题目内容

(12分)分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式(不考虑同一碳原子上连两个羟基)，并回答相关问题：
（1）甲分子中没有甲基，且1 mol甲与足量金属Na反应生成1 mol H2，还能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为　　　　　　　　，该物质　　　溶于水(填“难”或“易”)， 原因是　　　　　　　　　　，该物质的熔点明显高于相对分子质量相接近的烃类化合物的熔点，原因是　　　　　　　　　　　　。
（2）乙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，且乙与金属Na不反应，则乙结构简式为　　　　　　　　　　　　　，该物质属于　　　类化合物(填“醇”、“醛”、“羧酸”或“酯”)，它的液体密度应比水　　　　。

（1） HOCH2CH2COOH；易；能与水分子形成氢键　该物质分子间可形成氢键
（2）　酯　小

解析

练习册系列答案
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已知物质A分子式为C3H4O2，显酸性。F为由七个原子组成的环状结构，分子式为C6H8O4。请根据以下框图回答问题：

（1）A的结构简式为________________________________。
（2）反应①的反应类型为__________________________。
（3）化合物B中含氧官能团的名称是______________________________。
（4）D和E生成F的化学方程式__________________________________。
D和E按照1:1反应也可生成高聚物，请写出生成该高聚物的化学反应方程式=______
________________________________________________________________________。
（5）G生成H的化学方程式________________________________________________。
（6）写出C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式_______________________、
________________________、____________________________________（至少写3个）

药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：

已知：
A能使三氯化铁溶液显色。
完成下列填空：
（1）写出A的结构简式：_______________；CH3I的作用_____________________。
（2）写出反应类型：反应②____________，反应⑤______________。
（3）G中官能团的名称_______________。
（4）反应④的化学方程式______________________________________。
H的一种同分异构体的一氯代物的结构为，该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（5）试写出能同时满足以下条件H所有的同分异构体　　　　　　　　　　　　　　　。
a．能与氯化铁溶液发生显色反应　　　b．能与碳酸氢钠反应产生无色气泡
c．取0.1mol有机物能与足量Na反应能产生3.36L（标况下）气体
d．苯环上的一氯代物只有两种，但苯环上氢原子数不少3
e．分子中含有甲基
（6）试利用CH3CH＝CH2为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图例如下：

【化学——选修5：有机化学基础】 （15分）
下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应，Ｃ和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。

根据上图回答问题：
（1）已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，C分子中的官能团名称是 ______________；化合物B不能发生的反应是（填字母序号）：______________
a．加成反应     b．取代反应     c．消去反应
d．酯化反应 e．水解反应     f．置换反应
（2）反应②的化学方程式是__________________。
（3）反应②实验中加热的目的是：                                       .。
（4）A的结构简式是 __________________。
（5）写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。
Ⅰ．含有间二取代苯环结构
Ⅱ．不属于芳香酸形成的酯
Ⅲ．与 FeCl3溶液发生显色反应

（11分）完成下列空白。
（1）“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100下图
是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为                                    。

（2）写出下列反应的化学方程式：
① 2,5－二甲基－2,4－己二烯与足量氢气加成：                                     ；
② 2－甲基－2－丁烯加聚反应                                                     ；     
③ 甲苯在一定条件下生成三硝基甲苯：                                           ；         
（3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：
CH2==CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3 (主要产物) + CH3CH2CH2Br(次要产物)
A是一种不对称烯烃，与HBr加成时，生成的主要产物为B，且B中仅含有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。则B的结构简式为                 ，A的结构简式为                 。

（15分）【化学——选修5：有机化学基础】
已知：①一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：（R、R′代表烃基或氢原子）。

②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。根据下图回答有关问题：

（1）E中含有的官能团的名称是           ；C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                              。
（2）A的结构简式为             。A不能发生的反应有       （填字母）。
a．取代反应  b．消去反应   c．酯化反应   d．还原反应
（3）已知B的相对分子质量为188，其充分燃烧的产物中n（CO2）：n（H2O）＝2∶1。则B的分子式为          。
（4）F具有如下特点：①能与FeCl3溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱中显示有五种吸收峰；③苯环上的一氯代物只有两种；④除苯环外，不含有其他环状结构。写出符合上述条件，具有稳定结构的F可能的结构简式：                       。

草酸具莽有抗炎、镇痛作用，还可作为合成抗病毒和抗癌药物的中间体．莽草酸可以实现下列转化：

已知：①
请回答下列问题；
（1）A的结构简式是           ；
（2）B→C的化学方程式是               ，反应类型是            ；
（3）在有机物分子中，若碳原子连接四个不同的原子或原子团，该碳原予称为手性碳原子．E分子中手性碳原子有      个；
（4）莽草酸经过中间产物D合成E的目的是                     ；

高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：

已知：①
②
（1）B的含氧官能团名称是       。
（2）A→B的反应类型是       。
（3）C的结构简式是         。
（4）D→E反应方程式是          。
（5）G的结构简式是          。
（6）D的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是                       。
（7）已知：

M→N的化学方程式是       。
（8）下列说法正确的是       (填字母)。
a．E有顺反异构体
b．C能发生加成、消去反应
c．M既能与酸反应，又能与碱反应
d．苯酚与 C反应能形成高分子化合物
e．含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种

（15分）某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：① 
②2CH3CHO  CH3CH(OH)CH2CHO  CH3CH＝CHCHO 
请回答下列问题：
⑴下列有关F的说法正确的是　           　。 

A．分子式是C7H7NO2Br
B．能形成内盐
C．能发生取代反应和缩聚反应
D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
⑵C→ D的反应类型是 　  　。    ⑶B→C的化学方程式是　                   。
在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是　                       　。
⑷D→E反应所需的试剂是 　                　。
⑸写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式（写出3个）。   
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子    ②分子中含有 －CHO
                    ；                      ；                         
⑹以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

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