某课题组以苯为主要原料.采用以下路线合成利胆药--柳胺酚回答下列问题:(1)对于柳胺酚.下列说法正确的是 .A．1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应B．不发生硝化反应C．可发生水解反应D．可与溴发生取代反应(2)写出A→B反应所需的试剂 .(3)写出B→C的化学方程式 .(4)写出化合物F的结构简式 .(5)写出同时� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药——柳胺酚

回答下列问题：
（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是________。

A．1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应

B．不发生硝化反应

C．可发生水解反应

D．可与溴发生取代反应

（2）写出A→B反应所需的试剂________。
（3）写出B→C的化学方程式__________________________________________。
（4）写出化合物F的结构简式__________。
（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式________________________________________________________（写出3种）。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。
②能发生银镜反应。
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

（1）C、D
（2）浓HNO₃、浓H₂SO₄

解析

练习册系列答案

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（本题共15分）已知：①RCH₂COOH＋Cl₂RCHClCOOH＋HCl（R为烃基）
②R′－ONa＋R－CHClCOOHR′－OCHRCOOH＋NaCl（R，R’为烃基，可以相同也可以不同）
有机物E是重要的有机合成中间体，其合成工艺流程如下图所示：

有机物A的相对分子质量为122，其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%。A与溴水取代反应的产物只有一种；A的核磁共振氢谱有4个波峰。
（1）写出A、C的结构简式:A________、C_________。
（2）反应①属于反应；A→B的反应中，C₂H₅OH的作用是________________。
（3）写出反应②的化学方程式_________________。
（4）B的系统命名是________________。
（5）有机物D的同分异构体F水解产物酸化后，能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M，则M的结构简式为。

下图是利用丙烯和对二甲苯合成有机高分子材料W的转化关系示意图。

已知：①C不含甲基，B可以发生银镜反应，1mol D与足量钠可生成22.4L H₂（标准状况下）。
②
（1）A的结构简式是________。
（2）C中所含官能团的名称为。
（3）B→C反应类型为________。
（4）写出下列反应的化学方程式：
A→B：_________________________。
D＋E→W：_________________________。
（5）写出满足以下条件的一个E的同分异构体：___________________。
①遇FeCl₃溶液显紫色 ②可发生银镜反应 ③可与NaHCO₃溶液生成CO₂

某芳香族化合物A苯环上只有一个取代基,发生的反应如图所示,B、F、G的分子式分别为C₂H₄O₂、H₂C₂O₄、C₆H₁₂O,H能使溴水褪色。

(1)A的结构简式    ,H的键线式                     。
(2)B中的官能团名称为      ,⑤的反应类型为          。
(3)C在一定条件下形成高分子化合物的化学方程式                                                 。
(4)足量G与F反应的化学方程式                                                              。
(5)G的同分异构体中能发生银镜反应的共有   种,其中核磁共振氢谱有三组特征峰的有机物结构简式为                                           。

已知：
水杨酸E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为________；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为________。
(2)B能与新制的Cu(OH)₂发生反应，该反应的化学方程式为__________________________。
(3)C有________种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：________。
(4)第③步的反应类型为________；D所含官能团的名称为________。
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：__________________________。
a．分子中有6个碳原子在一条直线上；
b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。
(6)第④步的反应条件为________；写出E的结构简式：______________。

聚－3－羟基丁酸酯（PHB）常用于制造可降解塑料等。PHB是由3－羟基丁酸[CH₃CH（OH）CH₂COOH]分子聚合而成。合成聚－3－羟基丁酸酯的途径很多，其中有一种途径的副产物少、污染小、原子利用率高，其合成路线如下：

已知：

请回答下列问题。
（1）写出C中含有的官能团的名称：____________。
（2）上述转化过程中属于加成反应的是________（填序号）。
（3）反应②符合绿色化学思想（碳原子的有效利用率为100%），则A的结构简式为__________________。
（4）写出反应④的化学方程式：_____________________________________
_______________________________________________________________。
（5）写出与C互为同分异构体，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱有两组吸收峰的有机物的结构简式：____________________________________________。

乙酸苯甲酯可以用乙烯和另外一种化工原料通过下列合成反应制得，它对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业的添加剂。设计合成方案如下：

（1）写出下列物质的结构简式：A            ，C：            ，F：
（2）判断化学反应类型：A→B              ，E→F
（3）D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是

请写出另外两个同分异构体的结构简式：                    和
（4）写出C→D的化学方程式：

丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为C₃H₅Br₂Cl）和应用广泛的DAP树脂：

已知酯与醇可发生如下酯交换反应：

（1）农药C₃H₅Br₂Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。
A的结构简式是__________________；A中所含官能团的名称是____________________。
丙烯→A的反应类型是_______________；A→C₃H₅Br₂CI的反应类型是_____________。
（2）A水解可得到D．该水解反应的化学方程式为：
_______________________________________________________________________.
（3）C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，S中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢8%，氧32%. S的结构简式为_________________________________．
（4）下列说法正确的是______________（填字母代号）。
a．C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b．C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个
c．D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d．E具有芳香气味，易溶于乙醇
（5）E的水解产物经分离最终得到甲醇和B，二者均可循环利用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是__________________。
（6）F的分子式为C₁₀H₁₀O_4. 。DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。足量D和F反应生成DAP单体的化学方程式为：
_______________________________________________________________________.
（7）实验室由2-丙醇制备丙烯时，还产生少量SO₂、 CO₂及水蒸气，某同学用以下试剂
检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是_______________（填序号）。
①饱和Na₂SO₃溶液②酸性KMnO₄溶液 ③石灰水 ④无水CuSO₄⑤品红溶液

已知：－CHO+(C₆H₅)₃P=CH－R －CH=CH－R + (C₆H₅)₃P=O，R代表原子或原子团，W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，其合成方法如下：

其中，分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。
X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。
请回答下列问题：
（1）W能发生反应的类型有。（填写字母编号）

（2）写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式：                   。
（3）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式
（4）写出第②步反应的化学方程式：                                    。

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