Question

【题目】【化学一选修5：有机化学基础】

某高聚物W和树脂X的合成路线如下：

(1) A 的结构简式是_____。

(2) C中含氧官能团的名称是_____。

(3) D 的名称是_____。

(4) A→B 的第一步化学反应方程式是__

(5) 已知 F 的相对分子质量为 110，分子中碳原子、氢原子数都是氧原子数的 3 倍，苯环上的氢原子化学环境都相同，则 F 能发生的反应是（填字母）___。

a．加成反应 b．加聚反应 c．氧化反应 d．水解反应

(6) E 的分子式为 C10H14O2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种。生成 E 的化学方程式是_____。

(7) B 有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有__种（不考虑顺反异构）。

Answer 1

【答案】 酯基，羟基 2-甲基-1-丙醇 + 2Ag(NH3)2OH COONH4 + H20 +2Ag↓ +3NH3 ac 5

【解析】由合成路线可知，利用逆推法结合W可知，C为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，B与乙二醇发生酯化反应生成C，则B为CH2=C(CH3)COOH，A→B发生氧化反应，则A为CH2=C(CH3)CHO，A→D发生加成反应，D为CH3CH(CH3)CH2OH，结合已知信息可知，甲为醛，与HCHO反应再脱水生成A，则甲为CH3CH2CHO，F的相对分子质量为110，分子中碳原子、氢原子数都是氧原子数的3倍，苯环上的氢原子化学环境都相同，则F为，E的分子式为C10H14O2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种，则2-甲基丙烯与F发生加成反应生成E，E为。

（1）由上分析知A为CH2=C(CH3)CHO；（2）C为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，C中含氧官能团是酯基和羟基；（3）D为CH3CH(CH3)CH2OH，名称为：2-甲基-1-丙醇；（4）A→B发生氧化反应，CH2=C(CH3)CHO + 2Ag(NH3)2OH CH2=C(CH3)COONH4 + H2O +2Ag↓ +3NH3；（5）F为，能发生加成反应和氧化反应；（6）B为CH2=C(CH3)COOH，属于酯且含有碳碳双键的同分异构体有HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCH=CH2、CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2，共5种。