题目内容

4．下列物质间的反应属于消去反应的是（　　）
A．乙烯气体通入溴的四氯化碳溶液
B．加热浓硝酸和苯（浓硫酸作催化剂）制取硝基苯
C．加热溴乙烷和氢氧化钾的水溶液
D．加热溴乙烷和氢氧化钾的醇溶液

分析 有机物中脱去一个或几个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和（碳碳双键或三键或苯环状）化合物的反应，叫做消去反应，结合有机物结构判断．

解答 解：A．乙烯气体通入溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故A错误；
B．加热浓硝酸和苯（浓硫酸作催化剂）制取硝基苯发生取代反应，故B错误；
C．加热溴乙烷和氢氧化钾的水溶液发生水解反应，属于取代反应，故C错误；
D．加热溴乙烷和氢氧化钾的醇溶液发生消去反应，故D正确．
故选D．

点评 本题考查有机反应类型，难度不大，注意对有机反应概念的理解，注意从反应中反应物和生成物的结构理解有机反应类型，注意氯代烃消去和水解的条件．

练习册系列答案
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14．下列说法中正确的是（　　）
A．吸热、熵增的非自发反应在一定条件下也可能变为自发进行的反应
B．自发反应一定是能发生的反应，非自发反应有可能是能发生的反应
C．凡是放热反应都是自发的，吸热反应都是非自发的
D．放热、熵增的自发反应在一定的条件下也可能转变为非自发过程
15．常温下，给蒸馏水中滴入少量氢氧化钠后，下列说法中错误的是（　　）
A．[H+][OH-]乘积不变B．pH增大了
C．[H+]降低了D．水电离出的[H+]增加了
12．在标准状况下，由CO和CO2组成的混合气体13.44L，质量为21.6g，该混合气体的平均摩尔质量为36g/mol，该混合气体中，碳氧两种元素质量之比为1：2．
19．有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”．例如，如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子．该有机物分别发生下列应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是（　　）
A．催化剂作用下与H2反应B．与NaOH水溶液反应
C．发生银镜反应D．与乙酸发生酯化反应
9．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
[分子式的确定]
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧气6，.72L（标准状况下），则该物质中各元素的原子个数比是2：6：1．
（2）质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是C2H6O．
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出其结构简式CH3CH2OH或CH3OCH3．
[结构式的确定]
（4）1H核磁共振谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目．例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH2-O-CH3）有两种氢原子（如图1）．经测定，有机物A的1H核磁共振谱示意图如图2所示，则A的结构简式为CH3CH2OH．

[性质实验]
（5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成塑料C，请写出B转化为C的化学方程式：
（6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应的化学方程式：CH2=CH2+HCl$→_{△}^{催化剂}$CH3CH2Cl．
16．有关电化学知识的描述正确的是（　　）
A．理论上来说，任何能自发进行的氧化还原反应都可设计成原电池
B．某原电池反应为Cu+2AgNO3═Cu（NO3）2+2Ag，装置中的盐桥内可以是含琼脂的KCl饱和溶液
C．因为铁的活泼性强于铜，所以将铁、铜用导线连接后放入浓硝酸中组成原电池，必是铁作负极，铜作正极，其负极反应式为Fe-2e-═Fe2+
D．由Al、Mg与氢氧化钠溶液组成的原电池，其负极反应式为Mg-2e-+2OH-═Mg（OH）2
4．现代循环经济要求综合考虑环境污染和经济效益．请填写下列空白．
（1）某硫酸厂利用SO2尾气、废铁屑、空气、水合成绿矾（FeSO4•7H2O），反应中作还原剂的物质是Fe、SO2．

（2）新型纳米材料氧缺位铁酸盐（ZnFe2Ox），由该铁酸盐（ZnFe2O4）经高温还原制得，常温下，它能使工业废气中酸性氧化物分解除去，转化流程如图一所示．若2molZnFe2Ox与足量SO2可生成1.0molS，则x=3．
（3）高纯氧化铁可作现代电子工业材料．图二是用硫铁矿烧渣（主要成分为Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2）为原料制备高纯氧化铁（软磁α-Fe2O3）的生产流程示意图：
①步骤Ⅲ中可选用C试剂调节溶液的pH（填标号）．
A．稀硝酸　　   B．双氧水　 　  C．氨水　 　 D．高锰酸钾溶液
②滤液B中含有的主要金属离子是Fe2+（填离子符号）．检验该金属离子的实验方法是取滤液B少许，滴加KSCN溶液，无现象，再滴加氯水，溶液呈血红色，说明含有Fe2+．
③步骤Ⅳ中，FeCO3达到沉淀溶解平衡时，室温下测得溶液的pH为8，c（Fe2+）为1.0×10-5mol•L-l．试判断所得FeCO3固体是否混有Fe（OH）2：否（填“是”或“否”），请通过简单计算说明理由溶液中c（Fe2+）c2（OH-）=1.0×10-5×（1×10-6）2=1.0×10-17＜K sp[Fe（OH）2]，故无Fe（OH）2沉淀生成．（已知：Ksp[Fe（OH）2]=4.9×l0-17；Ksp[FeCO3]=2．l×l0-11）
④写出在空气中煅烧FeCO3，制备高纯氧化铁的化学方程式4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2．
5．实验室制备溴代烃的反应如下：NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4      ①
R-OH+HBr?R-Br+H2O                                  ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等．有关数据如表；
乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷
密度/g•cm-3 0.78931.46040.80981.2758
沸点/℃78.538.4117.2101.6
请回答下列问题：
（1）在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是b．
a．圆底烧瓶     b．  容量瓶     c．锥形瓶     d．量筒
（2）溴代烃的水溶性小于（填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇；其原因是醇分子可与水分子之间形成氢键，溴代烃不能与水分子之间形成氢键．
（3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在下层（填“上层”、“下层”或“不分层”）．
（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的不正确的是a．
a． 水是反应的催化剂   b．减少Br2的生成  c．减少HBr的挥发   d．减少副产物烯和醚的生成
（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其原因是平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动）；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出．

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