题目内容
【题目】化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
⑴下列说法正确的是______。
A.可以用NaHCO3溶液鉴别化合物A和G
B.有机物A分子中只含有2个手性碳原子
C.化合物B分子中所有碳原子可能位于同一平面
D.1 mol化合物E最多可与1 mol NaOH反应
⑵反应②的反应类型是______。
⑶化合物F的结构简式是______。
⑷写出一种满足下列条件的C的同分异构体的结构简式:______。
Ⅰ.含有六元环;Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应;Ⅲ.分子含5种不同化学环境的氢。
【答案】AD 加成反应
【解析】
有机物A()在酸性条件下被高锰酸钾氧化生成B(),在碱性条件下与甲醛发生加成反应生成,酸性条件下被高锰酸钾氧化生成D,根据D与乙醇发生酯化生成E(),则D的结构式为; 在乙醇和乙醇钠混合液的环境中与1-溴丙烷发生取代反应生成F(),在酸性或碱性条件下水解生成G()。
⑴A.A为含有醇羟基,不与NaHCO3溶液反应,G为,含有羧基,与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体,则可以鉴别化合物A和G,故A正确;
B.有机物A为,分子中含有3个手性碳原子,故B错误;
C.化合物B为,分子中所有碳原子单键相连,不可能位于同一平面,故C错误;
D.E为,结构中含有一个酯基,则1 mol化合物E最多可与1 mol NaOH反应,故D正确;
答案选AD。
⑵根据分析,在碱性条件下与甲醛发生加成反应生成反应②的反应类型是加成反应。
答案为:加成反应。
⑶根据流程分析,化合物F的结构简式是。
答案为:;
⑷C的结构式为,与C互为同分异构体,并满足Ⅰ.含有六元环;Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应,说明该结构具有醛的结构和酯的结构,分子中只有2个氧原子,因此为甲酸酯;Ⅲ.分子含5种不同化学环境的氢的条件,故该物质的结构式为。
答案为:。
【题目】某化学小组以环己醇制备环己烯。已知:
密度(g/cm3) | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性 | |
环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
环己烯 | 0.81 | ﹣103 | 83 | 难溶于水 |
(1)制备粗品将12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入1 mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①写出环己醇制备环己烯的化学反应方程式:_________。
②A中碎瓷片的作用是_____________,导管B除了导气外还具有的作用是_____________。
③试管C置于冰水浴中的目的是_______________________。
(2)环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等,需要提纯。
①加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,水在______层(填上或下);分液后用_________(填入编号)洗涤。
a.KMnO4溶液 b.稀 H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环己烯热馏,蒸馏时要加入生石灰,目的是__________。
③收集产品时,控制的温度应在_________左右。
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_______。
a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.溴水