题目内容

【题目】ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题:

(1)已知H2O2的结构如图:

H2O2分子不是直线形的,两个H原子犹如在半展开的书的两面纸上,书页角为93°52′,而两个O—H键与O—O键的夹角均为96°52′。根据该结构写出H2O2分子的电子式______。估计它难溶于CS2,简要说明原因:________________

(2)O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为____________________

(3)H2Se的酸性比H2S_____(填“强”或“弱”)。气态SeO3分子的立体构型为______,SeO32-离子中Se的杂化方式为______

(4)硒化锌的晶胞结构如图所示,硒离子的配位数是____,若晶胞参数为d pm,则硒化锌的密度为______ g·cm-3。(不需要化简,1 m=109 nm=1012 pm)。

【答案】 因H2O2为极性分子,而CS2为非极性溶剂,根据相似相溶规律,H2O2难溶于CS2 O>S>Se 平面三角形 sp3 4

【解析】

(1)过氧化氢是共价化合物,过氧根中氧原子形成一个共价键,其余氢原子分别形成一个共价键,根据电子式的书写方法来写电子式;判断H2O2CS2分子的极性,依据相似相溶的原理解答;

(2)同主族元素从上到下,原子半径越来越大,原子核对核外电子的吸引力越来越弱;

(3)同主族氢化物水溶液的酸性依次增强,同周期氢化物稳定性增强;根据价层电子对互斥理论确定分子空间构型及原子杂化方式;

(4)每个Se原子连接4Zn原子;晶胞体积V=(d×10-10 cm)3,该晶胞中Zn原子个数是4Se原子个数=8×+6×=4,晶胞密度=

(1)双氧水是一种含有氧氧共价键和氧氢共价键的极性分子,电子式为:,相似相溶原理是指由于极性分子间的电性作用,使得极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂,难溶于非极性分子组成的溶剂;非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂,难溶于极性分子组成的溶剂,H2O2是极性分子,CS2是非极性分子,依据相似相溶的原理可知,H2O2难溶于CS2

(2)同主族元素从上到下,原子半径越来越大,原子核对核外电子的吸引力越来越弱,第一电离能逐渐减小,故答案为OSSe

(3)H2Se的酸性比H2S强,SeO3中心原子Se电子对数=3+=3,中心原子是sp2杂化,不存在孤电子对,空间构型为平面三角形,SeO32-离子的价层电子对数=3+(6+2-3×2)=4,所以中心原子的杂化方式为sp3杂化;

(4)每个Se原子连接4Zn原子,所以Se的配位数是4;晶胞体积V=(d×10-10 cm)3,该晶胞中Zn原子个数是4Sn原子个数=8×+6×=4,晶胞密度==g/cm3=g/cm3

练习册系列答案
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【题目】某化学研究性小组采用如下装置(夹持和加热仪器已略去)电解饱和食盐水一段时间,并通过实验测定产物的量来判断饱和食盐水的电离率。饱和食盐水的电解率=(电解的氯化钠质量/总的氯化钠质量)×100%

甲方案:利用甲、乙装置测定饱和食盐水的电解率

1)若饱和食盐水中滴有酚酞,则电解过程中甲装置中的U形管左端的实验现象为_____ 该电解池总反应的化学方程式为_______

2)若洗气瓶a中盛放的为足量的氢氧化钠溶液,通过测定洗气瓶a在电解前后的质量变化来计算饱和食盐水的电解率,则正确的连接顺序为______________(ABCDE等导管口),则洗气瓶a中发生反应的离子方程式为_______

乙方案:利用甲、丙装置测定饱和食盐水的电解率

3)对于乙方案,有同学提出有两种方法都可测得饱和食盐水的电解率

Ⅰ.通过测定硬质玻璃管中氧化铜固体前后质量差来计算饱和食盐水的电解率。

Ⅱ.通过测定丙装置中除硬质玻璃管外的某装置前后质量差来计算饱和食盐水的电解率

①一同学认为可以在乙方案方法Ⅱ中的装置中添加一干燥装置防止外界空气中的水蒸气的干扰,则 该干燥装置应与______口连接(ABCDE等导管口)

②另一同学认为乙方案的方法Ⅰ、Ⅱ测得的实验结论都不正确,你是否同意?_____(同意不同意”)请说明理由 ____

丙方案:只利用甲装置测定饱和食盐水的电解率

4)若电解150mL饱和食盐水一段时间,测得溶液的为pH14,求饱和食盐水的电解率_______(保留一位小数,假设电解前后溶液体积不变,饱和食盐水密度约为1.33g/mL,溶解度为36.0g)

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