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【题目】研究发现,曾用于抗击埃博拉冠状病毒的新药瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019-nCoV)有抑制作用。K为合成该药物的中间体,其合成路线如图:

已知:(R代表烃基或其它基团)

R—OHR—Cl

R—CHOR—CH(CN)—OHR—CH(CN)—NH2R—CH(NH2)COOH

回答下列问题:

1)芳香化合物A的名称为_____

2BC的反应类型是_____

3)由G生成H反应的化学方程式为_____

4)已知E中含两个Cl原子,则E的结构简式为_____

5J中含氧官能团的名称为_____

6XC的同分异构体,满足下列条件的X_____种,其中核磁共振氢谱中有4个峰的X的结构简式是_____

①苯环上连有3个取代基,其中一个为氨基;

1molX与足量烧碱溶液作用时,会消耗4molNaOH

7)设计由苯甲醛为原料制备化合物的合成路线_____(溶剂、无机试剂任选)。

【答案】苯酚 取代反应 HCHO+HCNHOCH2CN 酯基 6

【解析】

根据合成路线分析可知,A在浓硫酸、浓硝酸的条件下发生硝化反应生成BB发生取代反应生成CCH3PO4/H+在加热的条件下生成D,根据D的结构简式可知,CBADSOCl2在催化剂加热的条件下发生已知发应①生成E,则EEA发生取代反应生成FFG→I发生已知转化过程②,I发生酯化反应生成JJF发生取代反应生成K,则JIH2NCH2COOHHHOCH2CNGHCHO,据此分析解答问题。

(1)根据上述分析可知,A的结构简式为,其名称为苯酚;

(2)B发生取代反应生成C,即BC的反应类型为取代反应;

(3)GHCHOHHOCH2CNGHCN催化得到H,反应的化学方程式为HCHO+HCNHOCH2CN

(4)根据上述分析,DSOCl2在催化剂加热的条件下发生已知发应①生成EE的结构简式为

(5)J的结构简式为,其中含氧官能团的名称为酯基;

(6)XC的同分异构体,X苯环上连有3个取代基,其中1个为氨基,且1molX与足量烧碱溶液作用时,会消耗4molNaOH,则X分子中苯环上含有1—NH22—OOCHX6种结构,其中核磁共振氢谱中有4个峰的X的结构简式是

(7)以苯甲醛为原料制备化合物时,可将苯甲醛与HCN催化生成H+/H2O生成在浓硫酸加热的条件下发生分子内的酯化反应生成,合成路线为

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I.CH2=CHCH3(g)+C12(g)CH2C1CHC1CH3(g) △H1=—134kJ·mol-1

II.CH2=CHCH3(g)+C12(g)CH2=CHCH2C1(g)+HC1(g)△H2=—102kJ·mol-1

请回答下列问题:

(1)已知CH2=CHCH2C1(g)+HC1(g)CH2C1CHC1CH3(g)的活化能Ea(正)为132kJ·mol-1,则该反应的活化能Ea(逆)为______kJ·mol-1

(2)一定温度下,向恒容密闭容器中充入等物质的量的CH2=CHCH3(g)和C12(g)。在催化剂作用下发生反应I、Ⅱ,容器内气体的压强随时间的变化如下表所示。

时间/min

0

60

120

180

240

300

360

压强/kPa

80

74.2

69.4

65.2

61.6

57.6

57.6

①用单位时间内气体分压的变化来表示反应速率,即,则前120min内平均反应速率v(CH2C1CHC1CH3)=______kPa·min-1。(保留小数点后2位)。

②该温度下,若平衡时HC1的体积分数为,则丙烯的平衡总转化率_______;反应I的平衡常数Kp=_____kPa-1(Kp为以分压表示的平衡常数,保留小数点后2位)。

(3)某研究小组向密闭容器中充入一定量的CH2=CHCH3和C12,分别在A、B两种不同催化剂作用下发生反应,一段时间后测得CH2C1CHC1CH3的产率与温度的关系如下图所示。

①下列说法错误的是___________(填代号)。

a.使用催化剂A的最佳温度约为250℃

b.相同条件下,改变压强不影响CH2C1CHC1CH3的产率

c.两种催化剂均能降低反应的活化能,但△H不变

d.提高CH2C1CHC1CH3反应选择性的关键因素是控制温度

②在催化剂A作用下,温度低于200℃时,CH2C1CHC1CH3的产率随温度升高变化不大,主要原因是_______________________________________________________________

③p点是否为对应温度下CH2C1CHC1CH3的平衡产率,判断理由是_____________

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