题目内容
【题目】共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：
（1）B的名称为 ， E中所含官能团的名称为 ．
（2）F可以使溴水褪色，其中②的反应试剂是 ， ③的反应类型是 ．
（3）下列说法正确的是（填字母序号）．a．C可与水任意比例混合
b．A与1，3一丁二烯互为同系物
c．由I生成M，1mol最多消耗3mol NaOH
d．N不存在顺反异构体
（4）写出E与N按照物质的量之比为1：1发坐共聚生成P的化学反应方程式： ， 高聚物P的亲水性比由E形成的聚合物（填“强”或“弱”）．
（5）D的同系物K比D分子少一个碳原子，K有多种同分异构体，符合下列条件的K的同分异构体有种，写出其中核磁共振氢谱为1：2：2：2：3的一种同分异构体的结构简式： ． a．苯环上有两种等效氢
b．能与氢氧化钠溶液反应
c．一定条件下1mol该有机物与足量金属钠充分反应，生成1mol H2 ．
【答案】
（1）1，2﹣二溴乙烷；醚键、碳碳双键
（2）HBr；氧化反应
（3）ac
（4）
；强
（5）9；
【解析】解：A和溴发生加成反应生成B，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C，C和苯甲醇反应生成D，则A、B和C中碳原子个数相同，根据D的分子式知，A中含有两个碳原子，则A是乙烯，B是CH2BrCH2Br，C是乙二醇，D的结构简式为： 
，D发生消去反应生成E，则E的结构简式为： 
，根据I的结构简式和F可以使溴水褪色可知，1，3﹣丁二烯和溴发生1，4加成生成F为1，4﹣二溴﹣2﹣丁烯，1，4﹣二溴﹣2﹣丁烯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G，G的结构简式为：HOCH2CH=CHCH2OH，G和HBr发生加成反应生成H，H的结构简式为：HOCH2CH2CHBrCH2OH，H被酸性高锰酸钾氧化生成I，I和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成M，M的结构简式为NaOOCCH=CHCOONa，然后酸化得到N，N的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，E和N反应生成P，则P的结构简式为： 
，（1）B的结构简式为，CH2BrCH2Br，其名称是1，2﹣二溴乙烷，E的结构简式为： ，其官能团名称为醚键、碳碳双键， 所以答案是：1，2﹣二溴乙烷；醚键、碳碳双键；（2）②的反应试剂是HBr，③的反应类型是：氧化反应，所以答案是：HBr；氧化反应；（3）a．C是乙二醇，可与水任意比例混合，故a正确；
b．A是乙烯与1，3一丁二烯含有官能团数目不相等，不是同系物，故b错误；
c．I中羧基与氢氧化钠发生中和反应，还发生卤代烃的水解反应，由I生成M，1mol最多消耗3mol NaOH，故c正确；
d．N的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，不饱和碳原子连接2个不同的原子或原子团，存在顺反异构体，故d错误，
故选：ac；（4）E与N按照物质的量之比为1：1发坐共聚生成P的化学反应方程式： 
，P的结构简式为 ，E的结构简式为 
，P中含有亲水基，E不含亲水基，所以高聚物P的亲水性比由E形成的聚合物强，
所以答案是： ；强；（5）D的结构简式为： 
，D的同系物K比D分子少一个碳原子，K有多种同分异构体，同分异构体符合下列条件：a．苯环上有两种等效氢，说明苯环上有两种类型的H原子；b．能与氢氧化钠溶液反应，说明含有酚羟基；c．一定条件下1mol该有机物与足量金属钠充分反应，生成1mol H2 ， 说明含有两个羟基，
如果K的同分异构体中含有1个酚羟基、1个醇羟基时，醇羟基有﹣CH2CHOH、﹣CH（OH）CH3 ， 与酚羟基处于对位，则K有2种同分异构体；
当苯环上有2个酚羟基、1个乙基时，2个酚羟基和乙基位于相邻位置且乙基处于中间，可以是三个取代基处于间位，K有2种同分异构体；
当苯环上有2个酚羟基、2个甲基时，2个酚羟基相邻、2个甲基相邻且4个取代基相邻，或者4个取代基相邻且甲基与酚羟基交叉相邻，或者两个甲基、1个羟基相邻且另外1个羟基处于间位、其对位为甲基，或者两个羟基、1个甲基相邻且另外1个甲基处于间位、其对位为羟基，或者两个甲基处于间位、2个羟基位于甲基的对位，K有5种同分异构体；
所以符合条件的同分异构体有9种；其中核磁共振氢谱为1：2：2：2：3的一种同分异构体的结构简式为 
，
所以答案是：9； ．
