Question

16．（1）一定条件下某烃与H₂按物质的量之比1：2加成生成C₂H₅CH（CH₃）₂，则该烃的结构简式可能为：
、．
（2）某有机物X分子中只含C、H、O三种元素，相对分子质量小于110，其中氧元素的质量分数为14.8%，已知该物质可与FeCl₃溶液发生显色反应，则X的分子式为C₇H₈O．若1mol X与浓溴水反应时消耗了3mol Br₂，则X的结构简式为．
（3）分子式为C₄H₈的烃，核磁共振氢谱图中有两个吸收峰，峰面积比为3：1，请写出符合条件的所有物质的结构简式、．
（4）下列括号内为杂质，将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂和方法填写在横线上．
①溴乙烷（乙醇）水，分液
②苯酚（苯）NaOH溶液，CO₂，加足量NaOH溶液，分液，向下层液体中通入CO₂，静置后再分液，取下层液体
写出②操作中涉及到的反应的化学方程式、
（5）已知：，如果要合成 所用的原始原料可以是AC
A．2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔         B．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔
C．2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔      D．1，3-戊二烯和2-丁炔．

Answer 1

分析 （1）某烃与H₂按物质的量之比1：2加成，则该烃中含有碳碳三键或两个碳碳双键，据此写出该烃可能的结构简式；
（2）分子中O原子最大数目为$\frac{110×14.8%}{16}$=1.02，则含有1个氧原子，故有机物相对分子质量为$\frac{16}{14.8%}$=
108，该物质可与FeCl₃溶液发生显色反应，含有酚羟基，假设为苯环有2个侧链，去掉-OH、-C₆H₄-剩余式量为108-17-76=15，故为CH₃，可以确定分子式，若1mol X与浓溴水反应时消耗了3mol Br₂，则酚羟基邻位、对位含有H原子，甲基与酚羟基处于对位；
（3）核磁共振氢谱图中有两个吸收峰，峰面积比为3：1，含有2种H原子，不可能为环烷烃，属于烯烃，写出满足体积的结构简式；
（4）①溴乙烷不溶于水，而乙醇易溶于水，再用分液的方法分离；
②苯酚中的苯可以先加足量NaOH溶液，苯酚变为苯酚钠，分液，然后向下层液体中通入CO₂，使苯酚钠重新生成苯酚，静置后再分液，取下层液体；
（5）根据题中反应原理及反应产物先判断炔烃结构，然后判断二烯烃．

解答 解：（1）一定条件下某烃与H₂按物质的量之比1：2加成生成C₂H₅CH（CH₃）₂，则该烃含2个双键或1个三键，则可能的结构简式为：或，
故答案为：、；
（2）分子中O原子最大数目为$\frac{110×14.8%}{16}$=1.02，则含有1个氧原子，故有机物相对分子质量为$\frac{16}{14.8%}$=108，该物质可与FeCl₃溶液发生显色反应，含有酚羟基，假设为苯环有2个侧链，去掉-OH、-C₆H₄-剩余式量为108-17-76=15，故为CH₃，则该有机物的分子式为：C₇H₈O，若1mol X与浓溴水反应时消耗了3mol Br₂，则酚羟基邻位、对位含有H原子，甲基与酚羟基处于对位，该有机物的结构简式为：，
故答案为：C₇H₈O；；
（3）分子式为C₄H₈的烃，核磁共振氢谱图中有两个吸收峰，峰面积比为3：1，说明分子中存在两种H原子，且个数比为3：1，不可能为环烷烃，属于烯烃，则可能的结构简式为：或，
故答案为：、；
（4）①溴乙烷（乙醇）：溴乙烷不溶于水，而乙醇易溶于水，故可用水，再用分液的方法分离二者，
故答案为：水、分液；
②苯酚（苯）：苯酚中的苯可以先加足量NaOH溶液，苯酚变为苯酚钠，分液，然后向下层液体中通入CO₂，使苯酚钠重新生成苯酚，静置后再分液，取下层液体，反应的方程式为：、，
故答案为：NaOH溶液，CO₂；加足量NaOH溶液，分液，向下层液体中通入CO₂，静置后再分液，取下层液体；、；
（5）根据所给信息“”可知，合成的炔烃可以是：2-丁炔或丙炔，若为2-丁炔，则二烯烃为2-甲基-l，3-丁二烯，若为丙炔，则二烯烃为2，3-二甲基-l，3-丁二烯，所以A、C正确，
故答案为：AC．

点评 本题考查了有机物分子式、结构简式的确定、有机物除杂、有机物合成等，题目难度中等，试题题量较大，涉及的知识点较多，充分考查了学生对所学知识的掌握情况，试题有利于培养学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力．