题目内容

【题目】

以芳香烃A为原料制备某重要医药中间体F的合成路线如下:

试回答下列问题:

(1)B的化学名称为___________

(2)F中所含官能团的名称为___________

(3)A生成B和由D生成E的反应类型分别是______________________

(4)已知G的分子式为C4H9Br2N,在一定条件下CG反应生成,写出该反应的化学方程式___________

(5)写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式______________________

①含有苯环,且分子中含有4种不同化学环境的氢;

②既能与盐酸反应,又能发生银镜反应。

(6)请以(CH3)2SO4CH3CH2OH为原料,结合本题信息和流程图中的图例,写出制备的合成路线流程图(其它无机试剂任选)

_______________________________________________________

【答案】2 -硝基甲苯或邻硝基甲苯 酯基、肽健(或“酰胺键") 取代反应 氧化反应

【解析】

由A为芳香烃以及A转化B的反应条件,结合B的分子式,可判断A是,B是,结合B到C的条件可知C为。在观察的结构变化,结合G的分子式推测出G的结构筒式为BrCH2CH2NHCH2CH2Br。(6)根据题干E转化为F的信息,可将羟基转化为-OCH,根据题干B转化为C的信息,可将硝基转化为氨基,已知乙醇能和浓氢溴酸反应生成溴乙烷,再结合问题(4)中的新知识,合成

(1)结合上述分析知B的化学名称为2 -硝基甲苯或邻硝基甲苯;答案:2 -硝基甲苯或邻硝基甲苯。

(2)由F的结构简式可知F中所含官能团的名称为酯基、肽健(或“酰胺键")。答案:酯基、肽健(或“酰胺键")

(3)A生成B的过程中硝基取代了苯环上的氢原子,属了取代反应;D生成E的甲基被氧化为羧基,属于氧化反应。答案:取代反应;氧化反应。

(4)现察的结构变化,结合G的分子式推测出G的结构筒式为

BrCH2CH2NHCH2CH2Br,据此写出化学方程式:;答案:

(5)根据D的同分异构体性质,可推侧出其含有的官能团氨基和醛基,说明另外两种化学环境的氢原子分别在甲基和苯坏上。因能与盐酸反应,故含有-NH2,又能发生银镜反应说明含有-CHO,据此写出;答案:

(6)以、(CH3)2SO4、CH3CH2OH为原料,制备的合成路线流程图为:

。答案:

练习册系列答案
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已知:I2在水中溶解度很小,在KI溶液中溶解度显著增大,其原因为I2(s)+I(aq)I3(aq)

完成下列填空:

(1)仪器A使用前必须进行的操作是___________,仪器B的名称是___________

(2)该实验设计装置存在明显缺陷是___________,改进之后,进行后续实验。

(3)C中的试剂是___________;当E装置中出现___________时,停止加热。

(4)当氯气开始进入D时,D中看到的现象是____________;不断向D中通入氯气,看到溶液颜色逐渐加深,后来出现深褐色沉淀,试运用平衡移动原理分析产生这些现象的原因_____

(5)持续不断地向D中通入氯气,看到D中液体逐渐澄清,最终呈无色。实验小组猜想,D中无色溶液里的含碘物质可能是HIO3

①按照实验小组的猜想,用化学方程式解释“D中液体逐渐澄清,最终呈无色的原因_____

②为了验证猜想是否正确,实验小组又进行如下实验:

ⅰ.取反应后D中溶液5.00mL(均匀)于锥形瓶中,加入KI(过量)和足量稀硫酸。

ⅱ.向上述锥形瓶中滴加淀粉指示剂,溶液变蓝,用0.6250mol/LNa2S2O3溶液滴定至蓝色刚好褪去,消耗Na2S2O3溶液VmL

已知:2HIO3+10KI+5H2SO4=6I2+5K2SO4+6H2OI2+2S2O32=2I+S2O62,V=___________时,说明实验小组的猜想正确。

(6)欲检验某溶液中是否含有I,可使用的试剂为溴水和四氯化碳。合理的实验操作为____

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