Question

【题目】某芳香烃A，分子式为C8H10 ；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：

（1）属于芳香烃类的A的一种同分异构体（不包括A）中，在同一平面的原子最多有_____________个；

（2）J中所含的含氧官能团的名称为______________。

（3）E与H反应的化学方程式是_______________________；反应类型是__________ 。

（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M，以M为单体合成的高分子化合物的名称是________________

（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。①与FeCl3溶液作用显紫色；②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种。____________________________

Answer 1

【答案】14 （酚）羟基、羧基 酯化反应（或取代反应） 聚苯乙烯

【解析】

由有机物转化关系可知芳香烃A的一氯代物有两种产物，则苯环上的取代基为乙基，而不是2个甲基，即A为乙苯；由F的氧化产物能与碳酸氢钠反应，F应为羧酸，E的氧化产物不能和新制的氢氧化铜反应，E应为酮，则B、C、D、E、F、G、H的结构简式依次为 、、、、、、；X可以水解，说明X含有酯基，能使FeCl3溶液显紫色说明还还含有酚羟基，A中含有8个碳原子，则E中也含有8个碳原子，由此可知I是含有7个碳原子的钠盐，钠盐酸化生成含有处于对位的酚羟基和羧基的J，X、I、J的结构简式依次为、、。

（1）芳香烃A为乙苯，乙苯的同分异构体为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，由于苯环上的所有原子共平面，结合三点共面的原则可知，邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯在同一平面的原子最多有14个，故答案为：14；

（2）J的结构简式为，含氧官能团为（酚）羟基、羧基，故答案为：（酚）羟基、羧基；

（3）E与H的反应为在浓硫酸作用下，和共热发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为；酯化反应；

（4）和在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成苯乙烯，在催化剂作用下，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，故答案为：聚苯乙烯；

（5）J是对羟基苯甲酸，则符合的J的同分异构体中含有酚羟基和醛基。若醛基与苯环直接相连，则分子中含有2个酚羟基，且苯环的一卤代物有2种，则羟基是对称的位置，醛基处于间位，结构简式为、；若醛基不与苯环直接相连，则该分子中含有HCOO-的结构，苯环上有2种一卤代物，则HCOO-与酚羟基处于对位的位置，结构简式为，故答案为：或或。