题目内容
【题目】化合物H是合成治疗高血压药物奈必洛尔的重要中间体，其部分合成路线图如下(Ph代表苯基)：
（1）化合物C的含氧官能团名称为________、________。
（2）B→C的反应类型是________。
（3）写出A→B的化学反应方程式________。
（4）C→D的转化中，反应物G的分子式为C6H10O3，生成物除D外还有Ph3P＝O，则G的结构简式为_________
（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式________。
Ⅰ．分子中含有一个酯基和一个手性碳原子，有4种化学环境不同的氢；
Ⅱ．不能发生银镜反应；
Ⅲ．能发生水解反应，且其中一种水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应。
（6）已知：
①
RCOONa
②
化合物
是一种重要的有机合成中间体，请写出以苯酚、乙醇和
为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂作用)。合成路线流程图示例如下：
H2C===CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
【答案】
（1）羟基、羰基
（2）取代
（3）
（4） 
（5）
（6）
【解析】
试题分析：(1)化合物C的结构简式为
，含氧官能团名称为酚羟基和羰基；
(2)B的结构简式为
，
C为，可知B→C发生了取代反应。
(3)
与Cl－CH2－CO－Cl发生取代反应生成
的化学反应方程式为
；
(4)C→D的转化属取代反应，结合原子守恒及反应物的碳架结构不发生变化，可知G的结构简式为；
(5)B的结构中除苯环外，还有2个C原子，2个O原子，1个F原子，1个Cl原子，1个不饱和度。同分异构体中，有酯基，水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应，说明是酚酯，还有1个碳原子是手性碳原子，说明连接F、Cl，综合上述三种条件可知B的一种同分异构体为；
（6）以苯酚、乙醇和
为原料制备
的流程为：
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