题目内容
(本题共15分)已知:①RCH2COOH+Cl2RCHClCOOH+HCl(R为烃基)
②R′-ONa+R-CHClCOOHR′-OCHRCOOH+NaCl(R,R’为烃基,可以相同也可以不同)
有机物E是重要的有机合成中间体,其合成工艺流程如下图所示:
有机物A的相对分子质量为122,其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%。A与溴水取代反应的产物只有一种;A的核磁共振氢谱有4个波峰。
(1)写出A、C的结构简式:A________、C_________。
(2)反应①属于 反应;A→B的反应中,C2H5OH的作用是________________。
(3)写出反应②的化学方程式_________________。
(4)B的系统命名是________________。
(5)有机物D的同分异构体F水解产物酸化后,能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M,则M的结构简式为 。
(1)A:C: ClCH2COOH (2)取代(或酯化),溶剂
(3)
(4)2,6—二甲基苯酚钠 (5)
解析试题分析:有机物A的相对分子质量为122,其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%,则分子中碳氢原子的个数分别是 =8、 =10,所以含有的氧原子数为 =1,即A的分子式为C8H10O。A与溴水取代反应的产物只有一种,说明含有酚羟基;A的核磁共振氢谱有4个波峰,因此符合条件的有机物结构简式为。在氢氧化钠的乙醇溶液中A与氢氧化钠反应生成B,则B的结构简式为。根据已知信息①可知乙酸与氯气发生取代反应生成C和氯化氢,则C的结构简式为ClCH2COOH。C和甲醇发生酯化反应生成D,则D的结构简式为ClCH2COOCH3。根据已知信息②可知B和D发生取代反应生成E,则E的结构简式为。
(1)根据以上分析可知A、C的结构简式分别为、ClCH2COOH。
(2)反应①属于羧基与羟基的酯化反应;有机物难溶于水,因此A→B的反应中,C2H5OH的作用是溶剂。
(3)根据已知信息可知反应②的化学方程式
。
(4)根据酚类的命名要求可知,B的系统命名是2,6—二甲基苯酚钠。
(5)有机物D的同分异构体F水解产物酸化后,能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M,这说明F的水解产物酸化后分子中含有羟基和羧基,则该有机物的结构简式为CH3CHOHCOOH,因此M的结构简式为。
考点:考查有机物推断、有机反应类型同分异构体判断以及方程式的书写等
某些废旧塑料可采用下列方法处理:将废塑料隔绝空气加强热,使其变成有用的物质,实验装置如下图所示。
加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表:
产物 | 氢气 | 甲烷 | 乙烯 | 丙烯 | 苯 | 甲苯 | 碳 |
质量分数/% | 12 | 24 | 12 | 16 | 20 | 10 | 6 |
(1)试管A中残余物有多种用途,如下列转化就可制取高聚物聚乙炔。
A中残留物聚乙炔
写出反应②③的化学方程式:__________________________。
(2)B中收集得到的物质中能使酸性KMnO4溶液褪色的物质的一氯代物有________种。
(3)锥形瓶C中观察到的现象是______________。经溴水充分吸收,剩余气体经干燥后平均相对分子质量为________。
(4)写出C中逸出的气体在工业上的两种用途__________、____________。
某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药——柳胺酚
回答下列问题:
(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是________。
A.1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应 |
B.不发生硝化反应 |
C.可发生水解反应 |
D.可与溴发生取代反应 |
(3)写出B→C的化学方程式__________________________________________。
(4)写出化合物F的结构简式__________。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式________________________________________________________(写出3种)。
①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。
②能发生银镜反应。
(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图: