题目内容
【题目】芳香烃A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体,A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是______。
(2)写出生成C所有可能的结构简式________________________________。
(3)OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,写出E→F的反应的化学方程式______________________________________,该反应的反应类型是____________。
(4)用文字简述银氨溶液的配制方法:取lmL2%的__________溶液于洁净的试管中,然后边振荡边逐滴滴入2%的 ___________,至____________________________为止。
写出OPA与足金银氨溶液反应的离子方程式_______________________________________。
(5)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G任意一种可能的结构简式__________________。
(6)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。写出用A、合适的有机物及无机试剂为原料,经两步反应合成D的路线_____________________________________。
【答案】 邻二甲苯 缩聚反应 硝酸银 氨水 最初产生的沉淀恰好溶解
【解析】本题考查有机物的推断,(1)A→B反应条件是光照条件下,与Br2发生取代反应,根据B的结构简式,推出A的结构简式为:,名称为邻二甲苯;(2)A→C在FeBr3作催化剂下与Br2发生取代反应,溴原子取代苯环上的氢原子,其结构简式为;(3)根据信息,以及E的分子式C8H8O3,推出E的结构简式为:,F为聚酯类高分子化合物,E通过缩聚反应生成F,反应方程式为:;(4)银氨溶液的配制是取1mL2%的硝酸银溶液于洁净的试管中,然后边振荡边逐滴滴入2%的氨水,至白色沉淀恰好溶解为止,反应方程式为:;(5)因为含有醛基和酯基,根据分子式,此饿出的同分异构体应是甲酸某酯的形式,符合要求的同分异构体是;(6)生成目标产物的原料是邻苯二甲酸和乙醇发生酯化反应,邻二甲苯通过氧化生成邻苯二甲酸,合成路线是。
【题目】联氮(N2H4)又称肼,它与N2O4常用作火箭推进剂。
(1)美国加利福尼亚大学圣地亚哥的G· N·SChrauzer等人用氮和水蒸气在触媒上光照射下合成高能气态联氮初获成功。试写出该反应的热化学方程式:_________。
化学健 | 键能/KJ·mol-1 |
N-H | 391 |
H-O | 463 |
O=O | 496 |
N≡N | 946 |
N-N | 159 |
(2)水合联氮(N2H4·H2O)具有很强的还原性。工业上用水合联氨还原法制取碘化钠固体。其操作是将单质碘加人NaOH溶液中进行反应后再加入水合联氮(要稍微过量)进行反应。已知:N2H4·H2O在100℃ 以上分解。
① 在制备NaI的过程中,可能混有的物质是_______,生产过程中要适当补充NaOH,目是___________;
② 为了防止水合联氨高温分解,反应温度控制在60-70℃,温度也不能过低.其原因是______;
③ 工业上也可以用硫化钠或铁屑还原碘酸钠制备碘化钠,但水合联氨还原法制得的产品纯度更高,其原因是___________
(3)325K、起始压强为100kPa时,在恒容的密闭容器中充入4.6 g NO2,发生反应:
2NO2(g) N2O4(g),达到平衡后容器内混合气体的平均相对分子质量为57.5。
① NO2与N2O4的消耗速率与其浓度的关系如图所示,图中交点A表示该反应所处的状态为________;
A.平衡状态 B.朝正反应方向移动 C.朝逆反应方向移动 D.无法判断
② 平衡时NO2的转化率为_______,此条件下的Kp=_______(Kp用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
【题目】表1是元素周期表的一部分:
氧 | X |
Y | Z |
表1
数据编号 | 滴入NaOH溶液的体积/mL | 溶液的pH | |
HX | HZ | ||
① | 0 | 3 | 1 |
② | 20.00 | a | 7 |
表2
25℃时,用浓度为0.1000mol/L的氢氧化钠溶液分别滴定20.00 mL浓度均为0.1000mol/ L的两种酸HX、HZ(忽略溶液体积变化),实验数据如表2,下列判断正确的是
A. 表格中a<7
B. 25℃时,HX的电离常数Ka=1×10-6
C. Y和Z两元素的简单氢化物受热分解,前者分解温度高
D. 0.1000mol/L Na2Y的水溶液中:c(Y2-)+c(HY-)+c(H2Y)=0.1000mol/L