m=1;n=2.
(5)现有0.10mol•L-1 FeCl3溶液和0.10mol•L-1 KI溶液各2mL在试管中充分反应达到平衡,测得平衡时c(Fe3+)变为0.01mol•L-1,没有碘固体析出,试计算此条件下该反应的平衡常数K=3.2×103
13.煤炭燃烧过程中会释放出大量的SO2,严重破坏生态环境,一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收并消除SO2对环境的危害.
2CO(g)+SO2(g)$\stackrel{催化剂}{?}$2CO2(g)+S(l)△H=a kJ•mol-1(反应Ⅰ)
已知2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1=-566kJ•mol-1(反应Ⅱ)
S(l)+O2(g)=SO2(g)△H2=-296kJ•mol-1(反应Ⅲ)
请回答下列问题:
(1)据上述数据推算a=-270(用具体数值表示),反应I能自发的条件是低温下进行.
(2)对于气体参与的反应,表示平衡常数Kp时用气体组分(B)的平衡压强p(B)代替该气体物质的量浓度c(B).则反应Ⅰ的Kp=$\frac{{p}^{2}(C{O}_{2})}{{p}^{2}(CO)•p(S{O}_{2})}$(用表达式表示).
(3)其他条件相同、催化剂不同时,对于反应Ⅰ经过相同时间测定SO2的转化率随反应温度的变化如图a.
①下列说法正确的是BD.
A.260℃时,Cr2O3作催化剂时反应速率最快
B.380℃时,Fe2O3作催化剂时SO2平衡转化率最大
C.其他条件相同时,温度越高,反应Ⅰ的SO2平衡转化率越大
D.反应Ⅰ在绝热的密闭容器中进行,当容器中温度不变时说明达到平衡
②Fe2O3和NiO作催化剂均能使SO2的转化率达到最高,不考虑价格因素,选择Fe2O3的主要优点是Fe2O3作催化剂时,在相对较低温度可获得较高SO2的转化率,从而节约大量能源.
(4)科研小组在380℃、Fe2O3作催化剂时研究了不同投料比[n(CO):n(SO2)]的比值对SO2转化率的影响,结果如图b.请在答题卡坐标图中画出n(CO):n(SO2))=2:1时,SO2转化率的预期变化曲线(假设SO2的起始量均相同).
(5)工业上还可用Na2SO3溶液吸收烟气中的SO2:Na2SO3(aq)+SO2(g)+H2O(l)?2NaHSO3(aq)△H<0.在Na2SO3溶液初始浓度和体积确定的情况下,提高SO2吸收量的措施有降温、加压(至少2个).

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