题目内容
【题目】
以芳香烃A为原料制备某重要医药中间体F的合成路线如下:
试回答下列问题:
(1)B的化学名称为___________。
(2)F中所含官能团的名称为___________。
(3)由A生成B和由D生成E的反应类型分别是___________、___________。
(4)已知G的分子式为C4H9Br2N,在一定条件下C与G反应生成,写出该反应的化学方程式___________。
(5)写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式___________、___________。
①含有苯环,且分子中含有4种不同化学环境的氢;
②既能与盐酸反应,又能发生银镜反应。
(6)请以、(CH3)2SO4、CH3CH2OH为原料,结合本题信息和流程图中的图例,写出制备
的合成路线流程图(其它无机试剂任选)。
_______________________________________________________。
【答案】2 -硝基甲苯或邻硝基甲苯 酯基、肽健(或“酰胺键") 取代反应 氧化反应
【解析】
由A为芳香烃以及A转化B的反应条件,结合B的分子式,可判断A是,B是
,结合B到C的条件可知C为
。在观察
到
的结构变化,结合G的分子式推测出G的结构筒式为BrCH2CH2NHCH2CH2Br。(6)根据题干E转化为F的信息,可将羟基转化为-OCH,根据题干B转化为C的信息,可将硝基转化为氨基,已知乙醇能和浓氢溴酸反应生成溴乙烷,再结合问题(4)中的新知识,合成
。
(1)结合上述分析知B的化学名称为2 -硝基甲苯或邻硝基甲苯;答案:2 -硝基甲苯或邻硝基甲苯。
(2)由F的结构简式可知F中所含官能团的名称为酯基、肽健(或“酰胺键")。答案:酯基、肽健(或“酰胺键")
(3)A生成B的过程中硝基取代了苯环上的氢原子,属了取代反应;D生成E的甲基被氧化为羧基,属于氧化反应。答案:取代反应;氧化反应。
(4)现察到
的结构变化,结合G的分子式推测出G的结构筒式为
BrCH2CH2NHCH2CH2Br,据此写出化学方程式:;答案:
。
(5)根据D的同分异构体性质,可推侧出其含有的官能团氨基和醛基,说明另外两种化学环境的氢原子分别在甲基和苯坏上。因能与盐酸反应,故含有-NH2,又能发生银镜反应说明含有-CHO,据此写出;答案:
。
(6)以、(CH3)2SO4、CH3CH2OH为原料,制备
的合成路线流程图为:
。答案:。

【题目】氨是化学实验室及化工生产中的重要物质,应用广泛。N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.2kJ/mol
(1)在恒温恒容密闭容器中进行合成氨反应,起始投料时各物质浓度如下表:
N2 | H2 | NH3 | |
投料Ⅰ | 1.0 mol/L | 3.0 mol /L | 0 |
投料Ⅱ | 0.5 mol/L | 1.5 mol/L | 1.0 mol/L |
①按投料Ⅰ进行反应,测得达到化学平衡状态时H2的转化率为40%,则该温度下合成氨反应的平衡常数表达式为_____________。
②按投料Ⅱ进行反应,起始时反应进行的方向为________(填“正向”或“逆向”)。
③若升高温度,则合成氨反应的化学平衡常数________(填“变大”、“变小”或“不变”)。
(2)L(L1、L2)、X可分别代表压强或温度。下图表示L一定时,合成氨反应中H2(g)的平衡转化率随X的变化关系。
ⅰ X代表的物理量是______。
ⅱ 判断L1、L2的大小关系,并简述理由:______。
(3)电化学气敏传感器可用于监测环境中NH3的含量,其工作原理示意图如下:
① 电极b上发生的是______反应(填“氧化”或“还原”)
② 写出电极a的电极反应式:_________。