题目内容

4.配制下列溶液时,不需要加入某种物质抑制离子水解的是(  )
A.Al2(SO43B.SnCl4C.KFD.Na2SiO3

分析 强酸弱碱盐水解呈酸性,强碱弱酸盐水解呈碱性,配制溶液时,为抑制盐类的水解,往往在溶液中加入适量的酸或碱溶液,以抑制水解,以此解答该题.

解答 解:A.硫酸铝为强酸弱碱盐,铝离子水解生成氢氧化铝,加入硫酸抑制其水解,故A不符合;
B.四氯化锡是强酸弱碱盐,锡离子水解溶液浑浊,加入盐酸抑制其水解,故B不符合;
C.KF为强碱弱酸盐,氟离子水解程度微弱生成氢氧化钾和HF,溶液无变化,不需要加入物质抑制其水解,故C符合;
D.硅酸钠是强碱弱酸盐,水解生成硅酸溶液变浑浊,加入氢氧化钠抑制其水解,故D不符合;
故选C.

点评 本题考查盐类的水解,为高频考点,侧重于学生的分析能力以及基本理论知识的理解与运用的考查,注意把握盐类水解的原理和影响因素,题目难度不大.

练习册系列答案
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12.某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷,并探究溴乙烷的性质.反应原理和实验装置如图(加热装置未画出):
H2SO4(浓)+NaBr$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O

有关数据见下表:
乙醇溴乙烷
状态无色液体无色液体深红色液体
密度/(g•cm-30.791.443.1
沸点/℃78.538.459
1.溴乙烷的制备:
(1)若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大,均会使C中收集到的粗产品呈橙色,原因是A中发生了副反应,其化学方程式为2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O;F连接导管通入稀NaOH溶液中,其目的主要是吸收SO2,Br2,HBr,防止污染空气;导管E的末端须低于D的水面,其目的是使溴乙烷充分冷却,提高产率.
(2)为了除去粗产品中的氧化性杂质,宜选择下列D (填序号)溶液来洗涤所得粗产品       A.氢氧化钠  B.碘化钾  C.碳酸氢钠  D.亚硫酸钠
(3)粗产品用上述溶液洗涤、分液后,再经过蒸馏水洗涤、分液,然后加入少量的无水硫酸镁固体,静置片刻后过滤,再将所得滤液进行蒸馏,收集到的馏分约10.0 g.从乙醇的角度考虑,本实验所得溴乙烷的产率是53.4%.
2.溴乙烷性质的探究
用如图乙实验装置(铁架台、酒精灯略)验证溴乙烷的性质:
在试管中加入10 mL 6 mol•L-1NaOH溶液和2 mL溴乙烷,振荡、静置,液体分层,水浴加热.
(4)观察到液体分层现象消失,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应.
(5)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应的气体产物为乙烯,将生成的气体通入如图丙装置.a试管中的水的作用是吸收乙醇,若无a试管,b试管中的试剂应为溴水(或溴的CCl4溶液).
19.三氯氧磷(化学式:POCl3)常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料.氯化水解法生产三氯氧磷的流程图如下:

(1)氯化水解法生产三氯氧磷的化学方程式为PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl.
(2通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中C1元素含量,实验步骤如下:
I.取ag产品于锥形瓶中加入足量的NaOH洛液,待完全水解后加稀硝酸至酸性.
II.向锥形瓶中加入0.l000mol/L的AgNO3溶液40.00mL,使C1-完全沉淀.
III.向其中加入2ml硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖.
IV.加入指示剂.用cmol/LNH3SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积.
己知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12
①滴定选用的指示剂是b (选填字母>,滴定终点的现象是加入一滴溶液刚好变为血红色,且半分钟内没有变化.
a.FeCl2   b.NH4Fe(SO42   c.淀粉    d.甲基橙

②己知NH4SCN显酸件,则滴定过程中操作滴定管的图示正确的是A(选填字母).
③实验过程中加入硝基苯的目的是防止在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀,如无此操作所测C1元素含量将会偏小(填“偏大”“偏小”或“不变”).
(3)氯化水解法生产三氯氧磷会产生含磷(主要为H3PO4、H3PO3等)废水.在废水中先加入适里漂白粉,再加入生石灰调节pH将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并吸收.
①在沉淀前先加入适量漂白粉的作用是将废水中的H3PO3氧化为H3PO4,使其加入生石灰后转化为磷酸的钙盐.
②图1图2是不同条件下对磷的沉淀回收率的影响图象.

处理该厂废水最合适的工艺条件为b、c(选填字母)
a.调节pH=9      b.调节pH=10c.反应时间30min  d.反应时间120min
③若处理后的废水中c(PO43-)=4×l0-7mol/L,溶液中c(Ca2+)=5×10-6mol/L(己知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-29

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