题目内容
【题目】以有机物X为原料合成聚酯类高分子化合物H的路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)X中宫能团的名称为______,Y→Z的反应类型为_______。
(2)H的结构简式是______ 。
(3)W与NaOH水溶液反应的化学方程式为_______ 。
(4)M在一定条件下还可以合成含有六元环状结构的G,其反应方程式为______ 。
(5)满足下列条件的Z的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①含有1个六元碳环,且环上相邻4个碳原子上各连有一个取代基
②1mol该物质与新制的Cu(OH)2悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀
(6)参照题中合成路线图,设计以为原料(其它无机试剂任选)制备化合物的合成路线如下:
请把路线图中“……”补充完整____________________________。
【答案】 碳碳双键、醛基 酯化反应或取代反应 12
【解析】有机物X被氧化为(Y),与甲醇发生酯化反应生成(Z),与溴化氢发生加成生成(W),发生水解生成醇(M),然后该有机物发生缩聚反应生成高分子。
(1)根据有机物X的结构简式可知,X中官能团为碳碳双键、醛基;从有机物Z的结构及有机物Y与甲醇在浓硫酸加热条件下反应生成酯,可知Y→Z的反应类型为酯化反应或取代反应;正确答案:碳碳双键、醛基;酯化反应或取代反应。
(2)综上分析可知,H的结构简式是;正确答案:。
(3)W为,与NaOH水溶液反应时,酯基发生水解,溴原子发生水解,化学方程式为:;正确答案:。
(4)有机物M为,在浓硫酸作用下,加热,生成六元环状结构的酯,反应方程式为:;正确答案:。
(5)有机物Z为,满足条件的同分异构体:①含有1个六元碳环,且环上相邻4个碳原子上各连有一个取代基,②1mol该物质与新制的Cu(OH)2悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀,说明含有2个醛基;具体结构如下:针对结构,①和②分别连-CH3和 -C2H5,结构有2种;针对结构,①和②分别连-CH3和 -C2H5,结构有2种;针对结构,①和②分别连-CH3和-C2H5,结构有1种;结构有1种;针对结构,①和②分别连-CH2-CHO 和–CHO,结构有2种;针对结构,①和②分别连-CH2-CHO 和–CHO,结构有2种;
针对结构,①和②分别连-CH2-CHO 和–CHO,结构有1种;结构有1种;共计有12种;正确答案:12。
(6)氧化为,与溴化氢发生加成生成,然后该有机物在氢氧化钠条件下发生水解,最后在酸化,得到,2分子的发生酯化生成环酯;合成流程如下:;正确答案:。
【题目】用氧化还原滴定法测定某种草酸晶体(H2C2O4·X H2O)中结晶水分子数的实验步骤如下:
①用分析天平称取草酸晶体1.260g,将其配制成100.00mL待测草酸溶液;
②用移液管移取25.00mL待测草酸溶液于锥形瓶中,并加入适量硫酸酸化
③用浓度为0.1000 mol/L的KMnO4标准溶液进行滴定,三次结果如下:
第一次滴定 | 第二次滴定 | 第三次滴定 | |
待测溶液体积(mL) | 25.00 | 25.00 | 25.00 |
标准溶液体积(mL) | 9.99 | 10.01 | 10.00 |
已知:H2C2O4的相对分子质量为90。
回答下列问题:
(1)滴定时,KMnO4标准溶液应该装在_____ (填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
(2)H2C2O4在溶液中与KMnO4溶液反应的化学方程式是______________
(3)到达滴定终点的标志是____________。
(4)根据上述数据计算X=________________。
(5)误差分析(填:偏高、偏低、无影响):
①若滴定开始时仰视滴定管刻度,滴定结束时俯视滴定管刻度,则X值_________;
②若滴定管水洗后直接加入KMnO4标准溶液,则X值_______。