题目内容
【题目】已知 2A(g)+B(g) 2C(g) ΔH= -a kJ·mol-1(a>0) ,在一个有催化剂、固定容积的容器中加入 2 mol A 和 1 mol B,在 500 ℃时充分反应达到平衡后C 的浓度为 x mol·L-1,放出热量bkJ。请回答下列问题:
(1) a_____b(填“>”、“=”或“ <”)。
(2)下表为不同温度下反应的平衡常数。由此可推知,表中 T1_____ T2(填“>”、“< ”或“ =”)。
T/K | T1 | T2 | T3 |
K | 1.00×107 | 2.54×105 | 1.88×103 |
若在原来的容器中,只加入 2 mol C,500 ℃时充分反应达到平衡后,吸收热量 c kJ,则 C 的浓度_____x mol·L-1(填“>”、“=” 或“ <”),a、b、c 之间满足何种关系?_____(用代数式表示)
(3)在相同条件下要想得到 2a kJ 热量,加入各物质的物质的量可能是_____(填字母)。
A.4 mol A 和 2 mol B B.4 molA、2 mol B 和 2 mol C
C.4 mol A 和 4 mol B D.6 molA 和 4 mol B
(4)能使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是_____(填字母)。
A.及时分离出C 气体 B.适当升高温度 C.增大 B 的浓度 D.选择高效的催化剂
(5)若将上述容器改为恒压容器(反应前体积相同),起始时加入 2 mol A 和 1 mol B,500 ℃时充分反应达到平衡后,放出热量 d kJ,则 d_____b(填“>”、“=” 或“ <”),理由是_____。
(6)在一定温度下,在一个容积不变的容器中通入 2 mol A 和 1 mol B 及适量固体催化剂,使反应达到平衡。保持同一反应温度,在相同容器中,将起始物质改为 4 mol A 和 2 mol B,则平衡时A 的转化率_____(填“不变”、“变大”、“变小”或“不能确定”)。
【答案】> < = a =b+c D C > 由于反应过程中恒压容器中的压强比恒容容器中的大,故反应物的转化率较高,生成的C比恒容时多,则放出的热量也多 变大
【解析】
(1)可逆反应不能完全反应,参加反应的A的物质的量小于2mol;
(2)反应是放热反应,温度升高平衡常数减小,依据图表数据分析;若在原来的容器中,只加入2mol C,500℃时充分反应达平衡后,吸收热量为c kJ,达到平衡状态相同,C的浓度相同;正向进行和逆向进行的反应热量变化之和为反应的焓变;
(3)由反应方程式可知生成2mol的C时放热a kJ,想得到2a kJ热量,则需生成4molC;由于反应是可逆反应,不可能完全进行到底,所以要得到4molC,A与B物质的量必须要多于4mol和2mol;
(4)为使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动,依据影响化学反应速率和化学平衡的因素分析判断;
(5)原平衡随反应进行,压强降低.恒压容器(反应器开始体积相同),相同温度下起始加入2molA和1molB,等效为在原平衡的基础上增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,据此判断;
(6)恒压容器中通入3molA和2molB及固体催化剂,使之反应,平衡时容器内气体物质的量为起始时的90%.保持同一反应温度,在相同容器中,将起始物质的量改为4mol A、3mol B和2mol C,转化为起始量,2A(g)+B(g)2C(g),相当于起始量为6molA和4molB,是原来起始量的2倍,恒压容器中达到相同平衡状态。
(1)在一个有催化剂的固定容积的容器中加入2mol A和1mol B,在500℃时充分反应达平衡后C的浓度为x mol/L,放出热量为b kJ,反应是可逆反应,不能进行彻底,反应放出的热量小于焓变数值,a>b;
(2)反应是放热反应,温度升高平衡常数减小,图表数据分析,T1<T2,恒温恒容下,2molC完全转化到左边,可得2molA和1molB,故与原平衡为等效平衡,平衡时C的浓度相同,故c(C)= x molL-1,同一可逆反应,相同温度下,正、逆反应的反应热数值相等,但符号相反,令平衡时C的物质的量为nmol,
对于反应2A(g)+B(g)2C(g)△H=-akJmol-1,则b=n×,
对于反应2C(g)2A(g)+B(g)△H=akJmol-1,C分解的物质的量为(2-n)mol,故c=×a=1-n×,故a=b+c;
(3)由反应方程式可知生成2mol的C时放热a kJ,想得到2a kJ热量,则需生成4molC;由于反应是可逆反应,不可能完全进行到底,所以要得到4molC,A与B物质的量必须要多于4mol和 2mol,故D符合,B选项中既有正反应又有逆反应,最终放出的热量小于2akJ,答案选D;
(4)已知2A(g)+B(g)2 C(g),△H=-a kJ/mol(a>0),反应是气体体积减小的放热反应,依据平衡移动原理分析,反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动;
A.及时分离出C气体,反应正向进行,但反应速率减小,选项A不符合;
B.适当升高温度,加快反应速率,但平衡逆向进行,选项B不符合;
C.增大B的浓度,平衡正向进行,反应速率增大,选项C符合;
D.选择高效催化剂,增大反应速率,但不改变平衡,选项D不符合;
答案选项C;
(5)原平衡随反应进行,压强降低.恒压容器(反应器开始体积相同),相同温度下起始加入2molA和1molB,等效为在原平衡的基础上增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,即向正反应移动,B的转化率变大,反应放出的热量增大,大于恒容容器中达到平衡状态放出的热量,d>b;故答案为:>;由于反应过程中恒压容器中压强大于恒容容器,所以转化率更大,放热更多;
(6)在一定温度下,在一个容积不变的容器中通入 2 mol A 和 1 mol B 及适量固体催化剂,使反应达到平衡。保持同一反应温度,在相同容器中,将起始物质改为 4 mol A 和 2 mol B,相当于增大压强,平衡向气体体积缩小的正反应方向移动,则平衡时A 的转化率变大。
【题目】Na2SO3是一种重要的还原剂,I2O5是一种重要的氧化剂,二者都是化学实验室中的重要试剂。
(1)已知:2Na2SO3 (aq)+O2(aq)==2Na2SO4(aq) △H =m kJ·mol-1,O2(g)O2(aq) △H =n kJ·mol-1 ,则Na2SO3溶液与O2(g)反应的热化学方程式为______________________________。
(2)Na2SO3的氧化分富氧区和贫氧区两个阶段,贫氧区速率方程为v=k·ca(SO32-)·cb(O2),k为常数。
①当溶解氧浓度为4.0 mg/L(此时Na2SO3的氧化位于贫氧区)时,c(SO32-)与速率数值关系如下表所示,则a=____。
c(SO32-)×103 | 3.65 | 5.65 | 7.65 | 11.65 |
V×106 | 10.2 | 24.4 | 44.7 | 103.6 |
②两个阶段的速率方程和不同温度的速率常数之比如下表所示。已知1n(k2/k1)=Ea/R(1/T2-1/T1),R 为常数,则Ea(富氧区)______(填“>”或“<”)Ea(贫氧区)。
反应阶段 | 速率方程 | k(297.0K)/k(291.5K) |
富氧区 | v= k·c(SO32-)·c(O2) | 1.47 |
贫氧区 | v= k·ca(SO32-)·cb(O2) | 2.59 |
(3)等物质的量的Na2SO3和Na2SO4混合溶液中,c(SO32-) +c( HSO3-)______(填“>”“<”或“=”)c(SO42-)。
(4)利用I2O5可消除CO 污染,其反应为I2O5(s)+5CO(g) 5CO2(g)+I2(s),不同温度下,向装有足量I2O5固体的2 L 恒容密闭容器中通入2 mol CO,测得CO2气体的体积分数φ(CO2) 随时间t的变化曲线如图所示。
①从反应开始至a点时的平均反应速率v(CO)=__________。
②b点时,CO 的转化率为_____________。
③b点 和 d点 的 化学 平衡常数:Kb____(填“ >”“<”或“=” )Kd,判断的理由是_____________________。