题目内容

【题目】氢化阿托醛 是一种重要的化工原料,其合成路线如下:

请根据上述合成路线,回答下列问题:

(1)氢化阿托醛所含官能团的名称为_____________;一定条件下,1 mol氢化阿托醛最多可跟______mol氢气加成。

(2)②的反应类型是__________________。写出它的化学方程式:_____________

(3)④中所用试剂X为____________

(4)写出反应⑤的化学方程式:_______________________

【答案】 醛基 4 消去反应 +NaOH+NaCl+H2O 氢氧化钠溶液 2+O2→2+2H2O

【解析】根据题中各物质的转化关系,在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成A为,A与溴化氢在双氧水条件下发生信息中的反应生成B为,B在氢氧化钠水溶液中发生水解生成C为,C发生氧化反应生成氢化阿托醛()。

(1)根据氢化阿托醛的结构简式可知,所含官能团的名称为醛基,由于氢化阿托醛中有一个苯环和一个醛基,所以一定条件下,1mol氢化阿托醛最多可跟4mol氢气加成,故答案为:醛基;4;

(2)反应②为在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成,反应的方程式为+NaOH+NaCl+H2O,故答案为:消去反应;+NaOH+NaCl+H2O;

(3)根据上面分析可知,④中所用试剂X为氢氧化钠溶液,故答案为:氢氧化钠溶液;

(4)C为,C发生氧化反应生成氢化阿托醛() ,反应的方程式为:2+O2→2+2H2O,故答案为:2+O2→2+2H2O。

练习册系列答案
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【题目】某化学小组采用下图所示的装置,用环己醇制备环己烯

已知

相对分子质量

密度/g cm-3

熔点/℃

沸点/℃

溶解性

环己醇

100

0.96

25

161

能溶于水

环己烯

82

0.81

-103

83

难溶于水

(1)制备粗品

12.5 mL环己醇与1mL浓硫酸加入试管A中,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。

①在试管中混合环已醇和浓硫酸操作时,加入药品的先后顺序为______________________

②如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片应该采取的正确操作是_________填字母)。

A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料

③将试管C置于冰水中的目的是_______________________________________________

(2)制备精品

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_______(”),分液后用________填字母洗涤

a.酸性KMnO4溶液 b.稀硫酸 c.Na2CO3溶液

②再将提纯后的环己烯按如图所示装置进行蒸馏。图中仪器a 的名称是_______________,实验中冷却水从______填字母口进入蒸馏时要加入生石灰,目的是__________________________

(3)若在制备粗品时环已醇随产品一起蒸出,则实验制得的环己烯精品质量_______(高于”、“ 低于”)理论产量。本实验所得到的环已烯质量为6.5g,则产率是______(保留一位小数)

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