题目内容

有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
(1)(X为卤素原子)
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。
(3)R—CH2OHRCHO,
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为               的物质,该物质是一种香料。

请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为                                  
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为                    
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):                                
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是  

(1)(各2分)
(2)(各2分)加成;消去;水解或取代
(3)(3分)
(4)(2分)的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品(或A中的水解产物中的—OH不在链端,不能氧化成—CHO)(其他合理答案均可给分)

解析试题分析:(1)反应②的条件是光照,因此根据已知信息可知,侧链上的氢原子被取代,所以A可能的结构简式为
(2)反应①中碳碳双键变为单键,因此是加成反应;B能发生加成反应,说明分子中含有碳碳双键,因此反应③是A的消去反应;D能发生氧化反应生成醛基,因此反应⑤是卤代烃C的水解反应。
(3)反应④是加成反应,反应的化学方程式为
(4)根据A的结构简式可知,的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品,所以必须经过反应③④⑤得D。
考点:考查有机物推断与合成

练习册系列答案
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现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,X中苯环上有四个取代基,苯环上的一氯代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。

已知:①在稀碱溶液中,连在苯环上的溴原子不易发生水解
②两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将自动发生脱水反应:
CH3CH(OH)2→CH3CHO +H2O
回答下列问题:
(1)C的结构简式为                   ;F→H的反应类型是                      
(2)E不具有的化学性质           (选填序号)
a、取代反应         b、消去反应
c、氧化反应          d、1molE最多能与2mol NaHCO3反应
(3)写出下列反应的化学方程式:
① X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式:                                  
② A→B的化学方程式:                                                     
(4)同时符合下列条件的E的同分异构体共有              种,
a、苯环上的一氯代物有两种   b、不能发生水解反应     c、遇FeCl3溶液不显色
d、1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应
其中核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积比为3:2:2:1:1:1的一种结构简式为            

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