题目内容

【题目】资源的高效利用对保护环境、促进经济持续健康发展具有重要作用。磷尾矿主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3·MgCO3 。某研究小组提出了磷尾矿综合利用的研究方案,制备具有重要工业用途的CaCO3、Mg(OH)2、P4和H2,其简化流程如下:

已知:①Ca5(PO4)3F在950℃不分解;

②4Ca5(PO4)3F+18SiO2+30C2CaF2+30CO+18CaSiO3+3P4

请回答下列问题:

(1)950℃煅烧磷尾矿生成气体的主要成分是___________。

(2)实验室过滤所需的玻璃仪器是_____________。

(3)NH4NO3溶液能从磷矿Ⅰ中浸取出Ca2+的原因是__________。

(4)在浸取液Ⅱ中通入NH3,发生反应的化学方程式是____________。

(5)工业上常用磷精矿[Ca5(PO4)3F]和硫酸反应制备磷酸。已知25℃,101kPa时:

CaO(s)+H2SO4(l)=CaSO4(s)+H2O(l) ΔH=-271kJ/mol

5 CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)= Ca5(PO4)3F (s)+5H2O(l) ΔH=-937kJ/mol

则Ca5(PO4)3F和硫酸反应生成磷酸的热化学方程式是_________________。

(6)在一定条件下CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),当CO与H2O(g)的起始物质的量之比为1:5,达平衡时,CO转化了若a kg含Ca5(PO4)3F(相对分子质量为504)的质量分数为10%的磷尾矿,在上述过程中有b%的Ca5(PO4)3F转化为P4,将产生的CO与H2O(g)按起始物质的量之比1:3混合,则相同条件下达平衡时能产生H2________kg。

【答案】(1)CO2

(2)漏斗、烧杯、玻璃棒

(3)NH4 水解使溶液呈酸性,与CaO、Ca(OH)2反应生成Ca2+

(4)MgSO4+2NH3+2H2O===Mg(OH)2+(NH4)2SO4

(5)Ca5(PO4)3F (s)+ 5H2SO4(l)=5CaSO4(s) +H3PO4(l)+HF(g) ΔH =-418kJ/mol

(6)

【解析】(1)根据题给化学工艺流程和信息①知磷尾矿[主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3·MgCO3 ]在950℃下煅烧,其中碳酸钙和碳酸镁分解,生成气体的成分为二氧化碳(CO2)。

(2)实验室过滤所需的玻璃仪器是烧杯、漏斗和玻璃棒。

(3)NH4NO3溶液中铵离子水解呈酸性,与CaO、Ca(OH)2反应生成Ca2+

(4)根据化学工艺流程判断浸取液II的主要成分为硫酸镁溶液,通入NH3,发生反应的化学方程式是MgSO4+2NH3+2H2O===Mg(OH)2+(NH4)2SO4

(5)已知25℃,101kPa时:

①CaO(s)+H2SO4(l)=CaSO4(s)+H2O(l) ΔH =-271kJ/mol

②5 CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)= Ca5(PO4)3F (s)+5H2O(l) ΔH =-937kJ/mol

根据盖斯定律:①×5-②得Ca5(PO4)3F和硫酸反应生成磷酸的热化学方程式是Ca5(PO4)3F (s)+ 5H2SO4(l)=5CaSO4(s) +H3PO4(l)+HF(g) ΔH =-418kJ/mol 。

(6)根据题给数据利用三段式分析。设CO的起始浓度为1 mol/L,则水蒸气的起始浓度为5 mol/L

CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)

起始浓度(mol/L)1 5 0 0

转化浓度(mol/L)5/6 5/6 5/6 5/6

平衡浓度(mol/L)1/6 25/6 5/6 5/6

则K=c(CO2)c(H2)/c(CO)c(H2O)=1。相同条件下当CO与H2O(g)的起始物质的量之比为1:3,平衡常数不变,设转化的CO为x mol。

CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)

起始浓度(mol/L)1 3 0 0

转化浓度(mol/L)x x x x

平衡浓度(mol/L)(1-x) (3-x) x x

则x2/(1-x)(3-x)=1,解得x=3/4,即达平衡时,CO转化了3/4 mol。转化为P4的Ca5(PO4)3F质量为a×10%×b%kg,根据反应4Ca5(PO4)3F+18SiO2+30C2CaF2+30CO+18CaSiO3+3P4知生成CO的质量为(30×28×a×10%×b%)/(4×504)kg,则转化的CO的质量为3(30×28×a×10%×b%)/4(4×504)kg,根据反应:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)知相同条件下达平衡时能产生H2的质量为3(30×28×a×10%×b%)/56(4×504)kg=kg。

练习册系列答案
相关题目

【题目】某化学兴趣小组发现实验室有多件表面呈灰绿色的金属制品, 经了解其来源并查阅相关资料(如下表),初步确认为铜制品。

紫铜

青铜

铜绿

主要成分

纯铜

铜锡合金

Cu2(OH)2CO3

性质与用途

紫红色, 质软,导电性能良好;主要用作电线电缆。

多呈灰绿色, 熔点低、硬度大、 可塑性强;可铸造成各种器具。

不溶于水的灰绿色粉末,溶于酸, 加热易分解;可作颜料、杀虫剂。

针对铜制品表面的灰绿色物质究竟是什么,同学们提出了多种猜想并展开实验探究。

【猜想假设】

(1)小吴同学认为可能是纯铜制品表面涂上了灰绿色的油漆;

小周同学认为可能是青铜(铜锡合金),因为常见的青铜是灰绿色的;

小黄同学认为是纯铜制品,只是表面长出了铜绿[ Cu2(OH)2CO3 ];

除上述猜想外,其他合理的猜想是____________________(只写一个)

【实验验证】三位同学为了验证各自上述的猜想,进行了以下探究:

(2)小吴刮下部分灰绿色物质放入燃烧匙中进行灼烧,发现该物质不能燃烧,证明灰绿色物质不是油漆。 其判断依据是________________________。

(3)小周刮下足量的灰绿色物质投入盐酸溶液中,观察到有气体产生,实验表明该气体不能燃烧。将表面刮净后的铜制品也投入盐酸中,并无气体产生。由此证明该铜制品不是青铜,理由是__________________。

(4)根据上述实验,小黄认为灰绿色物质可能是铜绿[ Cu2(OH)2CO3 ]。于是按图5所示装置进行实验。

实验证明小黄的猜测是正确的,因为在A中观察到灰绿色物质变黑,B中观察到了___________的现象, C中观察到了_____________的现象。B中所发生反应的化学方程式为:__________________。

如果将实验装置中的B和C进行调换,将无法得出灰绿色物质是铜绿的结论,原因是______________。

【实验拓展】

(5)小黄同学还从网上找到了利用氨水擦拭去除铜绿的方法,其原理是氨水与碱式碳酸铜反应生成铜氨络离子[Cu(NH3)42+],其离子方程式可表示为:___________________________。

【题目】研究碳和硫的化合物的性质,有助于合理控制温室效应、环境污染,并能进行资源化利用,还可重新获得燃料或重要工业产品。

I. (1)有科学家提出可利用FeO吸收和利用CO2,相关热化学方程式如下:

6FeO(s) +CO2(g)===2Fe3O4(s)+C(s) ΔH=-76.0 kJ·mol-1

①上述反应的还原产物为 ,每生成1 mol Fe3O4,转移电子的物质的量为________mol;

②已知:C(s) +2H2O(g)===CO2(g)+2H2(g) ΔH=+113.4 kJ·mol-1,则反应:

3FeO(s) +H2O(g)===Fe3O4(s)+H2(g)的 ΔH=________

(2)在一定条件下二氧化碳转化为甲烷的反应如下:CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g)。向一容积为2 L的恒容密闭容器中充入一定量的CO2和H2,在300℃时发生上述反应,达到平衡时各物质的浓度分别为CO2 0.2 mol·L-1,H2 0.8 mol·L-1,CH4 0.8 mol·L-1,H2O 1.6 mol·L-1。则300℃时上述反应的平衡常数K=________。200℃时该反应的平衡常数K=64.8,则该反应的ΔH________(填“>”或“<”)0。

Ⅱ. SO2直接排放会对环境造成危害。SO2的尾气处理通常有以下几种方法:

(1)活性炭还原法

反应原理:恒温恒容时2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g)。

反应进行到不同时间测得各物质的浓度如图:

①0~20 min反应速率表示为v(SO2)=________;

②30 min时,改变某一条件平衡发生移动,则改变的条件最有可能是________;

③能说明上述反应达到平衡状态的是

a. SO2 的消耗速率与CO2 的生成速率相同 b. 混合气体的密度不变

c. S2的浓度不变 d. SO2 与S2的物质的量之比为2:1

(2)亚硫酸钠吸收法

①Na2SO3溶液吸收SO2的离子方程式为__________________;

②常温下,当吸收至NaHSO3时,吸收液中相关离子浓度关系一定正确的是________(填序号)。

a.c(Na)+c(H)>c(SO)+c(HSO)+c(OH)

b.c(Na)=c(SO)+c(HSO)+c(H2SO3)

c.c(Na)>c(HSO)>c(H)>c(SO)

d.水电离出c(H)=1×10-8 mol/L

(3)电化学处理法

①如图所示,Pt(Ⅰ)电极的电极反应式为__________________;

②当电路中转移0.02 mol e时(较浓H2SO4尚未排出),交换膜左侧溶液中约增加________mol离子。

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