题目内容

A~F六种有机物的相互转化关系如图所示：

已知 ：
据此回答下列问题：
（1）A是合成天然橡胶的单体，用系统命名法命名，A的名称为                 ，天然橡胶的结构简式为             _。
（2）A生成时，A发生的反应类型为           。
（3）E→F的化学方程式为                         。
（4）A与Br2按物质的量比1∶1发生加成反应，生成的产物有     _种(考虑顺反异构)。
（5）现有另一种有机物G，已知G与E无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的CO2、H2O以及消耗的O2均为定值。请写出两种符合下列要求的G的结构简式         _、         。
①M(G)＜M(E)；
②G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶3。

（1）2－甲基－1，3－丁二烯（2分）；（2分）
（2）1，4－加成反应(1分)
（3）（2分）
或
（4）4 （2分）
（5）CH3COOH；HCOOCH3(4分) )

解析试题分析：（1）由A与乙烯加成的产物判断A为异戊二烯，系统命名法是2－甲基－1，3－丁二烯；发生加聚反应得天然橡胶，其结构简式为
（2）A与乙烯发生1，4－加成反应生成
（3）由已知得A发生反应生成B、C，B为甲醛，C分子中含有醛基、羰基，所以E为α-羟基丙酸，则E→F的化学方程式为
（4）A与Br2按物质的量比1∶1发生加成反应，加成方式有2种：1,2加成，1,4加成，得到3种产物，其中1,4加成的产物存在顺反异构，所以共4种。
（5）G与E无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的CO2、H2O以及消耗的O2均为定值，说明G与E的实验式相同，为CH2O，又M(G)＜M(E)，G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶3，说明G中有4个氢原子，两种等效氢，所以G的分子式为C2H4O2，其结构简式为CH3COOH、HCOOCH3
考点：考查有机物的推断，二烯烃的加成反应产物的判断，结构简式的推断，化学方程式的书写

练习册系列答案
相关题目

有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：
（1）（X为卤素原子）
（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
（3）R—CH2OHRCHO，
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为               的物质，该物质是一种香料。

请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为               、                   。
（2）反应①、③、⑤的反应类型分别为       、       、      。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：                                。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是  。

化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：
(1)B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是________________，该反应的类型是________；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________；
(2)C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是________；
(3)已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是________。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是________________；
(4)A的结构简式是___________________。

使用抗生素是治疗甲型H1N1流感的有效方法。青霉素的结构简式为：(R不同可形成不同的青霉素)，本次治疗甲型H1N1流感，使用的五种青霉素所对应R的结构简式如下：

青霉素
—R
A
CH3CH2CH=CHCH2CH2—
B

C
CH3—(CH2)4—
D
CH3CH=CH—C(CH3)2—
E
CH3—(CH2)6—
 
根据表中五种青霉素回答下列问题：
(1)青霉素E的分子式________。
(2)属于同分异构体的是________，属于同系物的是________。
(3)已知蛋白质在酸性或碱性条件下都能水解，青霉素D分别与足量的盐酸和NaOH溶液反应，消耗HCl和NaOH的物质的量之比为________。
(4)青霉素A、B中的—R连接得到有机物F。对该有机物F的说法中不正确的是(　　)。
A．该有机物能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
B．该有机物可在一定条件下生成醇类
C．该有机物燃烧一定生成CO2和H2O
D．1 mol该有机物最多能与4 mol H2发生加成反应

苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180，其中碳元素的质量分数为60%，A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。请回答下列问题。
(1)A的分子式为________。
(2)已知A的苯环上取代基彼此相间，A能发生银镜反应，也能与NaHCO3溶液反应产生CO2，还能与FeCl3溶液发生显色反应，则A含有的官能团名称是________。满足上述条件的A的结构可能有________种。
(3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，B能发生如图所示转化。

回答下列问题。
①C→E的反应类型为________。
②D与浓溴水反应的主要产物的结构简式为________。
③F具有下列哪些化学性质________。
A．与浓溴水反应     B．发生加成反应   C．水解反应
④B与足量NaOH溶液共热的化学方程式为________________________________________

口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下：

（1）A的结构简式是______，A→B的反应类型是________，D中官能团的名称__________。
（2）写出E→F的反应方程式_______________。
（3）H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯代物只有一种，写出E+H→I的反应方程式__________________________________________________。
（4）H的同分异构体有多种，写出其中能满足①能发生银镜反应，②能与碳酸氢钠溶液反应，③核磁共振氢谱有四种峰三个条件的芳香类同分异构体的结构简式__________________。
（5）关于G的说法中正确的是_____________（填序号）
a．1molG可与2molNaHCO3溶液反应
b.G可发生消去反应
c.lmolG可与2mol H2发生加成反应
d.G在一定条件下可与Cl2发生取代反应

化合物H是重要的有机化合物，可由E和F在一定条件下合成：（有些反应条件省略如：加热等）

已知以下信息：
A属于芳香烃，H属于酯类化合物。
I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6:1。
回答下列问题：
（1）B的结构简式            ，C的官能团名称             。
（2）BC；GJ两步的反应类型                ，               。
（3）①E+FH的化学方程式                                。
②IG 的化学方程式                                 。
（4）H的同系物K比H相对分子质量小28，K的同分异构体中能同时满足如下条件：
①属于芳香族化合物
②能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种（不考虑立体异构）。
K的一个同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，写出K的这种同分异构体的结构简式                。

生活中常用的某种香料X的结构简式为
(1)香料X中含氧官能团的名称是________。
(2)香料X可发生的反应类型是________(填代号)。
a．酯化反应  b．还原反应   c．加成反应  d．消去反应
(3)已知：

香料X的合成路线如下：

①A的结构简式是________。
②检验有机物C中含有碳碳双键所需用的试剂是________。
a．银氨溶液  b．酸性高锰酸钾溶液   c．溴水  d．氢氧化钠溶液
③D→X的化学方程式为___________________________________________。
④有机物B的某种同分异构体E具有如下性质：
a．与浓溴水反应生成白色沉淀，且1 mol E最多能与4 mol Br2反应
b．红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键则E的结构简式为________。

已知烃B分子内C、H原子个数比为1∶2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：

(1)B的结构简式是__________。
(2)A可能属于下列哪类物质__________。
a．醇    b．卤代烃     c．酚       d．羧酸
(3)反应①是D与HCl按物质的量之比1∶1的加成反应，则D的分子式是__________。反应②可表示为：G＋NH3―→F＋HCl(未配平)，该反应配平后的化学方程式为______________________。
化合物E和F是合成药品普鲁卡因的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下
(4)甲的结构简式是__________。由甲苯生成甲的反应类型是__________。
(5)乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是____________________。
(6)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是______________________。
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛应用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式为______________________。

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