题目内容
【题目】有机化合物G可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。
请回答:
(1)C+E→F的反应类型是____。
(2)F中含有的官能团名称为____。
(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂为_____。
(4)写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_____。
(5)化合物E的同分异构体很多,符合下列条件的结构共____种。
①能与氯化铁溶液发生显色;②能发生银镜反应;③能发生水解反应
其中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___。
(6)E的同分异构体很多,所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
(7)已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。____
【答案】取代反应 酯基 新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液 +2NaOH+H2O 13 c
【解析】
根据框图可知A 为CH3CHO;由可知E为
(1)由C为,E为,F为,所以
C+E→F的反应类型是取代反应,答案为:取代反应。
(2)由F 为,所以F中含有的官能团名称为酯基,答案为:酯基。
(3)由A 为CH3CHO,B为CH3COOH,所以在A→B的反应中,检验CH3CHO是否反应完全,就要检验醛基,因为醛基遇到新制的Cu(OH)2悬浊液溶液会出现红色沉淀,遇到新制的银氨溶液会产生银镜反应,所以检验CH3CHO是否反应完全的试剂为新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液。答案:新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液。
(4)由G为含有酯基,和过量NaOH溶液共热能发生反应,生成盐和水,其反应的化学方程式+2NaOH+H2O,答案:+2NaOH+H2O。
(5)由E为,化合物E的同分异构体很多,符合①能与氯化铁溶液发生显色,说明含有酚羟基;②能发生银镜反应。说明含有醛基;③能发生水解反应,说明含有酯基,符合条件的同分异构体为含有两个取代基的(临间对三种),含有三个取代基共10种,所以符合条件的共13种;其中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为;答案:13;。
(6)由E为,E的同分异构体很多,但元素种类不会改变,所有同分异构体中都是有C、H、O三种元素组成,所以可以用元素分析仪检测时,在表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同c符合题意;答案:c。
(7)根据框图反应原理和相关信息可知和反应合成,又是由和PCl3条件下反应生成,所以以苯酚、甲苯为原料制取化合物的合成路线流程图为:;答案:。