题目内容

【题目】化合物G是一种具有抗疟药理活性的喹啉类衍生物,其合成路线流程图如下:

已知:

(1) F中的含氧官能团名称为________________

(2) B→C的反应类型为________

(3)芳香族化合物X的分子式为C8H7ClO2,写出X的结构简式:___________________________

(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:__________________________

①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;

②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。

(5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)_________________________

【答案】醛基 醚键 加成反应

【解析】

由合成路线流程图可知,A()和CH2Cl2发生取代反应生成B(),B()和发生醛基上的加成反应生成C(),C和稀硝酸反应生成D(),D发生硝化反应生成E(),E发生还原反应生成F(),F和X反应生成G,由G和F的结构可推知X为,以此解答。

由合成路线流程图可知,A()和CH2Cl2发生取代反应生成B(),B()和发生醛基上的加成反应生成C(),C和稀硝酸反应生成D(),D发生硝化反应生成E(),E发生还原反应生成F(),F和X反应生成G,由G和F的结构可推知X为

(1) 根据以上分析,F为,分子中的含氧官能团为醛基、醚键。

故答案为:醛基;醚键;

(2) B()和发生醛基上的加成反应生成C(),所以B→C的反应类型为加成反应。

故答案为:加成反应;

(3)X的分子式为C8H7ClO2FX反应生成G,由GF的结构可推知X的结构简式为

故答案为:

(4) C的结构简式为,符合下列条件的同分异构体:①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应,说明含有酚羟基,不含醛基;

②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢,说明C的分子中含有酯基,且在碱性条件下水解产物均只有2种不同化学环境的氢,根据C分子中所含氧原子个数并结合不饱和度,可以推出符合条件的同分异构体,可以是含一个酚羟基和一个酯基、一个羧基,且为处于对位的两个侧链;也可能是含有两个羟基和一个酯基、一个羰基且处于间位的三个侧链,即符合条件的同分异构体为

故答案为:

(5) 根据已知,要制备,需要先制备苯胺和环己酮,根据所给原料,苯和浓硫酸、浓硝酸加热制取硝基苯,硝基苯还原生成苯胺;溴代环己烷水解生成环己醇,环己醇发生催化氧化生成环己酮;环己酮和苯胺反应可得,合成路线流程图设计为:

故答案为:

练习册系列答案
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3)向10L恒容密闭容器中充入2 molCO1molSO2,发生反应2COg+SO2gSg+2CO2g)。COCO2的平衡体积分数()与温度(T)的变化关系如下图所示。

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②T1时,SO2的平衡转化率a1=_____________,反应的平衡常数K1=_____________

只改变下列条件,既能加快该反应的反应速率,又能增大CO的平衡转化率的是_____________(填字母)。

A.增大压強

B.充入一定量的H2S

C.充入一定量的SO2

D.加入适当催化剂

向起始溢度为T110L绝热容器中充入2molCO1molSO2,重复实验,该反应的平衡常数K2___(填”““=”K1,理由为______________________

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