题目内容
【题目】H是合成某药物的中间体,一种合成H的路线如下(部分条件和产物省略):
已知:①RCHO
②A能发生银镜反应,遇FeCl3溶液发生显色反应。
请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是___________。1个H分子含___________个手性碳原子。
(2)D→E的反应条件和试剂为___________。G→H的反应类型是___________。
(3)设计A→B、E→F步骤的目的是__________。
(4)写出B→C的化学方程式:______。
(5)在B的同分异构体中,能发生水解反应的结构有___________种(不考虑立体异构)。其中,在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为1:2:2:3的结构简式可能为____________。
(6)参照上述流程,以乙醇为有机物原料合成2-丁醇(其他试剂自选),设计合成路线:________。
【答案】羟基、醛基 1 O2/Cu 加热 加成反应 保护酚羟基 6 (写出任意一种即可)
【解析】
根据A的特征实验现象,A含醛基、酚羟基,故A为,E与HI反应生成F,F能与碱反应,说明F有活泼氢,F为,据此解答。
(1)有机物A中含有羟基、醛基;1个H含有1个手性碳原子,用星号标出,如图所示;
(2) D中醇羟基催化氧化生成E,条件和试剂是氧气在铜催化下并加热;G转化成H,断裂三元环,形成2个单键,类似断裂双键形成单键,增大饱和度,属于加成反应;
(3) A中酚羟基能与镁、氧化剂等反应,故先保护羟基;
(4)参照C的结构简式和已知信息,RCl为,故B→C的化学方程式为;
(5)B的同分异构体中可以发生水解,说明含有酯基,含有酯基的同分异构体有6种,分别为、(邻、间、对三种);其中核磁共振氢谱的结构有4组峰且峰的面积比为1:2:2:3的有3种,分别为;
(6)以乙醇为合成路线制备2-丁醇,首先将乙醇氧化为乙醛,再将乙醇与HCl反应生成CH3CH2Cl,乙醛和CH3CH2Cl在Mg/乙醚的条件下发生已知条件的反应,后经过水解生成目标产物,具体的路线为。